Досліджено реакційну здатність амінофенолів (АФ) у реакції з пероксирадикалами (ПР) етилбензолу залежно від будови їх молекул і в порівнянні з амінами аналогічної структури. Встановлено, що АФ мало відрізняються від відповідних амінів за активністю по відношенню до ПР, але мають більш виражену антиоксидантну активність. Ефективність АФ як антиоксидантів обумовлена наявністю двох реакційних центрів, один з яких (N - H-група) забезпечує високу активність речовини у реакції з ПР, а інший (O - H-група) подовжує тривалість дії антиоксиданту в системі.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г247.34 + Г252.734

Рубрики:

Амінофеноли. Аміноспирти та їх похідні

Шифр НБУВ: Ж68850/хім. Пошук видання у каталогах НБУВ 

Реакция N-фениламинокарбонил-1,4-бензохинонмоноиминов, не имеющих заместителей в положениях 2 и/или 6 хиноидного ядра, реагирует с 4-метилфенилсульфинатом натрия и азидом натрия исключительно по схеме 1,4-присоединения с образованием 2(6)-(4-метилфенил)сульфонил-4-(фениламинокарбонил)аминофенолов и 2(6)-азидо-4-(фениламинокарбонил)аминофенолов.

  Скачати повний текст

Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.734

Рубрики:

Амінофеноли. Аміноспирти та їх похідні

Шифр НБУВ: Ж21341/а Пошук видання у каталогах НБУВ 

Изучена возможность синтеза 4-аминобензилового спирта путем окисления 4-ацетиламинотолуола озоном в жидкой фазе в присутствии катализатора - ацетата марганца(II). Показано, что в условиях эксперимента в среде уксусного ангидрида основными продуктами окисления являются 4-аминобензиловый спирт (65,5 %) и 4-аминобензальдегид (20,5 %) в виде соответствующих ацетатов. Предложен механизм реакций, объясняющий полученные экспериментальные данные.

Наведена інформативна літературна довідка синтетичної значимості реакції ацилювання амінів, продукти якої відповідні аміди є важливими інтермедіатами при одержанні значного масиву практично корисних сполук. На основі аналізу літературних джерел виявлено, що в процесах ацилфункціоналізації амінів найпоширенішими є методи ацетилювання, трифтороацетилювання та формілювання, в яких, як правило, в ролі ацилюючих реагентів використовуються ангідриди або хлороангідриди кислот у присутності високотоксичних і дорогих каталізаторів. Розроблено підхід до синтезу низки N-ацильованих аміно-9,10-антрахінонів, який грунтується на застосуванні нової ацилюючої системи сильна органічна кислота - тіоціанат амонію. На прикладах взаємодії аміно-9,10-антрахінонів із форміатною, ацетатною, тіоацетатною та трифтороацетатною кислотами в присутності двократного надлишку тіоціанату амонію з'ясовано вплив структури аміносубстрату та карбонової кислоти на перебіг реакції ацилювання і утворення антрахіноліламідів. Встановлено, що 1-аміно-9,10-антрахінон та його заміщені аналоги в присутності тіоціанату амонію схильні до ацилювання тільки форміатною та трифтороацетатною кислотами, натомість 2-аміно-9,10-антрахінон окрім форміатної та трифтороацетатної кислот утворює аміди під дією ацетатної та тіоацетатної кислот. Запропонована схема знайденої реакції, яка передбачає in situ генерування із карбонової кислоти та тіоціанату амонію ацетату амонію, який власне і виконує роль ацилюючого реагента.