Установлено, що у хворих на рак ендометрія (РЕ) має місце різна спрямованість зв'язків між морфологічними та молекулярно-біологічними характеристиками пухлин, а саме: пряма кореляція між морфологічною формою росту, ступенем диференціювання новоутворень і рівнем експресії прогестерону (ПР) і естрогену (ЕР) та зворотній зв'язок з експресією мутантного білка p53. Показано, що в жінок з аденокарциномою (АКЕ) високого ступеня диференціювання прогестерон- і естрогенпозитивні форми пухлин становили 82,4 % і 68,6 % відповідно, експресія мутантного білка p53 - у 8,8 % випадків. В осіб помірного ступеня диференціювання рецепторпозитивні форми виявлено у 63,6 % і 50,0 % відповідно, експресію мутантного білка p53 - у 30,3 % пухлин; серед АКЕ з низьким ступенем диференціювання експресія рецепторів до стероїдних гормонів не перевищувала 34,4 % і 31,1 % випадків, експресію мутантного білка p53 установлено у 53,1 % пухлин. Доведено, що рівень пухлинного маркера СА-125 у сироватці крові хворих на серозно-папілярний рак ендометрія є прогностично значущим несприятливим фактором і може використовуватися для моніторингу цих осіб.