Визначено параметри іонних рівноваг ряду флуоресцеїнових барвників у прямій та оберненій мікроемульсіях. Виявлено сильну диференціюючу дію прямої та оберненої мікроемульсій на кислотну дисоціацію гідроксиксантенових барвників. Визначено константи ступінчастої кислотної дисоціації та мікроконстанти, константи таутомерних рівноваг, максимуми смуг поглинання та флуоресценції. Вивчено таутомерні перетворення фторпохідних флуоресцеїну у воді, водноетанольній суміші (50 % за масою), у прямій мікроемульсії на основі катіонної ПАР за високого значення іонної сили об'ємної фази (1 моль/л KCl), у оберненій мікроемульсії, яка стабілізована аніонною ПАР - аерозолем ОТ. Виявлено, що нейтральна й аніонна форми флуоресцеїнових індикаторів локалізуються у межах центральної області водної краплі та на межі поділу "полярне ядро/молекула аерозолю ОТ" у оберненій мікроемульсії.