Досліджено комплексоутворення міді (II) на поверхні змішанолігандних етилендіаміно- та меркаптопропільних силікагелей. За допомогою методів ЕПР та електронної спектроскопії встановлено склад поверхневих комплексів. На поверхні силікагелей, що розглядаються, координація міді відбувається з утворенням сірко- та азотвмісних комплексів складу Cu (II) (4N) і Cu (II) (2N2O). Утворення змішанолігандних N-S-комплексів міді не спостерігається.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г271.3-4

Рубрики:

Органічні сполуки металів підгрупи міді

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

За допомогою методів ЕПР, електронної та люмінесцентної спектроскопії сорбатів міді встановлено склад комплексів, які утворюються на поверхні силікагелю, активованого одночасно меркапто- й амінопропільними групами. Просторове розділення амінопропільних і меркаптопропільних груп проявляється в формуванні "ярусної" структури поверхні хімічно модифікованого силікагелю, та, в свою чергу, перешкоджає утворенню на поверхні різнолігандних комплексів міді.

Шляхом одностадійного модифікування за реакцією Манніха здійснено хімічне закріплення 1-(2-піридилазо)-2-нафтолом на поверхні силікагелю. Досліджено адсорбційні та кінетичні характеристики; визначено сорбційну ємність одержаного хімічно модифікованого кремнезему щодо іонів Zn(II), Pb(II), Cu(II), Cd(II), Ni(II) і Fe(III). За допомогою методу ЕПР-спектроскопії доведено утворення на поверхні плоскоквадратних комплексів за адсорбації іонів Cu(II). За даними електронної спектроскопії спосіб координації досліджених іонів металів із поверхневими групами є аналогічним до структури подібних комплексів у розчинах.

Проведено експериментальне дослідження процесів адсорбції міді (II), кобальту (II) та нікелю (II) на поверхні білігандних хімічно модифікованих силікагелів (ХМС), що містять у різному модальному співвідношенні амінопропільні (етилендіамінні) та меркаптопропільні групи. Методами ЕПР, електронної та люмінесцентної спектроскопії встановлено склад адсорбційних комплексів. Виявлено, що на поверхні білігандних аміно- та меркаптопропільних ХМС Cu (II) координується з сірковмісними лігандами або знаходиться в [NO], але не в [NS] оточенні в результаті різного просторового розташування аміно- та меркаптопропільних груп на поверхні силікагелю - горизонтального відносно поверхні силікагелю у випадку амінопропільних груп і вертикального - для меркаптопропільних.

Висвітлено результати досліджень теоретичного змісту ризиків, особливостей їх виявлення й оцінювання при банківському кредитуванні агроформувань. Проведено аналіз сучасного стану банківського кредитного забезпечення галузі сільського господарства. Встановлено причини виникнення прострочених кредитів, проведено моніторинг кредитних ризиків та способів їх мінімізації. Розроблено модель оптимального розподілу посівних площ з метою обгрунтування розміру необхідного кредиту. Окреслено основні напрямки розвитку страхування як способу мінімізації ризиків банківського кредитування агроформувань.