Учебное пособие подготовлено с учетом современных европейских стандартов в преподавании философских дисциплин. Авторы, вступая в диалог с читателем, не навязывают собственную точку зрения на обсуждаемые вопросы, предоставляя ему возможность увидеть всю панораму мирового историко-философского процесса с многоцветьем мировоззренческих и методологических позиций различных школ и направлений. Данное издание соответствует вузовской программе по философии и включает два основных раздела: философская пропедевтика и основной курс. Авторы рассматривают природу мировоззрения, его исторические типы, диалектику многомерного мира, феномен сознания, теорию познания (эпистемологию), философскую антропологию, историю, а также философское учение о ценностях (аксиологию).

Освещены вопросы философской пропедевтики, в частности, исторических (обыденного, мифологического, религиозного, научного, философского) типов мировоззрения, охарактеризована философия как форма духовной культуры и специфический тип знания. Рассмотрены история философии древнего мира, эпох средневековья и Нового времени, а также современная западная философия. Проанализированы философское учение о ценностях, а также особенности практической философии. Раскрыто содержание понятия гносеологического образа, обсуждены проблемы мироустройства.

Получены модифицированные катионным ПАВ сорбенты на основе гидрослюды и каолинита - слоистых силикатов с жесткой структурной ячейкой. Изучены структурно-сорбционные свойства исходных и полученных материалов. Показано, что модифицирование приводит к резкому уменьшению гидрофильности минералов, повышению их сродства к молекулам анионных и неионогенных ПАВ. Отмечено значительное увеличение сорбционной способности модифицированных минералов по отношению к неионогенным ПАВ, которое объяснено образованием на поверхности сорбента объемных ассоциатов из молекул катионного и неионогенного ПАВ.

Исследованы адсорбция на межфазной границе раствор - воздух и мицеллообразование (агрегирование) в водных растворах смесей поверхностно-активных веществ (ПАВ): неионогенное - катионное (оксиэтилированный нонилфенол - N-цетилпиридиний бромистый) и анионное - катионное (додецилсульфат натрия - N-цетилпиридиний бромистый). В изученных системах установлены эффекты синергизма по отношению к агрегированию и, для некоторых смесей, по отношению к снижению поверхностного натяжения, преобладание более активных компонентов в смешанных агрегатах и адсорбционных слоях на межфазной границе раствор - воздух. Установлено резкое уменьшение снижения поверхностного натяжения (антагонизм) в системе анионное - катионное ПАВ при преобладании в ней везикул. Обсужден механизм взаимодействия неионогенного и катионного ПАВ в водных растворах.

Изучено взаимодействие катионного (КПАВ), анионного (АПАВ) и неионогенного ПАВ (НПАВ) между собой в водном растворе и на твердой поверхности. Для установления механизмов адсорбции АПАВ и НПАВ из водных растворов на слоистых силикатах, модифицированных КПАВ, использованы данные по взаимодействию соответствующих ПАВ в водных растворах бинарных смесей. Показано, что взаимодействие между КПАВ и АПАВ приводит к образованию катанионного ПАВ как в растворе, так и на поверхности модифицированных алюмосиликатов. Сделан вывод о том, что по аналогии с растворами бинарных смесей НПАВ на поверхности модифицированных силикатов взаимодействует только с физически сорбированным КПАВ. С катионами модификатора, химически связанными с активными центрами силикатов, НПАВ взаимодействует по гидрофобному механизму.

Проведено порівняльне дослідження структурно-сорбційних властивостей каолініту та гідрослюди, заміщених катіонною поверхнево-активною речовиною (ПАР) - бромідом цетилпіридинію (ЦПБ) і катіонним поліелектролітом - гідрохлоридом полігексаметиленгуанідину (ПГМГ-ГХ). Для з'ясування механізмів адсорбції ПАР і барвників на цих сорбентах застосовано новий підхід, що полягає у паралельному дослідженні взаємодії сорбату з модифікатором у водному розчині та на поверхні сорбенту. Встановлено механізми взаємодії органічних речовин аніонної, катіонної та неіоногенної природи у водних розчинах і на поверхні ЦПБ- і ПГМГ-ГХ-заміщених шаруватих силікатів. Виявлено, що в залежності від будови сорбату та модифікатора адсорбція відбувається за рахунок утворення асоціатів сорбатів/модифікаторів, гідрофобної взаємодії, іонного обміну. Розроблено сорбент для вилучення неіногенних ПАР з водного середовища, а також методику твердофазно-фотометричного визначення прямого червоного в природних водах.

