Проаналізовано колекцію археологічних матеріалів з Пліснеська у фондах Львівського історичного музею (надходження 1940 - 1972 рр.). Розглянуто питання розвитку топоніміки, християнського сакрального будівництва України періоду правління княгині Ольги, історії чудотворної підгорецької ікони Богородиці Одигітрії в контексті мистецьких аспектів історії Василіянського монастиря.

Проанализирована коллекция археологических материалов из Плиснеска в фондах Львовского исторического музея поступлений 1940 - 1972 гг. Рассмотрены вопросы развития топонимики, христианского сакрального строительства Украины периода правления княгини Ольги, истории чудотворной подгорецкой иконы Богородицы Одигитрии в контексте художественных аспектов истории Василианского монастыря.

Проанализирована проблема диагностики синдрома боли в нижней части спины, вызванной патологией костно-мышечной системы. Рассмотрена роль неблагоприятных физических факторов в развитии указанной патологии с учетом патогенетических механизмов болевого синдрома. Высокая медико-социальная значимость проблемы в клинике профессиональных заболеваний предопределяет необходимость ее междисциплинарного изучения с дальнейшим пересмотром перечня заболеваний опорно-двигательного аппарата профессиональной этиологии.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р733-14 + Р413.6-3

Рубрики:

Хвороби дітей

Хвороби підшлункової залози

Шифр НБУВ: Ж22335 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Приведены результаты многофакторного анализа, проведенного у больных муковисцидозом с целью установления зависимости между генотипом и фенотипом - состоянием поджелудочной железы. Исследование выполнено у 89 детей, больных муковисцидозом, которые наблюдались в Львовском Центре муковисцидоза с 1995 по 2006 гг. Всем больным проведены молекулярно-генетическое исследование мутаций гена трансмембранозного регуляторного белка муковисцидоза (ТРБМ) и определение уровней хлоридов пота. Состояние экзокринной функции поджелудочной железы изучено посредством определения уровня фекальной эластазы-1, эндокринная функция - глюкозо-толерантным тестом, а структурные изменения органа - на основании данных ультразвуковой диагностики. Всем больным проведен широкий спектр параклинических исследований и обеспечен адекватный мониторинг. В процессе анализа больные муковисцидозом были разделены на группы, объединяющие лиц с определенными видами мутаций гена ТРБМ. Полученные данные позволяют на основании изучения генотипа больных муковисцидозом прогнозировать внешнесекреторную недостаточность поджелудочной железы, своевременно и в надлежащем объеме назначить заместительную терапию, что имеет весомое влияние на последующий ход заболевания, предупреждая развитие белково-энергетической недостаточности.

Вивчено ефективність замісної терапії препаратом "Креон" у 57-ми дітей, хворих на муковісцидоз (МВ). Оцінено показники нутритивного статусу двох груп хворих, визначено індекс маси тіла (ІМТ) і % ІМТ. Групи відрізнялись віком, у якому встановлено МВ, призначена замісна терапія, тривалістю терапії. Доведено високу ефективність своєчасної та адекватної терапії препаратом. У групі дітей, яким замісну терапію призначено пізно через несвоєчасну діагностику, виявлено високу частоту порушень нутритивного статусу та раннього розвитку бронхолегеневих ускладнень.