Отмечено, что анализ научной базы отечественной системы военно-медицинского снабжения свидетельствует о широком применении в организации и планировании деятельности по обеспечению войск лекарственными средствами и другим медицинским имуществом методов и подходов современной логистики.

Определено место и функции медицинских складов в логистической системе медицинского снабжения Вооруженных сил Украины (ВСУ). Рассмотрены основные задачи логистического проектирования и разработан алгоритм выбора оптимального варианта складской подсистемы в системе медицинского снабжения ВСУ. Определено направление последующего исследования с целью изучения целесообразности реорганизации медицинских складов в центры распределения медицинского имущества.

Осуществлена формализация и проведено описание материального потока в системе медикаментозного обеспечения военнослужащих, что позволит разработать логистическую систему обеспечения Вооруженных Сил Украины лекарственными средствами.

Здiйснено формалiзацiю та описання iнформацiйного потоку в системi медикаментозного забезпечення вiйськовослужбовцiв, що дозволить розробити логiстичну систему забезпечення Збройних сил України лiкарськими засобами.

Рассмотрена проблема организации процесса хранения и отпуска лекарственных средств (ЛС) на медицинских складах Министерства обороны Украины. Проведено функционально-структурное моделирование процесса хранения и отпуска ЛС на основе методологии IDEF0. Построенная модель позволила обнаружить наиболее трудоемкие операции на военно-медицинских складах.

Рассмотрена проблема организации процесса приема лекарственных средств (ЛС) на медицинских складах Министерства обороны Украины. Проведено функционально-структурное моделирование процесса приема ЛС на основе методологии IDEF0. Построенная модель позволила обнаружить наиболее трудоемкие операции на военно-медицинских складах.

Определен экономический эффект от реорганизации военно-медицинского склада в базу хранения и распределения медицинского имущества, структура которой была разработана на основании одного из базовых подходов логистики - процессного подхода. Анализ новой модели организации внутрискладских материальных потоков осуществлялся на основе методологий функционально-операционного моделирования IDEF.

Определен экономический эффект от внедрения программного обеспечения "Медицинский склад - ПРОФ" на Центральном медицинском складе Вооруженных сил Украины. Анализ новой модели информационного обеспечения осуществлен на основе методологий функционально-операционного моделирования IDEF.

Разработана методика логистического анализа лекарственных средств, которая может использоваться специалистами военно-медицинского снабжения как инструмент управления логистическими процессами в системе медикаментозного обеспечения военнослужащих.

Проанализированы возможности методов распределительной логистики и определена целесообразность их применения в организации обеспечения медицинским имуществом и техникой Вооруженных сил Украины.

На основании подходов и методов логистики спроектированы технологические зоны хранения и распределения лекарственных средств (общей группы) в системе обеспечения войск медицинским имуществом текущего снабжения.

Путем IDEF0-моделирования построена функциональная модель, которая отображает структуру процесса реализации безрецептурных лекарственных средств амбулаторным больным. Установлены наиболее затратные функции ("узкие места") в организации реализации безрецептурных лекарственных средств через аптечную розничную сеть. Показано, что оптимизацию затрат в подсистеме распределения лекарственных средств между структурными подразделениями аптечной розничной сети можно осуществить с помощью подходов и методов логистики.

Науково обгрунтовано методичні підходи щодо організації та удосконалення медикаментозного забезпечення військовослужбовців на основі концепції логістичного управління. Встановлено ефективність застосування методів логістики в процесі організації медикаментозного забезпечення військовослужбовців в Україні. Розроблено методичні підходи щодо використання логістичного аналізу та потоково-процесного методу для дослідження медикаментозного забезпечення військовослужбовців і проведення функціонально-структурного аналізу витрат на його організацію. Побудовано моделі та визначено напрямки удосконалення логістичних потоків у системі медикаментозного забезпечення військовослужбовців (на прикладі військово-медичного складу). Розроблено методичні підходи щодо проектування розподільної підсистеми медикаментозного забезпечення військовослужбовців.

Исследования по определению приоритетных путей развития системы нормативно-правового регулирования в сфере управления качеством лекарственных средств (ЛС) является одним из актуальных и необходимых заданий фармацевтической науки. Цель работы - ретроспективный анализ динамики и особенностей развития нормативно-правовой базы Украины в сфере обеспечения качества ЛС. Материалы исследования: научные статьи, аналитические материалы, публичная информация органов государственной власти и научно-технических учреждений, нормативно-правовые акты и нормативные документы, регулирующие обеспечение качества ЛС с помощью методов: системно-обзорного, библиографического, исторического, логического, ретроспективного анализа, графического моделирования. Исследованы динамика, особенности развития и гармонизации с европейским и международным законодательством нормативно-правовой базы Украины в сфере обеспечения качества ЛС в период 1991 - 2012 гг. Проанализировано общее количество, содержание, области применения и ежегодная динамика принятия нормативно-правовых актов и нормативных документов, регулирующих вопросы обеспечения качества ЛС и принятых в исследуемый период. Выделены 4 этапа развития нормативно-правовой базы Украины в сфере обеспечения качества ЛС. Установлено, что пик нормотворческой активности наблюдался в 2001 г. Проанализирована активность нормотворческой деятельности разных субъектов нормотворчества в сфере обеспечения качества ЛС в период 1991 - 2012 гг., из которых наибольшее количество (53 %) нормативно-правовых актов и нормативных документов введено в действие Министерством здравоохранения Украины. Установлено, что процесс обновления и дополнения нормативно-правовой базы в сфере обеспечения качества ЛС характеризуется высокими темпами, что обусловлено углублением ее гармонизации с европейским и международным законодательством в соответствии со стратегией евроинтеграции Украины.

Сьогодні в Україні триває процес розвитку та гармонізації вітчизняної законодавчої та нормативної бази, що регулює питання якості лікарських засобів (ЛЗ), із законодавством Європейського Союзу. Мета роботи - аналіз етапів розвитку, сучасного стану та проблем нормативно-правового регулювання питань забезпечення якості ЛЗ за умов євроінтеграції України. Як матеріали дослідження використано наукові публікації, публічну інформацію органів державної влади та науково-технічних установ, нормативно-правові акти та нормативні документи, що регулюють питання забезпечення якості ЛЗ. Під час проведення досліджень використано методи: системно-оглядовий, бібліографічний, історичний. Охарактеризовано етапи розвитку, сучасний стан і проблеми нормативно-правового регулювання у сфері забезпечення якості ЛЗ в Україні. Показано, що розвиток національної нормативно-правової бази у сфері забезпечення якості ЛЗ здійснюється в напрямку її гармонізації з європейським законодавством та регламентування фармацевтичної діяльності на всіх етапах життєвого циклу ЛЗ. Визначено, що завданням, яке потребує розв'язання у найближчій перспективі, є впровадження в Україні комплексу настанов з фармаконагляду, біологічних препаратів, рослинної сировини, фармацевтичної освіти, належних аптечної, регуляторної, публікаційної та інженерної практик, гармонізованих з європейським і міжнародним законодавством. Висновки: аналіз етапів становлення та сучасного стану нормативно-правової бази України у сфері забезпечення якості ЛЗ свідчить про її активний розвиток у напрямку гармонізації з європейським законодавством та регламентування фармацевтичної діяльності на всіх етапах життєвого циклу ЛЗ. Завданням, що потребує розв'язання у найближчій перспективі, є впровадження в Україні комплексу настанов з фармаконагляду, біологічних препаратів, рослинної сировини, фармацевтичної освіти, належних аптечної, регуляторної, публікаційної та інженерної практик, гармонізованих з європейським і міжнародним законодавством.

Розробка науково-практичних засад організації та вдосконалення внутрішньоаптечних процесів зберігання та руху лікарських засобів (ЛЗ) є одним з актуальних завдань щодо розвитку сектора роздрібної реалізації фармацевтичної продукції. Мета роботи - науково-практичне обгрунтування принципів розробки та впровадження в роботу аптечних закладів письмових методик і протоколів для документування внутрішньоаптечних операцій руху ЛЗ, передбачених належними практиками зберігання та дистрибуції (GSP/GDP). Як матери дослідження використано транспортні накладні, документи, робочі журнали, реєстри, що ведуться в аптеках. Дослідження проводилися за допомогою методів: безпосереднього спостереження, системно-оглядового, експертного оцінювання. Досліджено внутрішньоаптечні процеси руху ЛЗ на прикладі аптечних закладів Чернігівської області. На основі вивчення вимог нормативно-правової бази фармацевтичного сектора України та з метою вдосконалення внутрішньоаптечних процесів обгрунтовано принципи розробки та впровадження в роботу аптечних закладів письмових методик і протоколів для документування процесів поставки, розподілу, відправки, транспортування та повернення ЛЗ. Показано, що документування внутрішньоаптечних операцій руху ЛЗ передбачено належними практиками зберігання і дистрибуції (GSP/GDP) та є важливою складовою створення системи якості ЛЗ. Висновки: на основі вивчення вимог нормативно-правової бази фармацевтичного сектора України та з метою вдосконалення внутрішньоаптечних процесів руху ЛЗ обгрунтовано принципи розробки та впровадження в роботу аптечних закладів письмових методик і протоколів для документування процесів поставки, розподілу, відправки, транспортування та повернення ЛЗ. Документування зазначених процесів передбачено належними практиками зберігання та дистрибуції (GSP/GDP) та є важливою складовою створення системи якості ЛЗ.

Рівень професійних, ділових та морально-етичних якостей фармацевтичного працівника напряму впливає на результати його діяльності, зокрема, у такій важливій сфері, як контроль та забезпечення якості лікарських засобів. Мета роботи - дослідження етичних аспектів професійної діяльності провізорів і уповноважених осіб аптечних закладів. В роботі використано дані наукової літератури, нормативно-правових документів та результатів опитування провізорів і слухачів циклів тематичного удосконалення, передатестаційних, спеціалізації за фахом "Аналітично-контрольна фармація", стажування за фахом "Загальна фармація", що проводилося на кафедрі контролю якості та стандартизації лікарських засобів НМАПО ім. П. Л. Шупика в 2013 - 2014 рр. У дослідженні використано методи: бібліографічний, системно-оглядовий, логічний, опитування, графічного моделювання. Показано, що однією з сучасних тенденцій розвитку фармацевтичного сектора галузі охорони здоров'я України є зростання уваги до питань дотримання норм професійної етики у сфері забезпечення якості лікарських засобів, зокрема в діяльності провізорів і уповноважених осіб аптечних закладів. Основоположним документом, що регулює етичні аспекти професійної діяльності уповноважених осіб, є Етичний кодекс фармацевтичних працівників України. На основі вивчення нормативно-правових документів України у сфері обігу лікарських засобів, а також шляхом опитування фахівців проведено аналіз функціональних обов'язків уповноважених осіб аптечних складів, громадських і лікарняних аптек з метою виявлення можливих порушень етичних норм і прогнозування негативних наслідків цього. Висновки: всі випадки порушень професійно-етичних норм провізором і уповноваженою особою під час виконання функціональних обв'язків напряму, пов'язаних з проявами негативних якостей його особистості. Тому в аптечних закладах усіх форм власності має приділятися достатня увага навчанню провізорів і уповноважених осіб з питань фармацевтичної етики та деонтології.

Важным путем обеспечения эффективности и безопасности фармакотерапии является всестороннее содействие повышению грамотности, информированности и уровня личной ответственности граждан относительно собственного здоровья и правильного применения лекарственных средств. Цель работы - обоснование нормативно-правовых и методических основ организации фармацевтического просвещения населения в условиях внедрения надлежащей аптечной практики. Материалы исследования: научные статьи, методические материалы, публичная информация органов государственной власти, нормативно-правовые акты в сфере здравоохранения и фармацевтической деятельности. Методы исследования: библиографический, системно-обзорный, системного анализа. Осуществлен анализ требований нормативно-правовой базы Украины и надлежащей аптечной практики относительно проведения санитарно-просветительской работы фармацевтическими работниками. Показано, что просветительская работа является важной составляющей фармацевтической деятельности. Проанализированы существующие формы и методы просветительской работы, из которых наиболее эффективными являются активные формы, предусматривающие методы непосредственного общения специалистов здравоохранения с населением. Предложено определение термина "фармацевтическое просвещение" как одного из направлений просвещения в сфере здравоохранения и важного элемента системы обеспечения качества лекарственных средств на этапах реализации и медицинского применения. Разработана просветительская программа для населения "Здоровье и лекарства", обоснованы организационно-методические основы ее преподавания населению. Показана целесообразность повышения квалификации провизоров в вопросах организации просветительской работы, в частности путем внедрения на этапе последипломного обучения специалистов фармации цикла тематического усовершенствования "Этические, информационно-просветительские и учебно-консультационные аспекты деятельности провизора".

Одним из важнейших факторов построения системы обеспечения качества лекарственных средств является нормативное регулирование различных аспектов ее создания и функционирования при помощи нормативно-правовых актов и нормативных документов, гармонизированных с международным и европейским законодательством. Цель работы - анализ современного состояния и тенденций развития нормативно-правовой и нормативно-технической базы Украины в сфере обеспечения качества лекарственных средств (ЛС). Материалы исследования - публичная информация органов исполнительной власти и научно-технических учреждений, нормативно-правовые акты и нормативные документы, регулирующие вопросы обеспечения качества ЛС, научные статьи, аналитические материалы. Методы исследования: системно-обзорный, библиографический, исторический, логический, графического моделирования. На основании изучения национальной системы законотворчества и нормотворчества Украины определены субъекты законотворческой и нормотворческой деятельности в сфере обеспечения качества ЛС. Проанализированы действующие законодательные акты и нормативные документы, регулирующие различные аспекты обеспечения качества ЛС. Показано, что современный процесс развития национального фармацевтического сектора характеризуется активной имплементацией международных стандартов надлежащих практик, что позволит создать систему обеспечения качества ЛС, охватывающую все этапы их жизненного цикла. Проанализирован комплекс надлежащих практик ЛС, принятых и запланированных к принятию в Украине. Определены перспективные направления дальнейшего развития нормативно-правовой и нормативно-технической базы в сфере обеспечения камества ЛС в условиях реформирования фармацевтического сектора здравоохранения Украины и его адаптации к требованиям Европейского Союза.

Актуальність розвитку фармацевтичної освіти зумовлена багатьма факторами, у тому числі сучасними вимогами до рівня якості, масштабністю та темпами перетворення в області накопичення, передачі, використовування інформації з питань фармацевтичної науки і практики, тощо. Підвищення якості підготовки провізорів-інтернів залежить від посилення співпраці профільних кафедр і баз стажування, підвищення професійної компетенції керівників інтернатури та консультативної допомоги провізорам-інтернам. Важлива роль надається набуттю професійній компетентності під час навчання провізора-інтерна в очній (у вищому медичному навчальному закладі, закладі післядипломної освіти) та заочній (на базі стажування) частині інтернатури. Якісна підготовка конкурентно спроможного фахівця у галузі фармації можлива за умови тісної співпраці профільної кафедри із базами стажування. Бази стажування, поряд з профільною кафедрою, відповідають за набуттям провізором-інтерном професійної компетентності. Важливим є проведення семінарів з керівниками баз стажування, організаційно-методичне забезпечення заочної частини навчання та консультативна допомога провізорам-інтернам. Висновок: досвід роботи кафедри контролю якості та стандартизації лікарських засобів з базами стажування інтернів за спеціальністю "Загальна фармація" показує, що покращання якості підготовки провізорів-інтернів можливе тільки через посилення співпраці профільних кафедр з базами стажування.