Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.7/9

Рубрики:

Окремі групи лікарських речовин, засобів і препаратів

Шифр НБУВ: Ж70307 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Для попереднього скринінгу силденафілу та варденафілу у біологічних пробах запропоновано чутливі реакції та склад систем розчинників для їх ідентифікації з метаболітами методом тонкошарової хроматографії. Розроблено умови виявлення та кількісного визначення силденафілу та варденафілу методами ультрафіолету (УФ)-спектрофотометрії, флуориметрії, газової хроматографії (ГХ)/мас-спектрометрії (МС), високоефективної рідинної хроматографії (ВЕРХ)/МС, ВЕРХ/УФ, ВЕРХ/з флуоресцентним детектором (ФЛ), ультраВЕРХ (УВЕРХ)/МС/МС, УВЕРХ/УФ. Вивчено залежність ступеня екстракції силденафілу та варденафілу різними розчинниками від рН середовища, залежність їх сорбції та десорбції Н-клиноптилолітом та картриджами Oasis HLB. Порівняно ефективність ізолювання силденафілу і варденафілу із біологічних тканин загальноприйнятими в токсикологічному аналізі методами та запропоновано ефективну методику їх виділення ацетонітрилом у суміші з 70 % перхлоратною кислотою. Опрацьовано експрес-методики ізолювання силденафілу та варденафілу з крові, плазми та сечі. Проведено валідацію методик кількісного визначення силденафілу і варденафілу в біологічних матрицях методами ГХ/МС та ВЕРХ/МС. Вивчено розподіл силденафілу, варденафілу та їх ідентифікованих метаболітів у біологічному матеріалі щурів через 3 та через 24 год після введення одночасно з нітрогліцерином.