Наведено аналіз та обґрунтування епізоотичних ризиків, пов'язаних з рептиліями й амфібіями, представлено порівняльну оцінку методів ініціалізації первинних культур клітин амфібій та рептилій на прикладі жаби шпоркової гладенької (Xenopus laevis), ящірки прудкої (Lacerta agilis) і черепахи червоновухої (Trachemys scripta elegance). Визначено оптимальні субстрати, середовища та температурні умови культивування клітин амфібій і рептилій, отримано субкультури з первинних культур клітин пулу внутрішніх паренхіматозних органів жаби шпоркової гладенької, черепахи червоновухої та шкірно-м'язевого лоскута ящірки прудкої. Досліджено вплив різних методів культивування на отримання перещеплюваної культури клітин рептилій, а також, вперше в Україні, отримано перещеплювану культуру клітин TF з нормальних тканин черепахи червоновухої та визначено її чутливість і рівень цитопатичної дії вірусів теплокровних тварин у культурі клітин холоднокровних наземних хребетних тварин, а саме: референтного штаму "Арський" вірусу хвороби Ауєскі родини Herpesviridae, вірусу хвороби Ньюкасла, штам "Ла-Сота", родини Paramyxoviridae та вірусу везикулярного стоматиту, штам "Індіана" родини Rhabdoviridae. Встановлено, що клітини TF не знижують репродукуючої активності у відношенні досліджених вірусів впродовж трьох послідовних пасажів. Також встановлено можливість використання перещеплюваної культури клітин TF для експериментального вірусовиділення з патологічного матеріалу, отриманого від хворих рептилій.