Скачати повний текст

Запропоновано методологію синтезу поверхнево-активних пероксидів, пероксидних мономерів з прогнозованими властивостями. Вперше проведено систематичні дослідження реакційної здатності біфункціональних сполук у реакціях алкілювання гідропероксидів. Синтезовано нові класи поверхнево-активних мономерів з ліпофільними алкільними флуороалкільними, олігодиметилсилоксановими та сахаридними блоками та поліетиленглікольними, тетраалкіламонійними, сульфонатними або карбоксилатними гідрофільними функціями. Показано, що застосування синтезованих сполук дозволяє одержувати поверхнево-активні реакційноздатні модифікатори міжфазної поверхні колоїдних систем і поверхнево-модифіковані полімерні та мінеральні колоїди, а також високоефективні носії лікарських субстанцій.

Кватернізацією диметиламіноетанолу етил-8-бромоктаноатом одержано 5-карбокси-N-(2-гідроксиетил)-N,N-диметил-1-пентанамоній бромід. Подальшим ацилюванням цієї сполуки малеїновим ангідридом синтезовано проміжний малеїнат. Реакцією останнього з гліцидилдіізопропіліденгалактозою одержано цільовий мономер.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г714.20 + Л710.13/14

Рубрики:

Мономери. Вплив будови мономера на здатність до полімеризації

Полімеризація і поліконденсація

Шифр НБУВ: Ж29409/А Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Л710.13/14 + Г714.20

Рубрики:

Полімеризація і поліконденсація

Мономери. Вплив будови мономера на здатність до полімеризації

Шифр НБУВ: Ж16871 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г714.20 + В368.3

Рубрики:

Мономери. Вплив будови мономера на здатність до полімеризації

Фізика низьких температур

Шифр НБУВ: Ж14063 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.411-4 + Г714.20 + Л725.02

Рубрики:

Феноли

Мономери. Вплив будови мономера на здатність до полімеризації

Синтез мономерів

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Синтезовано нові (мет)акрилові мономери взаємодією гідроксиполіоксиалкілен(мет)акрилатів з фталевим ангідридом, які можна застосовувати для одержування водорозчинних полікарбоксилатів.

Синтезовано катіоноактивні мономери ряду малеїнатів і метакрилатів, які містять у молекулі фрагменти N,N-диметиламіноетанолу, кватернізованого естерами omega-бромокарбонових кислот. Одержані сполуки є типовими поверхнево-активними речовинами, водні розчини яких знижують поверхневий натяг на межі водний розчин - повітря.

Синтезовано N-[(трет-бутилперокси)метил]акриламід (ПА) новий тип пероксидного мономера, який містить у складі первинно-третинну пероксидну групу та пептидний зв'язок. Радикальною кополімеризацією пероксидного мономера ПА з октилметакрилатом одержано нові гітерофункціональні поліпероксиди. Встановлено, що пероксидація планарної поверхні поліпропілену (через прищеплення поліпероксиду до поверхні) дозволяє регулювати реакційну здатність поверхні, а також водневу та дисперсійну складові вільної поверхневої енергії полімерної поверхні.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.411-4 + Г714.20

Рубрики:

Феноли

Мономери. Вплив будови мономера на здатність до полімеризації

Шифр НБУВ: Ж22412/а Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г714.20 + Г533.52

Рубрики:

Мономери. Вплив будови мономера на здатність до полімеризації

Рівновага рідина-пара

Шифр НБУВ: Ж69802 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Квантово-хімічним методом теорії функціоналу густини на рівні теорії RwB97XD/6-31G(d) досліджено геометрії та енергетичні характеристики передполімеризаційних комплексів "функціональний мономер і шаблон" у вакуумі, воді та ацетонітрилі. В якості функціональних мономерів розглядались тринадцять мономерів з різними властивостями. Меламін використовувався, як шаблон. Показано, що у вакуумі найбільш енергетично вигідними є комплекси меламіну з функціональними мономерами акриламідо-2-метил-1-пропансульфонова кислота (АМПК), етиленгліколь метакрилат фосфат, ітаконова кислота; у воді і ацетонітрилі і з АМПК, ітаконовою та акриловою кислотою. Одержано результати дають можливість обгрунтування вибору найкращого кандидата-мономера при створенні за технологією молекулярного імпринтингу "штучного рецептора" на меламін.

