Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.702

Рубрики:

Психотропні засоби. Психофармакологія

Шифр НБУВ: ДС42535 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.702

Рубрики:

Психотропні засоби. Психофармакологія

Шифр НБУВ: ДС42535 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.702

Рубрики:

Психотропні засоби. Психофармакологія

Шифр НБУВ: ДС42535 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.702

Рубрики:

Психотропні засоби. Психофармакологія

Шифр НБУВ: ДС42535 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.703

Рубрики:

Анельгезувальні, жарознижувальні та протизапальні засоби

Шифр НБУВ: ДС47293 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.703

Рубрики:

Анельгезувальні, жарознижувальні та протизапальні засоби

Шифр НБУВ: ДС47293 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.703

Рубрики:

Анельгезувальні, жарознижувальні та протизапальні засоби

Шифр НБУВ: ДС47293 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Диссертация посвящена вопросам взаимодействия обезболивающих лекарственных средств с лекарственными препаратами, обладающими свойствами ингибиторов микросомальных монооксигеназ. Установлено преимущественно изоэнзимспецифический характер взаимодействия ингибиторов с исследованными ферментами метаболизма ксенобиотиков. Показана взаимосвязь между интенсивностью процессов биотрансформации лекарственных препаратов и их фармакологической активностью. На примере индометацина и кетамина продемонстрирована возможность целенаправленного вмешательства в метаболизм, фармакокинетику и фармакодинамику отдельных групп лекарственных препаратов.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.702-29

Рубрики:

Психотропні засоби. Психофармакологія

Шифр НБУВ: Ж21341/а Пошук видання у каталогах НБУВ 

Дисертацію присвячено створенню оптимального складу та технології таблеток карбацетаму по 0,02 г і пірикапірону по 0,01 г. Вивчено різні групи допоміжних речовин і режими отримання таблеток карбацетаму і пірикапірону. Розроблено методики ідентифікації і кількісного визначення карбацетаму і пірикапірону в таблетках. Запропоновано нормативно-технічну документацію на таблетки карбацетаму з ноотропною дією. Розроблена автоматизована інформаційно-пошукова система (АІПС) та банк даних на лікарські засоби, що впливають на ЦНС.

У довіднику подано класифікацію лікарських засобів і загальну характеристику окремих класів психотропних ліків з описом основного спектру їх терапевтичної активності. Для кращого орієнтування в різноманітних назвах психотропних та інших середників наводяться найбільш часто вживані та ідентичні за своєю хімічною будовою і клінічною дією аналоги кожного препарату. Першою вказується міжнародна назва, а потім ідуть назви (синоніми) препаратів, що випускаються в різних країнах.

  Скачати повний текст

Досліджували нейромедіаторні та нейропептидні механізми розвитку залежності від морфіну та абстинентного синдрому у щурів. Встановлено, що фізична залежність та абстинентний синдром розвиваються на фоні обмеження реагування адренергічної та дофамінергічної систем. В той же час активність серотонін-, ГАМК-, вазопресин- та окситоцинергічної систем при абстинентному синдромі пригнічена. Показано, що агоністи опіатних рецепторів буторфанол та лоперамід позитивно впливають на фізичний стан тварин з абстиненцією. Аналогічну дію мають активатори адренергічної (ефедрин, фенілефрин), дофамінергічної (лівоДОФА, апоморфін) та серотонінергічної (триптофан) систем, а також нейропептиди вазопресин та окситоцин.

Дисертацію присвячено виявленню нейрофізіологічних механізмів дії кон'югатів гальмівного медіатора в корі (ГАМК) з вітамінами - пантогаму, пікамілону та аскорбінату-ГАМК. Встановлено вплив препаратів на постсинаптичні реакції нейронів нормальної і епілептизованої нової кори головного мозку. Визначено дози препаратів, які визивають гіпер- чи деполяризаційні ефекти на постсинаптичному рівні. Показано механізми дії препаратів на ГАМК-рецепторно-канальний комплекс постсинаптичної мембрани нейронів.

