Вивчено етіологію та клінічний перебіг гіпотрофії у дітей - вихованців Будинку дитини. Встановлено найбільш значимі екзогенні (аліментарні (56,6 %), інфекційні (49,1 %)) та ендогенні (патологію ЦНС (100 %), спадкові синдроми (47,2 %)) причини гіпотрофії у дітей. Клінічні прояви залежали від ступеня тяжкості гіпотрофії. Діти зі спадковими синдромами мали тяжкий ступінь гіпотрофії.

Изучена этиология и клиническое течение гипотрофии у детей - воспитанников Дома ребёнка. Установлены наиболее значимые экзогенные (алиментарные (56,6 %), инфекционные (49,1 %)) и эндогенные (патология ЦНС (100,0 %), наследственные синдромы (47,2 %)) причины гипотрофии у детей. Клинические проявления зависели от степени тяжести гипотрофии. Дети с наследственными синдромами имели тяжёлую степень гипотрофии.

Вивчено стан серцево-судинної системи у разі спадкових захворювань та природжених вад розвитку у дітей раннього віку. У 86,4 % випадків виявлено малі структурні аномалії серця та вторинну кардіоміопатію. У 13,6 % пацієнтів діагностовано уроджені вади серця. Підкреслено необхідність поглибленого обстеження серцево-судинної системи у дітей, які мають генетичні синдроми або вади розвитку.

Изучено состояние сердечно-сосудистой системы при наследственных заболеваниях и врожденных пороках развития у детей раннего возраста. В 86,4 % случаев выявлялись малые структурные аномалии сердца и вторичную кардиомиопатию. У 13,6 % пациентов диагностированы врожденные пороки сердца. Подчеркнута необходимость углубленного обследования сердечно-сосудистой системы у детей, имеющих генетические синдромы или пороки развития.

Вивчено стан серцево-судинної системи у дітей, хворих на бронхіальну астму. Визначено частоту та характер ускладнень залежно від ступеня тяжкості захворювання, віку та статі пацієнтів, тривалості патогенетичної терапії, наявності вогнищ хронічної інфекції. Ехокардіографія з допплєрографією судин є інформативним і малоінвазивним методом ранньої діагностики легеневої гіпертензії та початкових етапів формування хронічного легеневого серця.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р733.514.31-52

Рубрики:

Гострі респіраторні захворювання у дітей

Шифр НБУВ: Ж14976 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Изучена эффективность применения препарата "Нурофен" в терапии боли при прорезывании зубов (ПЗ) у детей раннего возраста. Обследовано 28 детей с болезненным ПЗ. В результате использования препарата "Нурофен" примерно в 80 % случаев существенно уменьшался или исчезал болевой синдром, что выражалось в нормализации поведения, исчезновении беспокойства и улучшении сна. Ни в одном случае не отмечено побочных действий препарата.

Изучены эффективность и безопасность двухвалентного солевого препарата железа "Мегаферин" в терапии железодефицитной анемии у 29-ти детей (15 мальчиков и 14 девочек) в возрасте от 3-х месяцев до 3-х лет. В результате 4-недельного перорального использования водного раствора "Мегаферин" у всех детей исчезли клинические симптомы анемии, нормализовались лабораторные показатели. Выраженных побочных действий у препарата не отмечено.

Представлены результаты применения препарата Эреспал в лечении острого бронхита у детей в возрасте от 1-го до 4-х лет. Показано, что применение противовоспалительного препарата Эреспал ускоряет процесс клинического выздоровления, уменьшает частоту развития осложнений и снижает необходимость использования антибактериальных препаратов. Высокая эффективность, хорошая переносимость, оральный путь введения позволяют рекомендовать Эреспал для лечения острого бронхита у детей.

Представлены современные данные об этиологии и патогенезе одного из видов дифференцированной дисплазии соединительной ткани - несовершенного остеогенеза. Рассмотрены особенности гистоморфологической структуры костной ткани при несовершенном остеогенезе. Дано описание основных клинических проявлений различных типов и подтипов заболевания в детском и подростковом возрасте. Приведен пример собственного клинического наблюдения ребенка.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р733.696.540.111-3 + Р733.413.2-2

Рубрики:

Пієліт у дітей

Хвороби шлунку і дванадцятипалої кишки у дітей

Шифр НБУВ: Ж22335 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Показан дифференцированный подход к назначению препаратов в лечении функциональных гастроинтестинальных расстройств у детей раннего возраста. Сохранение положительного эффекта после двухнедельного курса лечения достоверно чаще достигается применением прифиниума бромида.

Изучена эффективность комбинированного препарата растительного происхождения "Синупрет" в профилактике острого среднего отита у детей раннего возраста с ОРВИ. Дополнение базисной терапии ОРВИ фитопрепаратом "Синупрет" снизило частоту появления острого среднего отита в 4,5 раза, способствовало более быстрому регрессу клинических и отоскопических проявлений острого среднего отита (на 2 - 3 суток), уменьшило антибактериальную нагрузку.

Наведено результати дослідження клініко-морфофункціонального стану верхнього відділу травного каналу в дітей, хворих на первинний гломерулонефрит за допомогою езофагогастродуоденоскопії, ендоскопічної базальної pH-метрії, уреазного тесту та гістоморфологічного вивчення біоптату слизової оболонки антрального відділу шлунка. Встановлено, що ступінь ушкодження органів гастродуоденальної зони не залежить від клініко-лабораторного варіанта гломерулонефриту та пов'язаний зі ступенем активності основного захворювання, функціональними можливостями нирок, тривалістю використовуваної патогенетичної терапії та інфікованістю Helicobacter pylori. Розроблено способи диференційованої медикаментозної корекції виявлених морфофункціональних розладів шлунка та дванадцятипалої кишки в дітей, хворих на первинний гломерулонефрит з використанням препаратів "Фосфалюгель" та "Смекта".

Рассмотрен риносинусит у детей как междисциплинарная проблема педиатров и отоларингологов. Предложен алгоритм лечения риносинусита у детей с применением фитотерапевтического препарата "Синупрет". Доказанная эффективность применения Синупрета с первых суток появления симптомов ОРВИ является рекомендацией к более широкому назначению препарата для профилактики и лечения острого риносинусита и острого среднего отита у детей.

Представлены клинические наблюдения применения финлепсина в лечении и вторичной профилактике наджелудочковой и желудочковой экстрасистолии у детей. Показано наступление быстрого (на вторые - третие сутки) клинического эффекта. Во всех случаях в генезе экстрасистолии имели значение возможные нейрокардиальные механизмы, что явилось основанием для выбора финлепсина в качестве антиаритмического препарата.

Рассмотрена оптимизация основных форм обучения в интернатуре - лекций, семинаров, практических занятий в условиях реформирования высшего медицинского образования в Украине. Внедрение новых форм и методов обучения, применение современных компьютерных технологий в комплексе с высоким педагогическим мастерством и квалификацией преподавателя позволит повысить эффективность подготовки в интернатуре.

Рассмотрен случай редкого заболевания у детей - аутоиммунной энтеропатии. В основе заболевания лежит персистирующая диарея, которая сопровождается продукцией автоантител (признак активного аутоиммунного T-клеточного воспаления). Гистоморфологически заболевание характеризуется атрофией ворсинок и массивной мононуклеарной инфильтрацией собственной пластинки слизистой оболочки тонкой кишки. Приведено собственное наблюдение аутоиммунной энтеропатии у младенца. Заболевание у девочки закончилось фатально, поскольку уже сначала имело плохой прогноз: раннее начало, непрестанная диарея, привлечение почек (нефротический синдром), ассоциируемое поражение тонкой и толстой кишки.

Освещен редкий клинический случай сочетания корригированной транспозиции магистральных сосудов с дефектом межжелудочковой перегородки, клапанным стенозом легочной артерии, аномальным положением сердца и обратным расположением внутренних органов у подростка. Изложены терминология, методы диагностики аномалии. Приведены морфологические особенности распознавания камер сердца, характер гемодинамики. Статья демонстрирует естественное течение врожденного порока сердца у больного и представляет интерес для педиатров и детских кардиологов.

Рассмотрены ферментопатии как одна из возможных причин атопического дерматита у детей. Функциональные нарушения органов пищеварения приводят к всасыванию неполноценно расщепленных компонентов пищи, особенно белков, и тем самым способствуют сенсибилизации организма к различным видам аллергенов. При атопическом дерматите у детей встречаются следующие функциональные нарушения органов пищеварения: рефлюксы, дискинезии, заболевания слизистой оболочки, холестаз, относительная панкреатическая недостаточность, дисбиоз кишечника. Задача врача состоит в углубленном обследовании таких пациентов и назначении комплексной терапии атопического дерматита с учетом выявленных изменений со стороны желудочно-кишечного тракта.

Представлено клиническое наблюдение множественных пороков развития у ребенка: сочетания врожденного порока сердца с аномалией развития мочевой системы на фоне синдрома недифференцированной дисплазии соединительной ткани максимальной степени. Данный клинический случай представляет интерес для педиатров. Дети с пороками сердца и мочевой системы часто имеют и другие аномалии развития органов, поэтому у таких пациентов важным является проведение полного мультисистемного обследования.