Вивчено закономірності впливу різних форм кисню (у складі активного вугілля та у розчині) на окисно-відновні властивості активного вугілля і природу сорбції металів підгрупи міді. Вперше квантовохімічними методами проведено моделювання вуглецевих кластерів різного ступеня окиснення та їх комплексів з металами підгрупи міді. Встановлено, що його вплив на кінетику формування стаціонарного потенціалу визначається за малих значень статичної обмінної ємності (СОЄ) електродонорними властивостями, за великих - структурними особливостями активного вугілля. Досліджено механізм взаємодії кисневмісного вугілля з іонами металів підгрупи міді. Встановлено, що процес відновлення металів за малих значень СОЄ визначається електронодонорними властивостями активного вугілля і є орбітально-контрольованим (електрохімічний механізм), а за великих значень СОЄ - утворенням координаційних зв'язків кисневмісних функціональних груп з катіонами металів та є зарядово-контрольованим (хімічний механізм).

Наведено результати дослідження процесів, які відбуваються за реальних умов високотемпературного окиснення золота, срібла та їх сплавів з міддю на повітрі, що важливо для термообробки та ремонту відповідних ювелірних виробів. Проаналізовано проблеми взаємодії золотих покриттів на найбільш відповідальних вузлах деяких електронних приладів (головним чином, космічного призначення), а також особливості корозії за рахунок старіння та термічної деструкції полімерної ізоляції прокладок з диметилсилоксанового та хлоропренового каучуку. Застосовано метод кількісної Оже-електронної спектроскопії для порівняльного дослідження поведінки стоматологічного та ювелірного залота за умов дії фізіологічного розчину, який імітує електроліт ротової порожнини, на матеріал зубного протезу чи коронки.

Теоретически исследован процесс окисления сплава химически неактивного элемента с химически активным, например, золота с медью. Поскольку с кислородом может соединяться только медь, то создавая кислородсодержащую среду вокруг сплава, можно очистить его от меди, окисляя последнюю. При этом сплав покрывается оксидной пленкой, которую уже можно удалить механически. Рассмотрены варианты как когерентной, так и некогерентной границы сплав - окисел, а также как междоузельный, так и вакансионный механизмы переноса реагентов через окисел. Показано, что в случае когерентной границы и вакансионного механизма переноса кислорода через оксид полной очистки сплава от химически активного элемента не происходит, в то время как при междоузельном механизме такая очистка возможна. Рассмотрена также возможность роста пор на некогерентной межфазной границе.

Досліджено механізм електрохімічного окиснення у 3 % розчину NaCl, що імітує морську воду, срібла та промислових електроконтактних сплавів на його срібла, що вже знайшли застосування в електричних контактах потужних вимикачів. З'ясовано механізми електрохімічного (анодного) окиснення сплавів золота з міддю - стоматологічного й ювелірного - у 3 % розчині NaCl, що імітує електроліт ротової порожнини. Встановлено механізм корозії покриттів із благородних металів у космічних електронних приладах, що містять продукти старіння полімерної ізоляції.