Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.551.2-4 + Г252.735-4

Рубрики:

Нафтохінони

Ароматичні аміноальдегіди і амінокетони та їх похідні

Шифр НБУВ: Ж29409/А Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.551.3-4 + Р281.81

Рубрики:

Антрахінони

Протимікробні та протипаразитарні засоби

Шифр НБУВ: Ж29409/А Пошук видання у каталогах НБУВ 

Наведено інформативну літературну довідку синтетичної значимості реакції ацилювання амінів, продукти якої - відповідні аміди є важливими інтермедіатами у разі одержання значного масиву практично корисних сполук. На основі аналізу літературних джерел виявлено, що в процесах ацилфункціоналізації амінів найпоширенішими є методи ацетилювання, трифтороацетилювання та формілювання, в яких, як правило, в ролі ацилюючих реагентів використовуються ангідриди або хлороангідриди кислот за присутності високотоксичних і дорогих каталізаторів. Розроблено підхід до синтезу низки N-ацильованих аміно-9,10-антрахінонів, який грунтується на застосуванні нової ацилюючої системи - сильна органічна кислота-тіоціанат амонію. На прикладах взаємодії аміно-9,10-антрахінонів із форміатною, ацетатною, тіоацетатною та трифтороацетатною кислотами за присутності двократного надлишку тіоціанату амонію з'ясовано вплив структури аміносубстрату та карбонової кислоти на перебіг реакції ацилювання та утворення антрахіноліламідів. Встановлено, що 1-аміно-9,10-антрахінон та його заміщені аналоги за присутності тіоціанату амонію схильні до ацилювання тільки форміатною та трифтороацетатною кислотами, натомість 2-аміно-9,10-антрахінон окрім форміатної та трифтороацетатної кислот, утворює аміди під дією ацетатної та тіоацетатної кислот. Запропонована схема знайденої реакції, яка передбачає in situ генерування із карбонової кислоти та тіоціанату амонію ацетату амонію, який власне і виконує роль ацилюючого реагента.

Наведена інформативна літературна довідка синтетичної значимості реакції ацилювання амінів, продукти якої відповідні аміди є важливими інтермедіатами при одержанні значного масиву практично корисних сполук. На основі аналізу літературних джерел виявлено, що в процесах ацилфункціоналізації амінів найпоширенішими є методи ацетилювання, трифтороацетилювання та формілювання, в яких, як правило, в ролі ацилюючих реагентів використовуються ангідриди або хлороангідриди кислот у присутності високотоксичних і дорогих каталізаторів. Розроблено підхід до синтезу низки N-ацильованих аміно-9,10-антрахінонів, який грунтується на застосуванні нової ацилюючої системи сильна органічна кислота - тіоціанат амонію. На прикладах взаємодії аміно-9,10-антрахінонів із форміатною, ацетатною, тіоацетатною та трифтороацетатною кислотами в присутності двократного надлишку тіоціанату амонію з'ясовано вплив структури аміносубстрату та карбонової кислоти на перебіг реакції ацилювання і утворення антрахіноліламідів. Встановлено, що 1-аміно-9,10-антрахінон та його заміщені аналоги в присутності тіоціанату амонію схильні до ацилювання тільки форміатною та трифтороацетатною кислотами, натомість 2-аміно-9,10-антрахінон окрім форміатної та трифтороацетатної кислот утворює аміди під дією ацетатної та тіоацетатної кислот. Запропонована схема знайденої реакції, яка передбачає in situ генерування із карбонової кислоти та тіоціанату амонію ацетату амонію, який власне і виконує роль ацилюючого реагента.

Одержано нові 1,5-заміщені тетразольні похідні взаємодією раніше одержаних N-бензоїл-N'-(9,10-діоксо-9,10-дигідроантрацен-1-іл) тіосечовин з азидом натрію за кімнатної температури в ДМФА і присутності триетиламіну та молекулярного йоду. Запропоновано можливий механізм утворення [(1-бензоїл-1H-тетразол-5-іл) аміно]антрацен-9,10-діонів. Проведено комп'ютерний скринінг програмою PASS Online, який показав перспективні напрями експериментальних досліджень синтезованих сполук.

З урахуванням умовного поділення електротехнічного обладнання на ієрархічні рівні, запропоновано алгоритмічно-програмне забезпечення для функціонування інформаційно-вимірювальних систем діагностики за технологією Smart Grid.

Вперше узагальнено та систематизовано літературні джерела, які стосуються хімічних перетворень діазонієвих солей 1(2)-аміно-9,10-антрацендіонів. Розкрито потенціал солей 9,10-діоксоантраценілдіазонію як ключових субстратів у процесах одержання різноманітних лінійно-функціоналізованих, ациклічних і гетероциклічних похідних. Проаналізовано основні синтетичні перетворення діазонієвих солей аміно-9,10-антрацендіонів, які реалізуються без збереження азофункції та призводять до утворення продуктів реакцій Зандмеєра, Меєрвейна та Гомберга - Бахмана - Хея. Висвітлено використання солей 9,10-діоксоантраценілдіазонію або продуктів їхніх трансформацій для одержання гетерилвмісних конденсованих і функціоналізованих похідних.

На базі алгоритмів функціонування багатовимірної системи діагностики електротехнічного обладнання за технологією Smart Grid наведено приклади з формування навчаючих сукупностей, які є інформаційною базою для наступної процедури побудови розв'язуючих правил із діагностування та класифікації можливих дефектів вузлів електротехнічного обладнання.