Проведено комплексное адсорбционное и спектральное исследование взаимодействия органических красителей анионной природы с замещенными катионным полиэлектролитом (гидрохлоридом полигексаметиленгуанидина) слоистыми силикатами (каолинитом и гидрослюдой). Доказано, что модифицирование приводит к повышению адсорбционной способности минералов к органическим анионам благодаря образованию на поверхности сорбента ионных ассоциатов сорбат/модификатор. Селективность исследуемых сорбентов к анионным соединениям возрастает с увеличением гидрофобности последних.

Індекс рубрикатора НБУВ: Н761.101.06-1 с

Рубрики:

Властивості та якості води

Шифр НБУВ: Ж14165 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Л41-124

Рубрики:

Силікатні виробництва в цілому

Шифр НБУВ: Ж14165 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Рассмотрены проблемы анализу философско-мировозренческих, культурно-исторических и методологических предпосылок формирования и эволюции науки в свете трех научных революций. Особое внимание уделено рассмотрению развития науки в условиях становления "общества знаний" и осознания в этом контексте необходимости серьезного реформирования системы образования на инновационных основаниях. Раскрыты инновационные и социокультурные истоки научной революции на рубеже XX - XXI вв. Внимание уделено проблемам и задачам инновационной эпистемологии.

Предложен новый подход к созданию модифицированных материалов, заключающийся в подборе таких пар матрица/модификатор, в которых совпадают структурные характеристики компонентов, а именно расстояние между ионообменными центрами на поверхности матрицы и расстояние между активными группами в модификаторе. Разработана методика модифицирования слоистых силикатов с жесткой структурой полигексаметиленгуанидином без использования сверхэквивалентного количества модификатора. Показано, что модификатор прочно удерживается неорганической матрицей.

Выполнены квантово-химические расчеты структуры и гидратации катионов-модификаторов (алкилпиридиния и гексаметиленгуанидиния) в водном растворе и на модельном активном центре слоистого силиката. Установлены гидратационные числа и энтальпии гидратации катионов и их комплексов со слоистыми силикатами, определено участие молекул воды и водородных связей в образовании таких комплексов. Показано, что реакция обмена катиона натрия, адсорбированного на активном центре решетки силиката, на органический катион в водном растворе является экзотермической, с энергетическим выходом 100 кДж/моль для алкилпиридиния и 70 кДж/моль для гексаметиленгуанидиния.

Проведено исследование состояния гумата натрия фирмы "Aldrich" в водном растворе и на твердых поверхностях с применением комплекса методов. Показано, что гумат натрия в водном растворе при нейтральном pH и низкой ионной силе находится в ассоциированном состоянии. Установлено, что данный препарат содержит молекулы массой 1, 3 - 6 и 15 кДа. Предложен новый адсорбционный подход к определению размера и массы молекул гуминовых кислот; диаметр наименьшей молекулы равен 2,3 нм, а наибольшей - 9,0 нм.

Обобщены результаты адсорбционных и спектральных исследований взаимодействия органических анионов и катионов с органозамещенными слоистыми силикатами; предложены схемы механизмов адсорбции. Доказано, что адсорбция органических анионов осуществляется благодаря образованию ионных ассоциатов с модификаторами. При этом обнаружен неизвестный факт - в случае силикатов, замещенных длинноцепочечными катионными поверхностно-активными веществами (КЛАВ), происходит десорбция модификатора и его вторичная адсорбция в составе ионных ассоциатов с органическими анионами. Установлено, что большие органические катионы физически адсорбируются на поверхности КЛАВ-замещенных силикатов, а на поликатион-замещенных - по механизму ионного обмена.

Критически рассмотрены различные варианты удаления гуминовых кислот (ГК) из водных растворов. Показано, что наиболее эффективен адагуляционный метод очистки воды от ГК при совместном применении коагулянта и адсорбента.

Проведены лабораторные исследования и опытно-промышленные испытания, направленные на использование порошкообразного клиноптилолита совместно с сульфатом алюминия для улучшения качества очистки днепровской воды. Показаны преимущества совместного применения этих реагентов: повышается степень очистки, уменьшается расход реагентов, сокращается объем осадков. Начаты работы по получению композитного коагулянта обработкой горячей серной кислотой смеси клиноптилолита и гидроксида алюминия. Проведены первые исследования коагулирования воды в лабораторных условиях с применением композитного коагулянта и показана его эффективность.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г739.3-3

Рубрики:

Гумінові кислоти

Шифр НБУВ: Ж14165 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Шифр НБУВ: Ж14165 Пошук видання у каталогах НБУВ