Бази даних

Реферативна база даних - результати пошуку

Mozilla Firefox Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер
"Mozilla Firefox"

Вид пошуку
Сортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком видання
Формат представлення знайдених документів:
повнийстислий
 Знайдено в інших БД:Книжкові видання та компакт-диски (1)
Пошуковий запит: (<.>U=Г263.11$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 5
Представлено документи з 1 до 5

      
Категорія:    
1.

Чуб О. В. 
Використання методу рідинної хроматографії для визначення коєвої кислоти в косметичному засобі депігментуючої дії / О. В. Чуб, С. М. Губарь // Журн. орган. та фармац. хімії. - 2006. - 4, Вип. 4. - С. 71-73. - Бібліогр.: 10 назв. - укp.

Розроблено методику кількісного визначення коєвої кислоти у тоніку з відбілювальним ефектом методом високоефективної рідинної хроматографії з попередньою пробопідготовкою, що дозволяє контролювати її якість у косметичного засобу депігментувальної дії.

Разработана методика количественного определения коевой кислоты в тонике с отбеливающим эффектом методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с предварительной пробоподготовкой, что позволяет контролировать ее качество в косметическом средстве депигментирующего действия.

The method for the quantitative determination of the kojic acid in the tonic with the bleaching effect has been developed by the HLC with the preliminary assay preparation. It allows controlling its quality in the cosmetic agent with the bleaching action.


Ключ. слова: Коєва кислота, косметичний засіб, депігментуюча дія
Індекс рубрикатора НБУВ: Г263.11 + Р120.416.2 с

Рубрики:

Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ 

      
Категорія:    
2.

Чмиленко Ф. О. 
Комплексоутворення осмію (VI) з 3-метил-2,6-димеркапто-1,4-тіопіроном у кислому середовищі / Ф. О. Чмиленко, С. М. Худякова, А. Б. Вишнікін // Укр. хим. журн. - 2006. - 72, № 5-6. - С. 102-106. - Бібліогр.: 17 назв. - укp.


Індекс рубрикатора НБУВ: Г128.246-4 + Г263.11

Рубрики:

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 



      
Категорія:    
3.

Tykhanov D. O. 
Photophysical and photochemical processes in cinnamoyl pyrones: influence on spectral properties and photostability / D. O. Tykhanov, E. V. Sanin, O. V. Grygorovych, I. I. Serikova, F. G. Yaremenko, A. D. Roshal // Functional Materials. - 2011. - 18, № 3. - С. 339-347. - Бібліогр.: 21 назв. - англ.


Індекс рубрикатора НБУВ: Л616.31-1 + Г263.11

Рубрики:

Шифр НБУВ: Ж41115 Пошук видання у каталогах НБУВ 



      
Категорія:    
4.

Толкунов В. 
Конденсовані діазепіни. 1-арилбензофуро[2,3-с]пірони-3 та 1-арилбензотієно[2,3-с]пірони-3 в синтезі 1-арил-3,4-дигідро-5H-бензофуро(бензотієно)[2,3-d][1,2]діазепін-4-онів / В. Толкунов, О. Єресько, С. Толкунов // Вісн. Львів. ун-ту. Сер. хім.. - 2010. - Вип. 51. - С. 187-195. - Бібліогр.: 10 назв. - укp.

Запропоновано стратегію синтезу 1-арил-3,4-дигідро-5H-бензофуро[2,3-d][1,2]діазепін-4-онів та 1-арил-3,4-дигідро-5H-бензотієно[2,3-d][1,2]діазепін-4-онів взаємодією 7-метил-1-арилбензофуро[2,3-с]піронів-3 та 1-арилбензотієно[2,3-с] піронів-3 з гідразингідратом.


Індекс рубрикатора НБУВ: Г263.11-27 + Г265-4

Рубрики:

Шифр НБУВ: Ж28852/х. Пошук видання у каталогах НБУВ 

      
Категорія:    
5.

Grygoriv G. V. 
Domino-reactions of 1,2-benzoxathiin-4(3H)-one 2,2-dioxide, hetarenecarbaldehydes and active methylene nitriles in the construction of new 2-amino-4H-pyrans and the study of their antimicrobial properties = Доміно-реакції 1,2-бензоксатин-4(3H)-он 2,2-діоксиду, гетаренкарбальдегідів та активних метиленових нітрилів у побудові нових 2-аміно-4H-піранів і вивчення їх антимікробних властивостей / G. V. Grygoriv, D. A. Lega, V. P. Chernykh, T. P. Osolodchenko, L. A. Shemchuk // Журн. орган. та фармацевт. хімії. - 2018. - 16, вип. 1. - С. 3-10. - Бібліогр.: 11 назв. - англ.

Одним із ефективних сучасних підходів до синтезу органічних сполук, в тому числі біологічно активних піранів, є багатокомпонентні доміно-реакції. Мета роботи - дослідити трикомпонентну взаємодію 1,2-бензоксатіїн-4(3H)-он 2,2-діоксиду з гетероциклічними альдегідами та метиленактивними нітрилами для синтезу похідних 2-аміно-4H-пірану та визначити антимікробну активність одержаних сполук. 2-Аміно-4-гетерил-4,6-дигідропірано[3,2-с][2,1]бензоксатіїн-3-карбонітрил 5,5-діоксиди було одержано шляхом ступінчатих і багатокомпонентних реакцій 1,2-бензоксатіїн-4(3H)-он 2,2-діоксиду з гетероциклічними альдегідами і малонодинітрилом. У разі використання як метиленактивного нітрилу етилціаноацетату було одержано не лише цільові етил 2-аміно-4H-піран-3-карбоксилати, але також триетиламонієві солі біс(1,2-бензоксатіїн-2,2-діоксо-4-ол-3-іл)(гетерил)метану. Останні також були цілеспрямовано синтезовано шляхом двокомпонентної реакції 1,2-бензоксатіїн-4(3H)-он-2,2-діоксиду з гетероциклічними альдегідами за присутності триетиламіну. Одержані сполуки показали більш високу антимікробну активність щодо грампозитивних бактерій і грибів, ніж препарати порівняння. Було одержано 3-аміно-4-гетерил-4,6-дигідропірано[3,2-с][2,1]-бензоксатіїн-3-карбонітрил- 5,5-діоксиди та триетиламоній 3-[1-(4-гідрокси-2,2-діоксидо-1,2-бензоксатіїн-3-іл)гетерил]- 1,2-бензоксатіїн-4-олат 2,2-діоксиди. Антимікробну активність синтезованих сполук вивчали за допомогою методу дифузії в агар. Висновки: в ході дослідження було показано перевагу багатокомпонентного підходу для синтезу нових похідних 2-аміно-4H-пірану шляхом взаємодії 1,2-бензоксатіїн-4(3H)-он 2,2-діоксиду з гетероциклічними альдегідами та метиленактивними нітрилами. Триетиламоній 3-[(4-гідрокси-2,2-діоксидо-2,1-бензоксатіїн- 3-іл)гетерил]-2,1-бензоксатіїн-5-олат 2,2-діоксиди було одержано двокомпонентною взаємодією 1,2-бензоксатіїн-4(3H)-он 2,2-діоксиду з гетероциклічними альдегідами. Антимікробна активність одержаних сполук вище, ніж у препаратів порівняння, особливо щодо грампозитивних бактерій і грибів.


Індекс рубрикатора НБУВ: Г263.11

Рубрики:

Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ 
 

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського