Індекс рубрикатора НБУВ: Е0*820*801 + Е40*803.24

Рубрики:

Загальна біологія

Загальна мікробіологія

Шифр НБУВ: Ж66348 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Описано реакції ароматичних солей з ненасиченими сполуками, діазонію в присутності нуклеофілів різної сили, антимікробні властивості продуктів тіоціанатоарилювання біненасичених сполук з ізольованими кратними зв'язками, тетрафлороборатів арендіазонію з аліловими естерами тріолів в присутності тіоціанат - нуклеофілу. Висвітлено синтез біадуктів змішаного аніонарилювання діакрилатів гліколів, алкілденфосфоранів, поверхнево-активних поліамфолітів, нових похідних бензофурану, кумариновмісних полізаміщених піридинів, похідних флуорену, солей тріазолопіримідинію, аміноестерів. Наведено результати спектрального та квантово-хімічного дослідження електронних переходів у 3-арилпохідних кумарину та 2-тіокумарину, вольтамперометричних досліджень та квантово-хімічних розрахунків процесу електровідновлення нітробензолу на масивах гострійних структур нікелю, водних розчинів гідрохінону методом осцилополярографії з заданим змінним струмом, інгібуючих властивостей бромвмісних органічних сполук, реакційної здатності органічних сполук шляхом квантово-хімічних розрахунків. Розглянуто фосфонієві похідні моноуреїду бурштинової кислоти, питання моделювання процесу модифікації поліціануратних сіток олігоізопрендигідразидом. Проаналізовано кінетику і механізм реакцій пероксиду бензоїлу у надосновних середовищах, кінетичні закономірності розкладу пероксиду водню, електрофільного заміщення в молекулі 3-гідроксифлуорантену, дію вітамінних комплексів на окремі показники вуглеводного та ліпідного обмінів.

Описаны реакции ароматических солей с ненасыщенными соединениями, диазония в присутствии нуклеофилов разной силы, антимикробные свойства продуктов тиоцианатоарилирования биненасыщенных соединений с изолированными кратными связями, тетрафлороборатов арендиазония с алиловыми этерами триолов в присутствии тиоцианат - нуклеофила. Освещены синтез биадуктов смешанного анионарилирования диакрилатов глеколов, алкилденфосфоранов, поверхностно-активных полиамфолитов, новых походных бензофурана, кумариносодержащих полизамещенных пиридинов, походных флуорена, солей триазолопиримидиния, аминоэстеров. Приведены результаты спектрального и квантово-химического исследования электронных переходов в 3-арилпоходных кумарина и 2-тиакумарина, вольтамперометрических исследований и квантово-химических расчетов процесса электровосстановления нитробензола на массивах гостройных структур никеля, водных растворителей гидрохенона методом осцилополярографии с заданным сменным током, ингибирующих свойств бромсодержащих органических соединений, реакционной способности органических соединений путем квантово-химических расчетов. Рассмотрены фосфониевые походные моноуреида янтарной кислоты, вопросы моделирования процесса модификации полициануратных сеток олигоизопрендигидразидом. Проанализированы кинетика и механизм реакций пероксида бензоила в сверхосновных средах, кинетические закономерности разложения пероксида водорода, электрофильного замещения в молекуле 3-гидроксифлуорантена, действие витаминных комплексов на отдельные показатели углеводного и липидного обменов.

Індекс рубрикатора НБУВ: Е521.20(4УКР-6КРИ)

Рубрики:

Cyanophyta (Cyanobacteria, Cyanophyceae, Myxophyceae, Phycochromophyceae, Schizophyceae) Синьо-зелені водорості (ціанобактерії)

Шифр НБУВ: Ж66348 Пошук видання у каталогах НБУВ 

У процесі дегідрохлорування 1-арилсульфоніл-4-хлоро-2-бутенів триетиламіном синтезовано 1-арилсульфоніл-1,3-бутадієни, які з малеїновим ангідридом утворюють адукти - ангідриди 1-арилсульфоніл-1,4,5,6-тетрагідрофталевих кислот. Установлено, що 1-(п-нітрофенілсульфоніл)-1,3-бутадієн кополімеризується з ізопреном. Нуклеофільним заміщенням атома хлору в 1-арилсульфоніл-4-хлоро- і 1-арилсульфоніл-2-метил-4-хлоро-2-бутенах одержано сульфоніловмісні третинні жирно-ароматичні аміни, жирно-ароматичні спирти та сульфіди.