Простий пошук
|
Розширений пошук
|
Алфавітні покажчики
|
Бази даних
Реферативна база даних - результати пошуку
Віртуальна довідкаТематичний інтернет-навігаторНаукова електронна бібліотекаАвтореферати дисертаційРеферативна база данихКнижкові видання та компакт-дискиЖурнали та продовжувані видання
 |
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
| Сортувати знайдені документи за: | ||
| автором | назвою | роком видання |
| Формат представлення знайдених документів: | ||
| повний | стислий | |
| Знайдено в інших БД: | Книжкові видання та компакт-диски (15) | Журнали та продовжувані видання (7) |
Пошуковий запит: (<.>A=SCHREINER$<.>+<.>A=NIKLAS$<.>) | ||||
|
Загальна кількість знайдених документів : 4 Представлено документи з 1 до 4 |
||||
| 1. | Henker J. Пробиотик IBEscherichia coliD штамма Nissle 1917 (EcN) для успешного поддержания ремиссии язвенного колита у детей и подростков: открытое пилотное исследование / J. Henker, S. Muller, M. W. Laass, A. Schreiner, J. Schulze // Соврем. педиатрия. - 2013. - № 4. - С. 32-34. - Библиогр.: 6 назв. - рус.
Шифр НБУВ: Ж24603 Пошук видання у каталогах НБУВ | |||
| 2. | Henker J. Пробиотик IBEscherichia coliD штамм Nissle 1917 в сравнении с плацебо при лечении диареи продолжительностью более 4 дней у детей грудного и младшего возраста / J. Henker, M. W. Laass, B. M. Blokhin, V. G. Maydannik, Yu. K. Bolbot, M. Elze, C. Wolff, A. Schreiner, J. Schulze // Соврем. педиатрия. - 2013. - № 3. - С. 25-32. - Библиогр.: 24 назв. - рус.
Шифр НБУВ: Ж24603 Пошук видання у каталогах НБУВ | |||
| 3. | Fokin A. A. Noncovalent interactions in crowded olefinic radical cations = Нековалентні взаємодії в просторово-утруднених олефінових катіон-радикалах / A. A. Fokin, V. V. Bahonsky, T. V. Koso, N. T. Hoc, M. Serafin, T. S. Zhuk, V. M. Rodionov, P. R. Schreiner // Журн. орган. та фармацевт. хімії. - 2020. - 18, вип. 1. - С. 5-13. - Бібліогр.: 45 назв. - англ.
Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ | |||
| 4. | Gunchenko P. A. Functionalization of diamantane dimers = Функціоналізація димерів діамантану / P. A. Gunchenko, L. V. Chernish, E. Yu. Tikhonchuk, J. Becker, P. R. Schreiner, A. A. Fokin // Журн. орган. та фармацевт. хімії. - 2020. - 18, вип. 2. - С. 16-22. - Бібліогр.: 33 назв. - англ. Мета дослідження -розробити препаративні методи функціоналізації димерів діамантану. Встановлено, що реакція 1,1'-бісдіамантану з бромом і подальший гідроліз надають 6-гідрокси-1,1'-бісдіамантан з виходом 56 %. Реакція 4,4'-бісдіамантану з азотною кислотою або рідким бромом з наступним гідролізом призводить до суміші гідроксипохідних та до 1,1'-дигідрокси-4,4'-бісдіамантану після ізомеризації в сірчаній кислоті (вихід - 73 %). Таким чином, реакційна здатність бісдіамантанів з електрофілами визначається більшою стабільністю карбокатіонів у медіальних положеннях каркасів, що було доведено DFT-розрахунками. Тоді як медіальне заміщення домінує в реакціях 4,4'-бісдамантану з електрофілами, арилювання бензеном за присутності трет-бутилброміду та алюмінію хлориду надає біс-апікальне похідне 9,9'-дифеніл-4,4'-бісдіамантан. Експериментальна частина. Структуру 6-гідрокси-1,1'-бісдіамантану було доведено даними рентгеноструктурного аналізу. Напрямок заміщення в 1,1'-дигідрокси-4,4'-бісдіамантані було підтверджено спектрами 2D-ЯМР. Арилювання 4,4'-бісдіамантану бензеном відбувається як біс-апікальне заміщення з утворенням 9,9'-дифеніл-4,4'-бісдіамантану з виходом 47 %. Висновки: показано, що медіальне заміщення домінує в реакціях бісдіамантанів із сильними електрофілами, і лише арилювання 4,4'-бісдіамантану перебігає як біс-апікальне заміщення. Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.1-1 Рубрики: Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ | |||
Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського