Віртуальна довідка Тематичний інтернет-навігатор Наукова електронна бібліотека Автореферати дисертацій Реферативна база даних Книжкові видання та компакт-диски Журнали та продовжувані видання
|
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Формат представлення знайдених документів: | повний | стислий |
Пошуковий запит: (<.>A=Коновалова С$<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 13
Представлено документи з 1 до 13
|
| | | | |
1. |
Авдеенко А. П. Галогенирование N-арилсульфонил-2,3-диметил-1,4-бензохинониминов и их восстановленных форм / А. П. Авдеенко, С. А. Коновалова // Вопр. химии и хим. технологии. - 2002. - № 4. - С. 29-32. - Библиогр.: 6 назв. - рус.Перша молекула брому приєднується до N-арилсульфоніл-2,3-диметил-1,4-бензохінонімінів за вільним зв'язком С=С хіноїдного ядра. Для N-арилсульфоніл-2,3-диметил-6-галоген-1,4-бензохінонімінів приєднання може відбуватись, незважаючи на значні стеричні перешкоди, як за зв'язком С=С з двома метильними групами, так і за зв'язком С=С з атомом галогену. Первая молекула брома присоединяется к N-арилсульфонил-2-метил-1,4-бензохинониминам по свободной связи С=С хиноидного ядра. У N-арилсульфонил-2,3-диметил-6-галоген-1,4-бензохинониминов присоединение может идти, несмотря на большие стерические препятствия, как по связи С=С с двумя метильными заместителями, так и по связи С=С, содержащей атом галогена. The first bromine molecule is added to N-arylsulfonyl-2-methyl-1,4-benzoquinoneimines on free double C=C bond of quinoid ring with the formation of 4-arylsulfonylimino-2-methyl-5,6-dibromo-2-cyclo hexene-1-ones. The subsequent transformation of the latter can proceed in two directions: the prototropic rearrangement or dehydrobromination with leaving bromine atom from ortho-position to imine carbon atom. Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.551.1-27
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж29143 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
2. |
Авдеенко А. П. Галогенирование N-арилсульфонил-2,5-диметил-(6-изопропил-3-метил-, 5-изопропил-2-метил-)-1,4-бензохинониминов и их восстановленных форм / А. П. Авдеенко, С. А. Коновалова // Вопр. химии и хим. технологии. - 2002. - № 2. - С. 27-31. - Библиогр.: 4 назв. - рус.Одним з факторів, що визначають напрямок приєднання молекули галогену до N-арилсульфоніл-1,4-бензохінонімінів з алкільними замісниками в хіноїдному ядрі є об'єм цих замісників та об'єм атома галогену. Одним из факторов, определяющих направление присоединения молекулы галогена к N-арилсульфонил-1,4-бензохинониминам, имеющим алкильные заместители в хиноидном ядре, является объем этих заместителей, а также объем атома галогена. One of the factors, determining the direction of halogen molecule addition to N-arylsulfonyl-1,4-benzoquinoneimines having alkyl substituents in a quinoid ring is the volume of the substituents and the volume of halogen atom. Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.551.1-27 + Г127.1-27
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж29143 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
3. |
Авдеенко А. П. Галогенирование N-арилсульфонил-2,6(3,5)-диметил-1,4-бензохинониминов и их восстановленных форм / А. П. Авдеенко, С. А. Коновалова // Вопр. химии и хим. технологии. - 2002. - № 2. - С. 32-36. - Библиогр.: 4 назв. - рус.Перша молекула галогену приєднується до N-арилсульфоніл-2,6(3,5)-диметил-1,4-бензохінонімінів з утворенням сполук циклогексенової будови - 4-арилсульфоніліміно-3,5-диметил-5,6-дигалоген-2-циклогексен-1-онів і 4-арилсульфоніліміно-2,6-диметил-5,6-дигалоген-2-циклогексен-1-онів. Останні існують у розчинах у вигляді Z- і E-ізомерів, завдяки чому є дуже нестійкими сполуками. Зазначено, що у разі елімінації молекули HHlg, вони перетворюються у відповідні N-арилсульфоніл-2,6-диметил-3-галоген-1,4-бензохіноніміни. Первая молекула галогена присоединяется к N-арилсульфонил-2,6(3,5)-диметил-1,4-бензохинониминам с образованием соединений циклогексеновой структуры - 4-арилсульфонилимино-3,5-диметил-5,6-дигалоген-2-циклогексен-1-онов и 4-арилсульфонилимино-2,6-диметил-5,6-дигалоген-2-циклогексен-1-онов. Последние существуют в растворах в виде Z- и E-изомеров, благодаря чему являются очень нестойкими соединениями. Отмечено, что отщепляя молекулу HHlg, они превращаются в соответствующие N-арилсульфонил-2,6-диметил-3-галоген-1,4-бензохинонимины. The first molecule of halogen is added to N-arylsulfonyl-2,6(3,5)dimethyl-1,4-benzoquinoneimines with the formation of cyclohexene structure - 4-arylsulfonylimino-3,5-dimethyl-5,6-digalogeno-2-cyclohexen-1-ones and 4-arylsulfonylimino-2,6-dimethyl-5,6-digalogeno-2-cyclohexen-1-ones. The latters are in the solutions as Z- and E-isomers, therefore, they are the unstable compounds. By eliminating HHlg molecule they are transformed into the corresponding N-arylsulfonyl-2,6-dimethyl-3-halogeno-1,4-benzoquinoneimines. Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.551.1-27 + Г127.1-27
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж29143 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
4. |
Авдеенко А. П. Галогенирование N-арилсульфонил-2-метил-1,4-бензохинониминов и их восстановленных форм / А. П. Авдеенко, С. А. Коновалова // Вопр. химии и хим. технологии. - 2002. - № 4. - С. 26-28. - Библиогр.: 5 назв. - рус.Перша молекула брому приєднується до N-арилсульфоніл-2-метил-1,4-бензохінонімінів за вільним зв'язком С=С хіноїдного ядра з утворенням 4-арилсульфоніліміно-2-метил-5,6-дибром-2-циклогексен-1-онів. Зазначено, що подальше перетворення останніх, на відміну від аналогічних хлоропохідних, може здійснюватись за двома напрямками: прототропне перегрупування або дегідробромування з елімінуванням атома брому з ортоположення відносно імінного атома карбону. Первая молекула брома присоединяется к N-арилсульфонил-2-метил-1,4-бензохинониминам по свободной связи С=С хиноидного ядра с образованием 4-арилсульфонилимино-2-метил-5,6-дибром-2-циклогексен-1-онов. Отмечено, что дальнейшие превращения последних, в отличии от аналогичных хлорпроизводных, могут идти по двум направлениям: прототропная перегруппировка или дегидробромирование с уходом атома брома из орто-положения к иминному атому углерода. The first halogen molecule is added to N-arylsulfonyl-2,3-dimethyl-1,4-benzoquinoneimines on a free C=C bond of quinoid ring. For N-arylsulfonyl-2,3-dimethy^al-6-halogeno-1,4-benzoquinoneimines the addition can occur either on C=C bond with two methyl substituents or on C=C bond containing halogen atom. Індекс рубрикатора НБУВ: Г127.1-27 + Г252.551.1-27
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж29143 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
5. |
Авдеенко А. П. Хлорирование N-арилсульфонил-2-метил-1,4-бензохинониминов / А. П. Авдеенко, С. А. Коновалова // Вопр. химии и хим. технологии. - 2002. - № 1. - С. 20-23. - Библиогр.: 3 назв. - рус.У результаті приєднання молекули хлору до N-арилсульфоніл-2-метил-1,4-бензохінонімінів утворюються нестійкі проміжні сполуки напівхіноїдної будови - 4-арилсульфоніліміно-2-метил-5,6-дихлор-2-циклогексен-1-они. Зазначено, що подальше перетворення останніх може тривати за трьома напрямками: прототропне перегрупування, дегідрохлорування з відщепленням атома хлору з положень 5 або 6. В результате присоединения молекулы хлора к N-арилсульфонил-2-метил-1,4-бензохинониминам образуются неустойчивые промежуточные соединения полухиноидного строения - 4-арилсульфонилимино-2-метил-5,6-дихлор-2-циклогексен-1-оны. Отмечено, что дальнейшие превращения последних могут протекать по трем направлениям: прототропная перегруппировка, дегидрохлорирование с уходом атома хлора из положений 5 или 6. Adding chlorine molecule to N-arylsulphonyl-2-methyl-1,4-benzoquinoneimines results in the formation of the unstable intermediate compounds of the half-quinoid structure - 4-arylsulphonylimino-2-methyl-5,6-dichloro-2-cyclohexenones. The further transformation of the latters can proceed in 3 directions: prototropic rearrangement or dehydrohalogenation with leaving chlorine atom from the position 5 or 6. Індекс рубрикатора НБУВ: Г127.12-27 + Г252.551.1-27
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж29143 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
6. |
