Віртуальна довідка Тематичний інтернет-навігатор Наукова електронна бібліотека Автореферати дисертацій Реферативна база даних Книжкові видання та компакт-диски Журнали та продовжувані видання
|
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Формат представлення знайдених документів: | повний | стислий |
Пошуковий запит: (<.>A=Авдеенко А$<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 16
Представлено документи з 1 до 16
|
| | | | |
1. |
Безопасность жизнедеятельности : Конспект лекций для студ. всех спец. днев. и заоч. отд-ний / сост.: Л. В. Дементий, А. П. Авдеенко; Донбас. гос. машиностроит. акад. - Краматорск, 1998. - 107 c. - Библиогр.: 6 назв. - рус.Пособие включает следующие темы: актуальность проблем безопасности жизнедеятельности; среда обитания человека; основные положения теории риска; характеристика человека как элемента системы "человек - среда обитания"; основы обеспечения безопасности деятельности; чрезвычайные ситуации. Індекс рубрикатора НБУВ: Б1 с5 я73-2
Рубрики:
Шифр НБУВ: ВА585729 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
2. |
Авдеенко А. А. Низкотемпературная люминесценция тонких пленок Csub60/sub различной структуры / А. А. Авдеенко, Н. И. Горбенко, В. В. Еременко, П. В. Зиновьев, А. Т. Пугачев, Н. Б. Силаева, Ю. А. Тиунов, Н. П. Чуракова // Физика низ. температур. - 1999. - 25, № 1. - С. 49-52. - Библиогр.: 29 назв. - рус. Індекс рубрикатора НБУВ: В368.3 + В374.9
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж14063 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
3. |
Авдеенко А. П. Бромирование N-(N-арилсульфониларилимидоил)-1,4-бензохинониминов и их восстановленных форм / А. П. Авдеенко, И. Л. Марченко, Л. В. Дементий, Н. В. Костыгова // Укр. хим. журн. - 2001. - 67, № 5-6. - С. 111-116. - Библиогр.: 5 назв. - рус.Встановлено, що бромування N-(N-арилсульфоніларилімідоїл)-1,4-бензохінонімінів та N-(N-арилсульфоніларилімідоїл)-1,4-амінофенолів залежно від природи розчинника, температури та мольного співвідношення похідна сполука - бром призводить до 2-бром-, 2,6-дибром-, 2,3,6-трибром- і 2,3,5,6-тетрабром-N-(N-арилсульфоніларилімідоїл)-1,4-амінофенолів, а також до 2,6-дибром-, 2,3,6-трибром- та 2,3,5,6-тетрабром-N-(N-арилсульфоніларилімідоїл)-1,4-бензохінонімінів. Виявлено, що однією з проміжних стадій отримання полібромпохідних є бромування N-(N-арилсульфонілбензімідоїл)-2-бром-1,4-бензохінонімінів за зв'язком C = C хіноїдного ядра з утворенням напівхіноїдних сполук - 4-(N-арилсульфонілбензімідоїл)-2,5,6-трибром-2-циклогексен-1-онів, які внаслідок прототропного перегрупування перетворюються на N-(N-арилсульфонілбензімідоїл)-2,5,6-трибром-1,4-амінофеноли. Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.551
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
4. |
Авдеенко А. П. Бромирование N-ацилпроизводных In/i-аминофенолов(нафтолов) и In/i-фенилендиаминов / А. П. Авдеенко, И. Л. Марченко, Н. В. Костыгова // Укр. хим. журн. - 2001. - 67, № 5-6. - С. 43-49. - Библиогр.: 10 назв. - рус. Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.411.3
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
5. |
Авдеенко А. П. Галогенирование N-арилсульфонил-2,6(3,5)-диметил-1,4-бензохинониминов и их восстановленных форм / А. П. Авдеенко, С. А. Коновалова // Вопр. химии и хим. технологии. - 2002. - № 2. - С. 32-36. - Библиогр.: 4 назв. - рус.