Розглянуто структуру самоасоціатів і молекулярних комплексів акцепторних мономерів - малеїнового ангідриду, акрилонітрилу та донорних - вінілових (стиролу, метилметакрилату, N-вінілпіролідону), алілових (діалілфталату, діетиленгліколь-біс-алілкарбоната), циклічних кисневмісних (8-метил-2-метилен-1,4,6,9-тетраоксаспіро[4,4]нонану, 9-метил-4-метилен-3,5-діоксабіцикло[5,4,0]ундекану, 1-акрилоїлоксиметил-3,4-епоксициклогексану), їх комплексів з пероксидом бензоїлу та вплив цих структур на стадії процесу радикальної кополімеризації. Встановлено, що взаємодія між мономерами проходить за участю груп подвійних зв'язків, протонів одного мономеру з фенільною групою, атомами O або N іншого мономеру, що призводить до утворення π-π-, Н- та змішаних π-Н- комплексів, в яких реакційна здатність мономерів підвищується. Мономери і пероксид бензоїлу утворюють Н-комплекси за взаємодії атомів водню бензольного кільця і кисню пероксиду. Визначено константи утворення комплексів мономерів, мономерів з пероксидом, а також концентрації комплексно-зв'язаних мономерів і пероксиду. Виявлено перебіг кополімеризації у відсутності ініціатора за 313 К в сумішах N-вінілпіролідону з малеїновим ангідридом або метилметакрилатом, запропоновано схему участі комплексів мономерів в утворенні первинних радикалів. Встановлено, що присутність молекулярних комплексів призводить до збільшення швидкості ініціювання і росту ланцюга, впливає на склад кополімерів і структуру ланцюга за кополімеризації у масі двох і трьох мономерів, здатних до гомополімеризації.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.736-27 + Г252.641.5-27 + Г714.20

Рубрики:

Ароматичні амінокислоти та їх похідні

Мономери. Вплив будови мономера на здатність до полімеризації

Шифр НБУВ: РА389557 Пошук видання у каталогах НБУВ 

С позиции термодинамики растворов исследовано (посредством квантовохимического метода теории функционала плотности на уровне теории RwB97XD/6-31G (d)) влияние среды, типа функцио-нального мономера и соотношения молекул шаблона (меламина) к молекулам мономера на физико-химические свойства предполимеризационного комплекса "искусственного рецептора" на меламин. Получены геометрии и энергетические характеристики передполимеризационных комплексов "функциональный мономер - шаблон" для соотношений 1:1, 2:1, 3:1. В качестве функциональных мономеров рассмотрены: акриламид-2-метил-1-пропансульфоновая кислота (АМПК), этиленгликоль метак-рилат фосфат, итаконовая кислота и акриловая кислота. Показано, что для всех сред наблюдается та же закономерность, а именно і наиболее энергетически выгодным мономерами при образовании передполимеризационных комплексов с меламином является АМПК, за которой следуют итаконовая и акриловая кислоты. Кроме того, такая же последовательность сохраняется и при увеличении соотношения между молекулами этих мономеров и меламина.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г714.20

Рубрики:

Мономери. Вплив будови мономера на здатність до полімеризації

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г714.20-4 + Л710.13/14

Рубрики:

Мономери. Вплив будови мономера на здатність до полімеризації

Полімеризація і поліконденсація

Шифр НБУВ: Ж22412/а Пошук видання у каталогах НБУВ 

Розроблено наукові та практичні основи синтезу алкен-функціоналізованих фотоактивних полімерів радикальною полімеризацією мономерів з кількома різноактивними подвійними зв'язками. Розроблено дизайн та методики синтезу метакрилових мономерів з тетрагідрофталімідними, малеїмідними та метакриламідними групами, здатних до переважної (селективної) радикальної полімеризації. Встановлено закономірності радикальної термо- та фотоініційованої гомо- та кополімеризації синтезованих біфункціональних мономерів в розчині. Встановлено вплив циклогексенової/малеїмідної/метакриламідної групи на процес полімеризації за участю метакрилатного подвійного зв'язку. Знайдено умови, за яких відбувається переважна (селективна) полімеризація за метакрилатною групою з утворенням полі(феніл/нафтилметакрилатів) з вільними тетрагідрофталімідними, малеїмідними або метакриламідними бічними групами. Вперше доведено, що саме фотоперегрупування Фріса є фотохімічною реакцією, за рахунок якої виникає фотоіндукована оптична анізотропія поверхні плівок алкен-функціоналізованих феніл/нафтилметакрилатів під дією опромінення лінійно-поляризованим УФ-світлом. Розкрито потенціал створених полімерів в ролі базових речовин для синтезу поляризаційно-чутливих полімерних середовищ, зокрема фотоорієнтантів рідких кристалів.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г714.20

Рубрики:

Мономери. Вплив будови мономера на здатність до полімеризації

Шифр НБУВ: Ж22412/а Пошук видання у каталогах НБУВ