Коновалова С. А. Охрана труда в отрасли : Учеб. пособ. / С. А. Коновалова, Г. И. Чижиков, В. Г. Крупко; Донбас. гос. машиностр. акад. - Краматорск, 2006. - 232 c. - Библиогр.: с. 210-212 - рус.Освещены вопросы безопасности труда на предприятиях машиностроительной отрасли во время эксплуатации подъемно-транспортного оборудования, организации и проведения грузоподъемных и транспортных работ, а также вопросы электро- и пожаробезопасности. Приведена методика расследования и учета несчастных случаев, профзаболеваний и аварий, проанализированы основные опасные и вредные производственные факторы, возникающие во время работы и ремонта грузоподъемных машин и другого транспортного оборудования. Індекс рубрикатора НБУВ: Ж.н6 я73-2 + Р124 я73-2 + У9(4УКР)248 я73-2
Рубрики:
Шифр НБУВ: ВА676078 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
7. |
Коновалова С. О. Галогенування алкілзаміщених у хіноїдному ядрі N-арилсульфоніл-1,4- бензохінонмоноімінів і 4-ароїл(арилсульфоніл)оксиміно-2,5-циклогексадієн-1-онів : Автореф. дис... канд. хім. наук : 02.00.03 / С. О. Коновалова; Укр. держ. хім.-технол. ун-т. - Д., 2002. - 17 c. - укp. Скачати повний текст Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.551.5-2
Рубрики:
Шифр НБУВ: РА322143 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
8. |
Коновалова С. О. Моделювання процесів адаптації в економічних системах : Автореф. дис... канд. екон. наук : 08.03.02 / С. О. Коновалова; Донец. нац. ун-т. - Донецьк, 2001. - 20 c. - укp.Розроблено науково-методичні основи моделювання процесів адаптації в економічних системах за кризових умов. Наведено концепцію адаптивного управління економічними системами. Запропоновано економіко-математичні моделі структурної адаптації економічних систем на основі застосування методів еволюційних алгоритмів. Висвітлено методику оцінки конкурентоздатності макроекономічних систем, виявлено взаємозв'язок із показниками, що характеризують адаптацію.Показано, що розроблені економіко-математичні моделі можуть використовуватися для дослідження структурних змін систем за умов впливу дестабілізуючих факторів. Скачати повний текст Індекс рубрикатора НБУВ: У.в611
Рубрики:
Шифр НБУВ: РА315135 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
9. |
Коновалова С. О. Теплотехніка та теплоенергетика : навч. посіб. Ч. 1. Теплотехніка / С. О. Коновалова, А. П. Авдєєнко; Донб. держ. машинобуд. акад. - Краматорськ, 2009. - 296 c. - укp.Висвітлено теоретичні засади термодинаміки, теорії теплообміну та прикладної теплотехніки. Розглянуто властивості робочих тіл, термодинаміку потоку, перший і другий закони термодинаміки, наведено загальну характеристику реальних газів, визначено сутність теплопровідності та конвективного теплообміну, розглянуто основні закони теплового випромінювання. Розкрито конструктивні особливості та принципи функціонування теплообмінних апаратів і компресорів, описано термодинамічні цикли паро- та газотурбінних установок і двигунів внутрішнього згорання. Освещены теоретические основы термодинамики, теории теплообмена и прикладной теплотехники. Рассмотрены свойства рабочих тел, термодинамика потока, первый и второй законы термодинамики, дана общая характеристика реальных газов, определена сущность теплопроводимости и конвективного теплообмена, рассмотрены основные законы теплового излучения. Раскрыты конструктивные особенности и принципы функционирования теплообменных аппаратов и компрессоров, описаны термодинамические циклы паро- и газотурбинных установок и двигателей внутреннего сгорания. Індекс рубрикатора НБУВ: З31 я73-1
Рубрики:
Шифр НБУВ: В351935/1 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
10. |
Коновалова С. О. Теплотехніка та теплоенергетика : навч. посіб. Ч. 2. Металургійна теплоенергетика / С. О. Коновалова; Донбас. держ. машинобуд. акад. - Краматорськ, 2009. - 148 c. - Бібліогр.: с. 130-131. - укp.Розглянуто основні принципи спалювання палива та нагріву металу. Висвітлено особливості конструювання та роботи технологічних промислових печей, зокрема, камерних печей з постійною та змінною температурою робочого простору. Увагу приділено класифікації та властивостям вогнетривких матеріалів, технології нагрівання сталі, методам розрахунку сушильних печей. Рассмотрены основные принципы сжигания топлива и нагрева металла. Раскрыты особенности конструирования и работы технологических промышленных печей, в частности, камерных печей с постоянной и переменной температурой рабочего пространства. Уделено внимание классификации и свойствам огнеупорных материалов, технологии нагрева стали, методам расчета сушильных печей. Індекс рубрикатора НБУВ: З391 я73-2 + К303-12 я73-2