Досліджено антирадикальну та антиокислювальну активність синтетичних нестероїдних фізіологічно активних речовин - деяких похідних піридинкарбонових кислот (протизапальні речовини 1 - 4, 7) і емоксипину - щодо ліпопротеїнів суспензії яєчного жовтка за допомогою методу біохемілюмінесценції, яку ініціювали іонами заліза. Виявлено ефективне інгібування пероксидного окислення ліпідів за різних концентрацій сполук 1, 3, 4, 7, які гальмують цей процес за концентрацій у 100 разів менших, ніж сполука 2 та емоксипін. Дані комплексоутворення досліджуваних фізіологічно активних речовин із стабільним радикалом дифенілпікрилгідразилом також підтверджують, що їм властива антирадикальна активність. Обговорено механізм їх антиоксидантної дії.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.70

Рубрики:

Лікарські засоби, які діють виключно на центральну нервову систему

Шифр НБУВ: Ж22412/а Пошук видання у каталогах НБУВ 

Досліджено можливість утворення нових ноотропів та їх комбінацій на основі гіпотези про їх модулюючий вплив на глутаматергічні синапси. Встановлено, що гліцин у моделі післяелектрошокової амнезії у щурів виявляє антиамнезуючу активність зіставиму з активністю пірацетаму, а антиамнезуюча активність 3,4-тетраметилен-beta-карболінів перевищує активність пірацетаму в 100 - 1000 разів. Показано, що у разі спільного вживання відомих ноотропів (пірацетаму та етімізолу) чи гліцину та карбацетаму при певном співвідношенні доз комбінуємих речовин спостерігається потенціювання антиамнезуючого ефекту, що розглянуто як доказ in situ незбігу первинних цілей дії комбінованих речовин. Встановлено, що всі досліджені речовини мають властивості антиоксидантів. На відміну від антиамнезуючого, антиоксидантний ефект не потенціюється при їх комбінованому введенні. Це свідчить про відсутність причинного зв'язку між вказаними ефектами та підкреслює ведучу роль глутаматергічних механізмів у впливі ноотропів на когнитивно-мнестичні функції.

У дослідах на знерухомлених ненаркотизованих щурах з використанням внутрішньоклітинного відведення вивчали реакції нейронів моторної зони кори головного мозку на внутрішньокіркові подразнення (ВКП) до і після аплікації пантогаму (ПГ) і аскорбінату ГАМК (АГ) на поверхню кори. Аплікація ПГ збільшувала тривалість ГПСП, пригнічувала фонову імпульсну активність (ФІА) і підвищувала рівень мембранного потенціалу нейронів. Аплікація АГ у малих і середніх концентраціях (менше 50 мкМ) збільшувала амплітуду і тривалість гальмівних реакцій, а у високих (50 мкМ і більше) - викликала деполяризацію мембран нейронів з посиленням ФІА. Обговорюються можливі механізми дії згаданих препаратів на клітинному рівні.

Исследовано влияние нового аналгетического агента Д57 (производного пирролимидазола) на натриевые ионные токи в изолированных афферентных нейронах тригеминальных и спинальных ганглиев крысят. Установлено, что Д57 обеспечивает как тоническое, так и фазное действие на натриевые токи. Под влиянием Д57 в нейронах ноцицептивной системы фазное блокирование угнетало более чем половину токов, которые оставались незаблокированными после действия тонического блокирования, тогда как в нейронах, принадлежащих, вероятно, к другим афферентным системам, вклад фазного блокирования был в 2.5 раза меньшим. Высказывается предположение, что именно высокая интенсивность фазного блокирования натриевых ионных токов в нейронах ноцицептивной системы является основой аналгетического действия агента.

З метою вивчення молекулярної організації міжклітинного матриксу мозку щурів були проведені дослідження гепаринзв'язуючої активності в різних екстрактах мозочка щурів у початковий період постнатального розвитку (1 - 30-й постнатальні дні). Згідно з результатами твердофазного вуглеводферментного аналізу найбільша гепаринзв'язуюча активність характерна для екстрацелюлярної (сечовинної) фракції білків мозочка новонароджених щурів. Рівень досліджуваної активності значно знижувався до 15-го дня постнатального розвитку щурів і залишався постійним у більш дорослих тварин. Отримані дані підтверджують припущення щодо регуляторної ролі гепарину на ранніх стадіях морфогенезу нервових клітин.