Перша молекула галогену приєднується до N-арилсульфоніл-2,6(3,5)-диметил-1,4-бензохінонімінів з утворенням сполук циклогексенової будови - 4-арилсульфоніліміно-3,5-диметил-5,6-дигалоген-2-циклогексен-1-онів і 4-арилсульфоніліміно-2,6-диметил-5,6-дигалоген-2-циклогексен-1-онів. Останні існують у розчинах у вигляді Z- і E-ізомерів, завдяки чому є дуже нестійкими сполуками. Зазначено, що у разі елімінації молекули HHlg, вони перетворюються у відповідні N-арилсульфоніл-2,6-диметил-3-галоген-1,4-бензохіноніміни. Первая молекула галогена присоединяется к N-арилсульфонил-2,6(3,5)-диметил-1,4-бензохинониминам с образованием соединений циклогексеновой структуры - 4-арилсульфонилимино-3,5-диметил-5,6-дигалоген-2-циклогексен-1-онов и 4-арилсульфонилимино-2,6-диметил-5,6-дигалоген-2-циклогексен-1-онов. Последние существуют в растворах в виде Z- и E-изомеров, благодаря чему являются очень нестойкими соединениями. Отмечено, что отщепляя молекулу HHlg, они превращаются в соответствующие N-арилсульфонил-2,6-диметил-3-галоген-1,4-бензохинонимины. The first molecule of halogen is added to N-arylsulfonyl-2,6(3,5)dimethyl-1,4-benzoquinoneimines with the formation of cyclohexene structure - 4-arylsulfonylimino-3,5-dimethyl-5,6-digalogeno-2-cyclohexen-1-ones and 4-arylsulfonylimino-2,6-dimethyl-5,6-digalogeno-2-cyclohexen-1-ones. The latters are in the solutions as Z- and E-isomers, therefore, they are the unstable compounds. By eliminating HHlg molecule they are transformed into the corresponding N-arylsulfonyl-2,6-dimethyl-3-halogeno-1,4-benzoquinoneimines. Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.551.1-27 + Г127.1-27
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж29143 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
6. |
Авдеенко А. П. Галогенирование N-арилсульфонил-2-метил-1,4-бензохинониминов и их восстановленных форм / А. П. Авдеенко, С. А. Коновалова // Вопр. химии и хим. технологии. - 2002. - № 4. - С. 26-28. - Библиогр.: 5 назв. - рус.Перша молекула брому приєднується до N-арилсульфоніл-2-метил-1,4-бензохінонімінів за вільним зв'язком С=С хіноїдного ядра з утворенням 4-арилсульфоніліміно-2-метил-5,6-дибром-2-циклогексен-1-онів. Зазначено, що подальше перетворення останніх, на відміну від аналогічних хлоропохідних, може здійснюватись за двома напрямками: прототропне перегрупування або дегідробромування з елімінуванням атома брому з ортоположення відносно імінного атома карбону. Первая молекула брома присоединяется к N-арилсульфонил-2-метил-1,4-бензохинониминам по свободной связи С=С хиноидного ядра с образованием 4-арилсульфонилимино-2-метил-5,6-дибром-2-циклогексен-1-онов. Отмечено, что дальнейшие превращения последних, в отличии от аналогичных хлорпроизводных, могут идти по двум направлениям: прототропная перегруппировка или дегидробромирование с уходом атома брома из орто-положения к иминному атому углерода. The first halogen molecule is added to N-arylsulfonyl-2,3-dimethyl-1,4-benzoquinoneimines on a free C=C bond of quinoid ring. For N-arylsulfonyl-2,3-dimethy^al-6-halogeno-1,4-benzoquinoneimines the addition can occur either on C=C bond with two methyl substituents or on C=C bond containing halogen atom. Індекс рубрикатора НБУВ: Г127.1-27 + Г252.551.1-27
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж29143 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
7. |
Авдеенко А. П. Хлорирование N-арилсульфонил-2-метил-1,4-бензохинониминов / А. П. Авдеенко, С. А. Коновалова // Вопр. химии и хим. технологии. - 2002. - № 1. - С. 20-23. - Библиогр.: 3 назв. - рус.У результаті приєднання молекули хлору до N-арилсульфоніл-2-метил-1,4-бензохінонімінів утворюються нестійкі проміжні сполуки напівхіноїдної будови - 4-арилсульфоніліміно-2-метил-5,6-дихлор-2-циклогексен-1-они. Зазначено, що подальше перетворення останніх може тривати за трьома напрямками: прототропне перегрупування, дегідрохлорування з відщепленням атома хлору з положень 5 або 6. В результате присоединения молекулы хлора к N-арилсульфонил-2-метил-1,4-бензохинониминам образуются неустойчивые промежуточные соединения полухиноидного строения - 4-арилсульфонилимино-2-метил-5,6-дихлор-2-циклогексен-1-оны. Отмечено, что дальнейшие превращения последних могут протекать по трем направлениям: прототропная перегруппировка, дегидрохлорирование с уходом атома хлора из положений 5 или 6. Adding chlorine molecule to N-arylsulphonyl-2-methyl-1,4-benzoquinoneimines results in the formation of the unstable intermediate compounds of the half-quinoid structure - 4-arylsulphonylimino-2-methyl-5,6-dichloro-2-cyclohexenones. The further transformation of the latters can proceed in 3 directions: prototropic rearrangement or dehydrohalogenation with leaving chlorine atom from the position 5 or 6. Індекс рубрикатора НБУВ: Г127.12-27 + Г252.551.1-27
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж29143 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
8. |
Авдеенко А. П. Галогенирование N-арилсульфонил-2,3-диметил-1,4-бензохинониминов и их восстановленных форм / А. П. Авдеенко, С. А. Коновалова // Вопр. химии и хим. технологии. - 2002. - № 4. - С. 29-32. - Библиогр.: 6 назв. - рус.Перша молекула брому приєднується до N-арилсульфоніл-2,3-диметил-1,4-бензохінонімінів за вільним зв'язком С=С хіноїдного ядра. Для N-арилсульфоніл-2,3-диметил-6-галоген-1,4-бензохінонімінів приєднання може відбуватись, незважаючи на значні стеричні перешкоди, як за зв'язком С=С з двома метильними групами, так і за зв'язком С=С з атомом галогену. Первая молекула брома присоединяется к N-арилсульфонил-2-метил-1,4-бензохинониминам по свободной связи С=С хиноидного ядра. У N-арилсульфонил-2,3-диметил-6-галоген-1,4-бензохинониминов присоединение может идти, несмотря на большие стерические препятствия, как по связи С=С с двумя метильными заместителями, так и по связи С=С, содержащей атом галогена. The first bromine molecule is added to N-arylsulfonyl-2-methyl-1,4-benzoquinoneimines on free double C=C bond of quinoid ring with the formation of 4-arylsulfonylimino-2-methyl-5,6-dibromo-2-cyclo hexene-1-ones. The subsequent transformation of the latter can proceed in two directions: the prototropic rearrangement or dehydrobromination with leaving bromine atom from ortho-position to imine carbon atom. Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.551.1-27
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж29143 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
9. |
Авдеенко А. П. Галогенирование N-арилсульфонил-2,5-диметил-(6-изопропил-3-метил-, 5-изопропил-2-метил-)-1,4-бензохинониминов и их восстановленных форм / А. П. Авдеенко, С. А. Коновалова // Вопр. химии и хим. технологии. - 2002. - № 2. - С. 27-31. - Библиогр.: 4 назв. - рус.Одним з факторів, що визначають напрямок приєднання молекули галогену до N-арилсульфоніл-1,4-бензохінонімінів з алкільними замісниками в хіноїдному ядрі є об'єм цих замісників та об'єм атома галогену. Одним из факторов, определяющих направление присоединения молекулы галогена к N-арилсульфонил-1,4-бензохинониминам, имеющим алкильные заместители в хиноидном ядре, является объем этих заместителей, а также объем атома галогена. One of the factors, determining the direction of halogen molecule addition to N-arylsulfonyl-1,4-benzoquinoneimines having alkyl substituents in a quinoid ring is the volume of the substituents and the volume of halogen atom. Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.551.1-27 + Г127.1-27
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж29143 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
10. |
Авдеенко А. П. Коррозия и защита металлов : Крат. курс лекций: Учеб. пособие для студ. вузов / А. П. Авдеенко, А. Е. Поляков; Донбас. гос. машиностроит. акад. - Краматорск, 2003. - 104 c. - Библиогр.: 10 назв. - рус.Рассмотрены особенности химической, электрохимической и биологической коррозии. Описано коррозионно-механическое разрушение металлов, причины коррозии в естественных условиях, коррозии железа и его сплавов. Освещены методы защиты металлов от коррозии, методы коррозионных исследований и испытаний, раскрыты экологические аспекты проблемы коррозии металлов. Індекс рубрикатора НБУВ: К66 я73-2
Рубрики:
Шифр НБУВ: ВА636850 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
11. |