Рубрики:
Шифр НБУВ: В351935/2 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
11. |
Бакланов А. Н. Ультразвук в аналитической химии и химической технологии : монография / А. Н. Бакланов, А. П. Авдеенко, С. А. Коновалова, Л. В. Бакланова; Донбас. гос. машиностроит. акад., Укр. инженер.-пед. акад. - Краматорск : ДГМА, 2012. - 331 c. - Библиогр.: с. 308-329 - рус.Систематизированы данные исследований по использованию ультразвука в аналитической химии и химической технологии. Показано применение ультразвука для интенсификации различных стадий аналитического процесса пищевых продуктов, вод, рассолов и поваренной соли. Рассмотрены основы нового метода анализа "сонолюминесцентная спектроскопия" и ее аналитическое приложение для анализа концентрированных технологических растворов и рассолов. Приведены основные теоретические положения сонолюминесцентной спектроскопии. Проведен анализ пищевых продуктов с применением техники карбонации и ультразвука. Індекс рубрикатора НБУВ: Г461.31 + Л10-1с322 + Л80-1с322
Рубрики:
Шифр НБУВ: ВА786500 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
12. |
Коновалова С. О. Інструменти електронного маркетингу в системі просування освітніх послуг / С. О. Коновалова // Бізнес Інформ. - 2014. - № 11. - С. 342-346. - Бібліогр.: 9 назв. - укp.Проаналізовано можливості використання інструментів електронного маркетингу для підвищення ефективності рекламних кампаній, які проводяться навчальними установами. В цьому разі враховується специфіка освітніх послуг як об'єкта просування. Визначено, що на даний час більшість навчальних закладів України в кращому випадку мають сторінку в глобальній мережі Інтернет, що пасивно використовується як засіб маркетингу. Величезну популярність набирає просування інформаційних продуктів, до яких можуть бути зараховані і освітні послуги, у соціальних мережах. Серед таких розглянуто Facebook та його російськомовний аналог - соціальну мережу ВКонтакте як лідерів за обсягами розміщення рекламного контента. Визначено, що Facebook надає своїм рекламодавцям зручні та зрозумілі умови. Серед спеціалізованих сервісів, які дозволяють автоматизувати необхідні процеси, найбільш перспективним і демократичним на даний момент є Appintop. Ще одним спеціалізованим сервісом, який дозволяє відстежувати й оптимізувати конверсії, є Google AdWords, в якому кожне рекламне оголошення бере участь в аукціоні. Google відбирає оголошення і визначає порядок їх показу залежно від стратегії призначення ставок і типу рекламної кампанії. Великий інтерес для рекламодавців представляє також сервіс Google AdMob, використання якого дає доступ до рекламних оголошень всередині мобільних додатків. Індекс рубрикатора НБУВ: Ч30 к94
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж14572 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
13. |
Авдєєнко А. П. пара-Хіноніміни : монографія. Т. 2. Активований стерично напружений зв'язок C = N / А. П. Авдєєнко, С. О. Коновалова; Донбаська державна машинобудівна академія. - Краматорськ, 2022. - 424 c. - Бібліогр.: с. 379-423 - укp.Наведено дані вивчення вперше відкритого явища стеричної активації імінного зв'язку в N-заміщенх n-хінонімінах і в полігалоїдних циклогексенових (напівхіноїдних) сполуках, отриманих на основі N-заміщених n-хінонімінів, включно з прогнозуванням. Розглянуто незвичні напрямки реакцій нуклеофільного приєднання до N-заміщених n-хінонімінів з активованим стерично напруженим зв'язком С = N з утворенням сполук хінолідної будови. Встановлено закономірності структурних, спектральних і фізико-хімічних характеристик розглянутих сполук. Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.551.5
Рубрики:
Шифр НБУВ: В358655/2 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
|
|