Установлено оптимальні умови утворення та екстракції іонних асоціатів диклофенаку з поліметиновим барвником астрафлоксином. Розроблено екстракційно-фотометричну методику визначення диклофенаку, яку апробовано на препаратах різних фірм-виробників (похибка становить 0,27 - 4,04 %).

Разработаны методы качественного и количественного определения морфолиний 2-(5-(4-пиридил)-4-(2-метоксифенил)-1,2,4-триазол-3-илтио)ацетата, а такжке его в 1 % и 2,5 % водных растворах.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г439.5 + Г461.1

Рубрики:

Аналіз окремих органічних сполук

Електрохімічні методи аналізу

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

  Скачати повний текст

Розроблено чутливі елементи амперометричних біосенсорів на основі SiO{\dn\fs8 2}, наноматеріалів і ферментів класу оксидоредуктаз, зокрема холіноксидази та сорбітолдегідрогенази, для визначення холіну і сорбітолу. Уніфіковано умови одностадійного одержання стійких і відтворюваних плівкових покриттів на основі SiO{\dn\fs8 2} та ферментів класу оксидоредуктаз на поверхні вугільних і металевих електродів за методом електроосадження, що відрізняються простотою, експресністю, відтворюваністю та міцністю закріплення ферментів. Розроблено методику модифікування електродів вуглецевими нанотрубками за допомогою методу електрофоретичного осадження, досліджено вплив параметрів методу на характеристики утвореного покриття. Товщину покриття вуглецевих нанотрубок оптимізовано з метою покращання електрохімічних характеристик одержаних електродів. З'ясовано, що найкращий відгук спостерігається за умов використання шару вуглецевих нанотрубок товщиною 100 - 150 нм. Застосування платинових наноматеріалів або вуглецевих нанотрубок як модифікаторів електродів значно покращує умови детектування пероксиду водню та коферменту нікотинамідаденіндинуклеотиду відповідно, а саме: понижує потенціал окиснення та підвищує стабільність електрохімічного відгуку. Розроблено лабораторні макети сенсорів та експресні методики амперометричного визначення сорбітолу та холіну в продуктах харчування та косметичних засобах з використанням електродів, модифікованих вуглецевими нанотрубками та/або біокомпозитними плівками SiO{\dn\fs8 2}-фермент, що характеризуються високою селективністю, чутливістю та простою пробопідготовкою.

Створено робочі експериментальні зразки портативних приладів для експресного контролю вмісту фенолів у воді. Як селективні елементи таких пристроїв використано синтезовані за допомогою методу молекулярного імпринтингу полімери, що є подібними до активного центру ензиму тирозинази. Молекулярно-імпринтовані полімери одержано шляхом співполімеризації комплексу між Cu (II), катехолом, етиловим ефіром уроканової кислоти та етиленглікольдиметакрилатом. Концентрацію фенолів у досліджуваному зразку визначено на універсальному портативному приладі "оксиметр" за допомогою кисневого електрода, що є в контакті з молекулярно-імпринтованим полімером із каталітичними властивостями. Межа визначення фенолів за допомогою створеної сенсорної системи на основі полімерів-біоміметиків із оптимізованою композицією складала 0,078 мМ, а лінійний динамічний діапазон роботи сенсора - 0,078 - 5 мМ. Досліджено робочі характеристики створених портативних сенсорних пристроїв. Показано можливість багаторазового використання полімерів-біоміметиків із каталітичними властивостями як селективних елементів створених портативних сенсорних систем, стабільність яких за умов зберігання за кімнатної температури складає 12 міс (90 %). У порівнянні з традиційними методами визначення фенолів створена портативна сенсорна система є простою у використанні, компактною та невисокою за вартістю.

Синтезовано молекулярно імпринтовані полімерні (МІП) мембрани на основі акрилат-поліуретанових напів-ВПС, здатні високоселективно розпізнавати бісфенол А. Склад МІП мембран оптимізовано з використанням методу комп'ютерного моделювання (молекулярної динаміки). Синтезовані полімерні мембрани склали основу простої у використанні та недорогої колориметричної сенсорної системи для визначення вмісту бісфенолу А у водних розчинах. Селективне розпізнавання бісфенолу А МІП мембранами забезпечується завдяки наявності у їхній структурі селективних рецепторних сайтів зв'язування, комплементарних молекулам аналіту. Молекули бісфенолу А, адсорбовані на поверхні МІП мембран, виявляли за допомогою кольорової реакції з 4-аміноантипірином. Інтенсивність забарвлення мембран пропорційна концентрації бісфенолу А у аналізованих зразках. Межа визначення бісфенолу А за допомогою створеної колориметричної сенсорної системи становила 50 мкМ, а діапазон її роботи - 50 мкМ - 1 мМ. Проведено експериментальну перевірку розроблених сенсорних систем для моніторингу довкілля, а саме аналізу природних вод.

Розробка селективних, чутливих і водночас недорогих методів аналізу важливих з практичної точки зору аналітів - біомаркерів найбільш поширених захворювань та індикаторів якості фармацевтичних препаратів і харчових продуктів є актуальною проблемою сьогодення. Серед таких біомаркерів важлива роль належить L-лактату - універсальному метаболіту більшості живих рганізмів. Раніше було розроблено високоселективний та недорогий ензиматично-фотометричний метод визначення L-лактату на основі L-лактат: цитохром с-оксидоредуктази (КФ 1.1.2.3; флавоцитохрому b2; ФЦ b2) з формуванням кольорового продукту - розчинної форми Берлінської блакиті за наявності специфічного розчинника. Перевагами запропонованого методу/набору є абсолютна селективність, простота процедури аналізу та низька ціна порівняно з аналогічними комерційними наборами. Мета роботи - дослідити можливість повторного використання флавоцитохрому b2, іммобілізованого на магнітних мікрочастинках, для ензиматичного визначення вмісту L-лактату, не знижуючи точності визначення. Доведено, що біофункціоналізовані ферментом магнітні мікрочастинки можуть бути використані для проведення багаторазового (принаймні шестиразового) ензиматичного аналізу L-лактату.