Авдеенко А. Влияние механических напряжений и температуры на фотолюминесценцию фуллерита CV60D в низкотемпературной фазе / А. Авдеенко, Н. Горбенко, В. Горобченко, П. Зиновьев, В. Зорянский, А. Пугачев, Н. Силаева, Н. Чуракова // Физика низ. температур. - 2004. - 30, № 3. - С. 312-317. - Библиогр.: 29 назв. - рус. Індекс рубрикатора НБУВ: В374.98 + В372.6
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж14063 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
12. |
Авдеенко А. П. Коррозия и защита металлов : Справоч. пособие / А. П. Авдеенко, А. Е. Поляков, А. Л. Юсина, С. А. Гончарова; Донбас. гос. машиностроит. акад. - Краматорск, 2004. - 111 c. - Библиогр.: 11 назв. - рус.Приведены основные определения химической, электрохимической коррозии. Освещены методы защиты от коррозии, определены термодинамические параметры некоторых металлов и оксидов. Індекс рубрикатора НБУВ: К66я2 + К66я73
Шифр НБУВ: ВА648635 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
13. |
Авдеенко А. П. Лабораторный практикум по химии и неорганической химии : Учеб. пособие для студ. вузов / А. П. Авдеенко, Н. И. Евграфова, А. Н. Бакланов; Донбас. гос. машиностр. акад. - Краматорск : ДГМА, 2005. - 223 c. - Библиогр.: с. 221 - рус.Изложено содержание лабораторных работ по курсу "Химия" и "Неорганическая химия". Рассмотрены химические свойства оксидов, оснований, кислот и солей, а также кислородных соединений металлов, полупроводниковых, легких и тяжелых конструкционных материалов, полимеров. Представлены методы определения молекулярной массы газа и жесткости воды, охарактеризованы основные типы химических реакций. К лабораторным заданиям даны краткие теоретические сведения, описание экспериментальных работ, методы обработки результатов и порядок составления отчета. Приведены правила техники безопасности и пользования реактивами. Індекс рубрикатора НБУВ: Г1 я73-5
Рубрики:
Шифр НБУВ: ВА666652 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
14. |
Боровая М. В. Реакция N-фениламинокарбонил-1,4-бензохинонмоноиминов с 4-метилфенилсульфинатом и азидом натрия / М. В. Боровая, А. П. Авдеенко // Вісн. Донец. ун-ту. Сер. А. Природн. науки. - 2011. - № 2. - С. 107-110. - Библиогр.: 10 назв. - рус.Реакция N-фениламинокарбонил-1,4-бензохинонмоноиминов, не имеющих заместителей в положениях 2 и/или 6 хиноидного ядра, реагирует с 4-метилфенилсульфинатом натрия и азидом натрия исключительно по схеме 1,4-присоединения с образованием 2(6)-(4-метилфенил)сульфонил-4-(фениламинокарбонил)аминофенолов и 2(6)-азидо-4-(фениламинокарбонил)аминофенолов. Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.734
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж69583/Сер.А Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
15. |
Авдеенко А. П. Масс-спектры IBпараD-хинониминов и IBпараD-хиноноксимов : монография / А. П. Авдеенко; ред.: И. И. Дьякова; Донбас. гос. машиностроит. акад. - Краматорск, 2011. - 248 c. - Библиогр.: 70 назв. - рус. Індекс рубрикатора НБУВ: Г215.6,0 + Г252.55-15
Рубрики:
Шифр НБУВ: ВА741516 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
16. |
Бакланов А. Н. Ультразвук в аналитической химии и химической технологии : монография / А. Н. Бакланов, А. П. Авдеенко, С. А. Коновалова, Л. В. Бакланова; Донбас. гос. машиностроит. акад., Укр. инженер.-пед. акад. - Краматорск : ДГМА, 2012. - 331 c. - Библиогр.: с. 308-329 - рус.Систематизированы данные исследований по использованию ультразвука в аналитической химии и химической технологии. Показано применение ультразвука для интенсификации различных стадий аналитического процесса пищевых продуктов, вод, рассолов и поваренной соли. Рассмотрены основы нового метода анализа "сонолюминесцентная спектроскопия" и ее аналитическое приложение для анализа концентрированных технологических растворов и рассолов. Приведены основные теоретические положения сонолюминесцентной спектроскопии. Проведен анализ пищевых продуктов с применением техники карбонации и ультразвука. Індекс рубрикатора НБУВ: Г461.31 + Л10-1с322 + Л80-1с322
Рубрики:
Шифр НБУВ: ВА786500 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
|
|