Методом осцилловольтамперометрии исследована природа тока и характер восстановления водных растворов рутения в присутствии органических агентов и без них. Восстановлению растворов Ru (IV) предшествует химическая реакция. Процесс восстановления носит необратимый характер. Электрохимическая реакция протекает на поверхности ртутного капающего электрода. Каталитическое воздействие органических реагентов не связано с регенерацией деполяризатора. Предложена схема механизма возникновения вольтамперометрических каталитических токов водорода.

  Скачати повний текст

Викладено теоретичні основи та класифікацію методів розділення та концентрування речовин. Показано поєднання концентрування з методами визначення. Розглянуто фізико-хімічні основи осадження, електроосадження, дистиляції, екстракції, хроматографії, сорбційних та інших методів, наведено їх застосування в аналітичній практиці. Подано інформацію про концентрування мікроелементів шляхом екстракції макрокомпонента.

Розглянуто можливість вольтамперометричного визначення іридію та рутенію під час аналізування мідно-нікелевих сульфідних руд. Визначення цих металів за сумісної наявності можливе лише методом багатьох добавок, а використання органічних реагентів, зокрема трифенілметанових барвників та фураноксимів, надає змогу виконувати визначення в менш агресивному середовищі з ліпшими хіміко-метрологічними характеристиками.

Виконано вольтамперометричні дослідження відновлення 4-іміно-1,3-тіазолідин-2,5-діон-5-оксиму. З'ясовано, що реагент відновлюється необоротно в одну (pH 1,0 - 5,0; 7,5 - 11,0) або дві (pH 5,5 - 7,0) стадії. Запропоновано ймовірний механізм відновлення цієї сполуки.

Як новий аналітичний реагент для вольтамперометричного визначення Pd(II) запропоновано 5-(4-хлорфеніл)-фуран-2-карбальдегідоксим. Розроблено методику вольтамперометричного визначення Pd(II) за зниженням катодного піка органічного реагента, розраховано метрологічні характеристики розробленої методики та визначено максимально допустимі концентраційні надлишки йонів супутніх металів.

Уперше вивчено вольтамперометричну поведінку на ртутному крапельному електроді (РКЕ) барвника трифенілметанового ряду еріохромціаніну R (ER) за допомогою методу вольтамперометрії з лінійною розгорткою потенціалу. З'ясовано, що ER необоротно відновлюється у широких межах кислотності середовища у дві або три стадії залежно від умов експерименту. У разі введення цього барвника у розчини Rh(III) збільшуються каталітичні струми виділення водню, характерні для водних розчинів родію. Розроблено селективну методику визначення Rh(III) із використанням ER.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г461.135

Рубрики:

Амперометричне титрування

Шифр НБУВ: Ж28852/х. Пошук видання у каталогах НБУВ 

Досліджено електрохімічні властивості водних розчинів хромазуролу S (XS) за допомогою методу вольтамперометрії з лінійною розгорткою потенціалу. З'ясовано, що у разі введення цього барвника у водні розчини платини (IV) велична катодного струму збільшується у 2,2 рази за концентраційного співвідношення CXS: CPt(IV) = 2:1 і залишається постійною з подальшим збільшенням концентрації XS. Виявлено, що характер процесу відновлювання платини (IV) за присутності XS є необоротною каталітичною реакцією, а природа полярографічного струму має значні кінетичні обмеження. Розроблено методику вольтамперометричного визначення платини за допомогою XS.

Вивчено вольтамперометричну поведінку на ртутному крапельному електроді (РКЕ) двох азобарвників: торону та кислотного хромового темно-синього (КХТС). Вводячи в розчини цих барвників іони Ir(IV), простежено виникнення додаткового піка. Для аналітичних цілей прийнятнішим є КХТС. Розроблена методика визначення іридію з використанням КХТС дещо поступається за чутливістю та селективністю методикам визначення іридію за каталітичними струмами водню, проте виграє за відтворюваністю результатів і простотою.

Хіміко-аналітично досліджено підземні води (ПВ) чотирьох населених пунктів Дністрянського Передкарпаття. Класифіковано проаналізовані води та, з огляду літературних джерел, запропоновано джерела надходження кожного іона у ПВ.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г583.26

Рубрики:

Адсорбція з розчинів

Шифр НБУВ: Ж28852/х. Пошук видання у каталогах НБУВ 

Досліджено вплив пірокатехіну (ПК) на вольтамперні характеристики розчинів Rh(III). Визначено, що наявність у водних розчинах родію (III) пірокатехіну призводить до збільшення величини каталітичних струмів водню (КСВ), характерних для процесу відновлення іонів цього платинового металу. Проведено порівняльний аналіз електрохімічних властивостей системи Rh(III)/ПК з іншими дослідженими системами іон платинового металу/органічний реагент. Запропоновано ймовірний механізм виникнення КСВ у водних розчинах родію (III) за присутності ПК.

За допомогою методу осцилографічної полярографії досліджено процес відновлення барвників трифенілметанового ряду: еріохромціаніну R, хромазуролу S та ксиленолового оранжевого. З'ясовано, що барвники трифенілметанового ряду, залежно від умов експерименту, відновлюються на ртутному краплинному електроді з водних розчинів у дві або три стадії. Досліджено вплив кислотності середовища на вольтамперні характеристики процесу відновлення барвників із водних розчинів та вибрано умови їх кількісного визначення.

Уперше досліджено спектрофотометричні властивості 1-(5-бензил-2-тіазоліл)-азо-2-нафтолу в середовищах етанолу та толуолу. Вивчено взаємодію 1-(5-бензил-2-тіазоліл)-азо-2-нафтолу з іонами Zn(II) у різних середовищах. Запропоновано гіпотетичний механізм процесу комплексоутворення. З'ясовано можливість екстракційно-фотометричного визначення цинку.

Реакцією акролеїну з хлоридами арендіазонію одержано 3-арилметил-2-хлоропропаналі, які при взаємодії з тіосечовиною утворюють 2-аміно-5-арилметилтіазоли. Розроблено методику діазотування цих амінів. Одержано азосполуки взаємодією 5-бензил-1,3-тіазолілдіазоній гідросульфату з 2-нафтолом, 8-оксо-4-хінолінсульфокислотою та фенолфталеїном.

Обчислено значення формальних потенціалів в системі пероксимоносульфат/сульфат. Досліджено вплив кислотності середовища, концентрації сульфат-іонів та загальної концентрації пероксимоносульфату-сульфату на значення формального потенціалу. Виявлено, що різниця між стандартним та формальним потенціалами в системі пероксимоносульфат/сульфат у водних розчинах становить близько 0,5 В.

Індекс рубрикатора НБУВ: К208-1 с4

Рубрики:

Вплив легувальних елементів і домішок на структуру і властивості металів і сплавів. Теорія легування. Леговані сплави

Шифр НБУВ: Ж29109 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: К230.8-1 с45

Рубрики:

Вплив легувальних елементів і домішок на структуру і властивості кольорових металів і сплавів

Шифр НБУВ: Ж29109 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Розглянуто теоретичні основи електрохімічних методів аналізу, їх різновиди: пряму потенціометрію, потенціометричне титрування, електрогравіметрію, кулонометрію, кондуктометрію, полярографію, амперометричне титрування та різновиди вольтамперометричного методу. Висвітлено особливості, переваги та недоліки, метрологічні характеристики та умови застосування цих методів. Розкрито основні електрохімічні поняття.