Індекс рубрикатора НБУВ: П682.39

Рубрики:

Окремі породи курей

Шифр НБУВ: Ж62935 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Наведено порівняльну характеристику застосування різних методів внутрішньотканинного електрофорезу та їх вплив на імунологічні показники у дітей з периапендикулярним абсцесом. Показано, що у дітей комплексне лікування з використанням внутрішньоабдомінального електрофорезу та ентеросорбції ефективно коригує системні та локальні імунні порушення, активує перитонеальні макрофаги, покращує цитокінову кооперацію клітин в імунній відповіді.

Ключ. слова: діти, виразкова хвороба, мікроядерний індекс, ступінь ушкодження генетичного матеріалу
Індекс рубрикатора НБУВ: Р733.413.204.6-43

Рубрики:

Виразкова хвороба шлунку і дванадцятипалої кишки у дітей

Шифр НБУВ: Ж16999 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Досліджено хімічний і мікробіологічний стан озер острова Хортиця. Встановлено, що хімічні показники води озер мало чим відрізняються від хімічних показників р. Дніпро та відносяться до м'яких вод. Мікробіологічні тести деяких озер показали значно гіршу якість води у них, ніж в Старому та Новому руслі Дніпра. Це пов'язано з тим, що в води озер потрапляє бруд антропогенного походження. Вживання такої води можливе тільки після термічної або хімічної обробки.

Зроблено оцінку діагностики закритої травми живота у 238-ми дітей віком від 3-х до 17-ти років за шкалами тяжкості травми - Trauma Score та Pediatric Trauma Score. Розроблено алгоритм діагностичної тактики у випадку закритої травми живота.

Розглянуто підходи до лікування хронічних дифузних захворювань печінки у дітей. Показано високу ефективність застосування альфа-ліпоєвої кислоти (берлітіону) у комплексному лікуванні хронічних гепатитів у дітей та підлітків.

Наведено результати дослідження зв'язку швидкості висхідного потоку води в зоні освітлення, швидкості води на виході з отворів розподільчого колектора, а також швидкості руху води в осадоприймальних вікнах освітлювачах з технологічною надійністю їх роботи.

Вперше простежено динаміку захворюваності на виразкову хворобу (ВХ) у дітей Чернівецької області та встановлено її циклічний характер. В аспекті доказової медицини на підставі статистично вірогідних результатів багатофакторного аналізу та епідеміологічних методів визначено фактори ризику розвитку ВХ у дітей. Встановлено основні типи сімейної обтяженості щодо ВХ та їх залежність від статі. Показано відмінності частоти ВХ шлунка та дванадцятипалої кишки (ДПК) серед родичів здорових і хворих пробандів, залежність локалізації виразки від віку пробандів, незалежне успадкування ВХ шлунка та ВХ ДПК. Встановлено особливості клініки, перебігу захворювання та функціонального стану шлунка, а також локалізації виразки у пацієнтів з різними типами спадкової обтяженості у родоводі. Вперше визначено генетичну компоненту ВХ за моногенними ознаками спадкового поліморфізму, встановлено закономірності їх накопичення та визначено фактори ризику схильності та резистентності до розвитку ВХ. За результатами багатофакторного аналізу створено математичну модель розвитку та тяжкості перебігу ВХ у дітей, розраховано прогностичні ризики її виникнення. Науково обгрунтовано доцільність використання диференційованого підходу щодо лікування даної патології. Доведено клінічну ефективність застосування мікрохвильової резонансної терапії та еглонілу у поєднанні з традиційними противиразковими методами лікування.

Виявлено фактори формування врослого нігтя у дітей, визначено особливості перебігу захворювання. Розроблено нові критерії прогнозування виникнення та удосконалення методів лікування даної патології у дітей на базі визначення клініко-патогенетичних механізмів розвитку інкарнації нігтів. Показано зміни морфоструктури нігтьової пластинки та тканини нігтьового вмістища у ранньому періоді онтогенезу людини та у разі вростання нігтя в дітей. Визначено основні чинники ризику виникненння даної патології в дитячому віці, показано суттєву роль спадкового фактора. Обгрунтовано доцільність хірургічної обробки продуктивного та "стерильного" матриксів нігтя та наведено оцінку ефективності різних методів лікування врослого нігтя у дітей. Запропоновано новий спосіб хірургічного лікування врослого нігтя в дітей, доведено його клінічну ефективність.

Наведено клінічний випадок інтраопераційного діагностування ілеоцекальної інвагінації у хлопчика 3 років з підозрою на гострий апендицит.

Наведено рідкісний випадок гідрокольпосу в дівчинки 5 місяців з клінікою "гострого живота". Акцентовано увагу на основних аспектах діагностики та лікування даної патології.

Вивчено особливості клінічного перебігу, ендоскопічні зміни та ступінь активності запального процесу виразкової хвороби дванадцятипалої кишки в дітей залежно від алельного поліморфізму поліморфного локусу гена інтерлейкіну-8(-251А/Т) - ІЛ-8(-251А/Т). Виявлено, що генетичний поліморфізм гена ІЛ-8(-251А/Т) зумовлює клінічну гетерогенність захворювання.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р733.413.204.6

Рубрики:

Виразкова хвороба шлунку і дванадцятипалої кишки у дітей

Шифр НБУВ: Ж23117 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Проведено порівняльний аналіз ефективності комплексного диференційованого лікування виразкової хвороби дванадцятипалої кишки у дітей і традиційної противиразкової терапії. Доведено, що комплексний диференційований підхід до лікування захворювання сприяє більш ранній і стійкій ремісії та зменшує частоту виникнення рецидивів.

За допомогою теорії збурень досліджено вплив форми квантової точки (КТ) на енергетичний спектр електрона. Проаналізовано генезис енергетичних рівнів для КТ кубічної, еліпсоїдальної, циліндричної та тетраедричної форми за зміни об'єму КТ. За базову прийнято КТ сферичної симетрії, для якої енергію електрона можна знайти точно, розв'язавши рівняння Шредінгера. Для основного стану та перших збуджених станів електрона знайдено енергії та їх хвильові функції. На підставі проведених обчислень енергії та хвильових функцій станів визначено правила відбору та залежність коефіцієнта поглинання світла, що зумовлене міжрівневими переходами електрона у КТ зазначених форм. Конкретні обчислення проведено для КТ GaAs у напівпровідниковій матриці AlAs.

Надано відомості про спадкові хвороби та природжені вади розвитку. Охарактеризовано хромосомні, моногенні, молекулярні та мітохондріальні хвороби. Розглянуто проблеми діагностики та лікування спадкових хвороб та природжених вад розвитку. Увагу приділено організації медико-генетичного консультування. Висвітлено основи психогенетики.

Проаналізовано дані літератури щодо ролі цитокінів у розвитку виразкової хвороби дванадцятипалої кишки в дітей.

В огляді показано необхідність проведення медико-генетичного консультування сімей із спадковою схильністю до виразкової хвороби з метою запобігання виникнення захворювання в наступних поколіннях.

Подано аналіз особливостей виникнення, розвитку, клінічної картини та хірургічних методів лікування післяопераційної спайкової кишкової непрохідності у дітей віком від одного місяця до 14-ти років.

Проаналізовано та порівняно багатокомпонентні комбінації 6-ти систем спадкового поліморфізму в дітей, хворих на виразкову хворобу, та здорових дітей з визначенням прогностичної цінності окремих комбінацій фенотипів, і частоту певних генетичних маркерів у дітей залежно від спадкової обтяженості.