Віртуальна довідка Тематичний інтернет-навігатор Наукова електронна бібліотека Автореферати дисертацій Реферативна база даних Книжкові видання та компакт-диски Журнали та продовжувані видання
|
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Формат представлення знайдених документів: | повний | стислий |
Пошуковий запит: (<.>A=Загричук Г$<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 7
Представлено документи з 1 до 7
|
| | | | |
1. |
Загричук Г. Я. Квантово-хімічні розрахунки електронної будови функціональних похідних акрилової кислоти / Г. Я. Загричук, В. С. Барановський, Г. І. Фальфушинська // Наук. зап. Терноп. держ. пед. ун-ту. Сер. Хімія. - 1998. - № 2. - С. 29-32. - Бібліогр.: 5 назв. - укp.Напівемпіричними методами проведено розрахунок параметрів молекул похідних акрилової кислоти і визначено вплив функціональних замісників на стійкість pi-супряженої системи акрильного фрагменту. Показано можливість інтерпретації ВЗМО акрилатів як лінійної комбінації ВЗМО акрильної системи і ВЗМО замісника. Подано дані теплот утворення, дипольних моментів та енергій іонізації деяких функціоналізованих акрилатів. Ключ. слова: Індекс рубрикатора НБУВ: Г511.2
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж68937/хім. Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
2. |
Грищук Б. Д. Реакція тетрафторборатів фенілдіазонію з триетоксивінілсиланом у присутності хлориду (броміду) калію / Б. Д. Грищук, Г. Я. Загричук // Наук. зап. Терноп. держ. пед. ун-ту. Сер. Хімія. - 1998. - № 2. - С. 20-21. - Бібліогр.: 4 назв. - укp.Досліджено взаємодію тетрафторборатів фенілдіазонію з триетоксивінілсиланом у присутності хлориду і броміду калію. На основі реакції аніонарилювання вперше отримані триетокси-1-хлор(бром)-2-фенілетилсилани. Реакція протікає при температурі 12 - 15 °C і супроводжується значним смолоутворенням. Виходи основних продуктів складають 15 % і 20 %. Ключ. слова: Індекс рубрикатора НБУВ: Г221.72
Шифр НБУВ: Ж68937/хім. Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
3. |
Горбовий П. М. Синтез (2-тіоціанато-3-аренпропоксиметил)оксиранів та дослідження їх антимікробних властивостей / П. М. Горбовий, Г. Я. Загричук, А. В. Бліндер, Л. І. Власик // Наук. зап. Терноп. держ. пед. ун-ту. - 1998. - № 2. - С. 16-19. - Бібліогр.: 5 назв. - укp.Реакцією тетрафторборатів арендіазонію з алілгліцидиловим ефіром в присутності родан-групи одержано (2-тіоціанато-3-аренпропоксиметил) оксирани. Встановлено, що введення гліцидильного радикалу в молекули функціалізованих похідних алілу замість атомів хлору(брому) приводить до посилення антимікробних властивостей. Заміна ізоціотіанатної групи на гліцидильний радикал приводить до сильного ослаблення цих властивостей. Ключ. слова: Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.65-4
|
| | | | |
4. |
Загричук Г. Я. Реакції тетрафтороборатів арилдіазонію з алільними сполуками та солями неорганічних і органічних кислот : Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.03 / Г. Я. Загричук; Держ. ун-т "Львів. політехніка". - Л., 2000. - 16 c. - укp.Досліджено взаємодію тетрафлуороборатів арилдіазонію із алільними сполуками у присутності тіоціанат-аніону, а також ароматичних солей діазонію з солями неорганічних та органічних кислот. Розглянуто умови регіоселективного та регіонаправленого введень тіоціанатної та арильних груп у вуглецевий скелет алільних систем, що дозволило синтезувати нові важкодоступні тіоціанати аралкільного ряду. Простежено взаємодію ароматичних солей діазонію із нуклеофілами різної сили. Розширено межі використання відомої реакції Зандмеєра шляхом введення у неї різних солей неорганічних і органічних кислот. Встановлено, що у присутності сильних нуклеофілів дані реакції відбуваються і за відсутності каталізаторів. Синтезовано ряд нових органічних сполук, які володіють антибактеріальними, антигрибковими та протизношувальними властивостями, виявлено залежність між їх будовою та фізіологічною активністю. Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.74
Рубрики:
Шифр НБУВ: РА308645 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
5. |
Горбовий П. М. Дослідження реакції тетрафтороборату арилдіазонію з акриламідом у присутності N,N-диетилдитіокарбамату натрію в каталітичних умовах методом високоефективної рідинної хроматографії / П. М. Горбовий, М. І. Ганущак, Г. І. Фальфушинська, Г. Я. Загричук, Б. Д. Грищук // Наук. зап. Терноп. держ. пед. ун-ту. - 2000. - Вип. 4. - С. 3-10. - Бібліогр.: 12 назв. - укp.Встановлено, що у випадку застосування N,N-діетилдитіокарбамату міді як аніоноїдного реагенту та каталізатора, селективність процесу взаємодії тетрафтороборату арилдіазонію з акриламідом зменшується, а сама реакція відбувається за радикальним механізмом, на відміну від реакції, що проходить у присутності N,N-діетилдитіокарбамату натрію. Остання реакція відбувається селективно з утворенням продукту аніонарилювання, N,N-діетилдитіокарбаматобензолу та цис-азобензолу. Вихід основного продукту - аміду-2-N,N-діетилдитіокарбамату-3-фенілпропанової кислоти за каталітичних умов приблизно в 13 разів вищий, ніж в некаталітичних. Індекс рубрикатора НБУВ: Г544.323
Шифр НБУВ: Ж68937/хім Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
6. |
Грищук Б. Д. Синтез 2-[2-(1-тіоціанато-2-арилетоксі)етоксіметил]оксиранів та дослідження їх антимікробних властивостей / Б. Д. Грищук, П. М. Горбовий, С. І. Климнюк, М. П. Кравченюк, В. А. Венгржановський, Г. Я. Загричук, Л. Ф. Москович // Наук. зап. Терноп. держ. пед. ун-ту. - 2000. - Вип. 4. - С. 10-15. - Бібліогр.: 5 назв. - укp.Реакцією аніонарилювання вперше синтезовано 2-[2-(1-тіоціанато-2-арилетоксі)етоксіметил]оксирани. Останні мають виражену протимікробну дію щодо золотистого стафілококу, аеробних бацил, кишкових паличок і псевдомонад. Найбільш сильні антимікробні властивості має 2-[2-(1-тіоціанато-2-фенілетоксі)етоксіметил]оксиран (I), який є робочою основою для створення нових антимікробних препаратів. Введення в ароматичне ядро сполук (I - IV) замість атома водню інших груп призводить до ослаблення антимікробних властивостей. Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.811
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж68937/хім Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
7. |
Страшнюк Н. М. Біологічно активні речовини видів роду IBCentianaD L. 1. Біосинтез та фізіологічна дія / Н. М. Страшнюк, О. М. Леськова, Г. Я. Загричук, В. М. Мельник, В. А. Кунах // Фітотерапія. - 2006. - № 1. - С. 31-41. - Бібліогр.: 46 назв. - укp. Індекс рубрикатора НБУВ: Р282.111
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж24348 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
|
|