Віртуальна довідка Тематичний інтернет-навігатор Наукова електронна бібліотека Автореферати дисертацій Реферативна база даних Книжкові видання та компакт-диски Журнали та продовжувані видання
|
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Формат представлення знайдених документів: | повний | стислий |
Пошуковий запит: (<.>U=Г252$<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 934
Представлено документи з 1 до 20
|
| |
| | | | |
1. |
Савельев Ю. В. Анализ синтетического N,N-диметилгидразина различными методами / Ю. В. Савельев, В. А. Храновский, В. К. Харитонова, В. Я. Веселов, А. П. Греков // Укр. хим. журн. - 2000. - 66, № 3-4. - С. 88-91. - Библиогр.: 14 назв. - рус.Застосуванням ІЧ-, ЯМР і УФ-спектроскопії для дослідження складу синтетичного N,N-диметилгідразину (ДМГ) показано, що вивчені зразки містять ДМГ як основний компонент і відносно невелику кількість формілгідразону ДМГ. Метод потенціометричного титрування дозволив уточнити якісний і кількісний склад суміші й ідентифікувати додатково N,N-диметиламін як домішок. Вказаний метод став найбільш простим і надійним для кількісного визначення основних компонентів синтезованого ДМГ. Встановлено, що найбільш ефективним засобом очищення синтезованого ДМГ є кип'ятіння його над лугом з наступною дистиляцією у струмі інертного газу. Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.77
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
2. |
Авдеенко А. П. Бромирование N-(N-арилсульфониларилимидоил)-1,4-бензохинониминов и их восстановленных форм / А. П. Авдеенко, И. Л. Марченко, Л. В. Дементий, Н. В. Костыгова // Укр. хим. журн. - 2001. - 67, № 5-6. - С. 111-116. - Библиогр.: 5 назв. - рус.Встановлено, що бромування N-(N-арилсульфоніларилімідоїл)-1,4-бензохінонімінів та N-(N-арилсульфоніларилімідоїл)-1,4-амінофенолів залежно від природи розчинника, температури та мольного співвідношення похідна сполука - бром призводить до 2-бром-, 2,6-дибром-, 2,3,6-трибром- і 2,3,5,6-тетрабром-N-(N-арилсульфоніларилімідоїл)-1,4-амінофенолів, а також до 2,6-дибром-, 2,3,6-трибром- та 2,3,5,6-тетрабром-N-(N-арилсульфоніларилімідоїл)-1,4-бензохінонімінів. Виявлено, що однією з проміжних стадій отримання полібромпохідних є бромування N-(N-арилсульфонілбензімідоїл)-2-бром-1,4-бензохінонімінів за зв'язком C = C хіноїдного ядра з утворенням напівхіноїдних сполук - 4-(N-арилсульфонілбензімідоїл)-2,5,6-трибром-2-циклогексен-1-онів, які внаслідок прототропного перегрупування перетворюються на N-(N-арилсульфонілбензімідоїл)-2,5,6-трибром-1,4-амінофеноли. Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.551
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
3. |
Стрелко В. В. Влияние термохимической обработки антрацита на процесс его активирования водяным паром / В. В. Стрелко, Н. В. Герасименко, Н. Т. Картель // Теорет. и эксперим. химия. - 2001. - 37, № 1. - С. 48-52. - Библиогр.: 9 назв. - рус.Вивчено вплив термохімічної обробки антрациту, що включає його окиснення, імпрегнування розчином сполуки лужного металу та прожарювання в атмосфері інертного газу, на процес подальшого активування матеріалу водяною парою. Показано, що для підготовленого таким чином антрациту відзначається істотна інтенсифікація кінцевої стадії - одержання активованого вугілля: збільшення (майже в 3 рази) швидкості активування (обгару) антрациту та оптимальніший перебіг процесу пороутворення у порівнянні з технологією його прямого активування водяною парою. Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.142-27
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж29112 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
4. |
Віленський В. О. Вплив фізичних характеристик металів та ступеня зшивання на структуру та властивості металозшитих поліуретансемікарбазидів / В. О. Віленський, Г. Є. Глієва, Л. А. Гончаренко, Ю. Ю. Керча, С. А. Сухорукова, Н. І. Левченко, А. П. Греков // Укр. хим. журн. - 2000. - 66, № 11-12. - С. 56-61. - Бібліогр.: 10 назв. - укp.Проведено дослідження структури та властивостей металовмісних поліуретансемікарбазидів. Показано, що механізм формування гетерогенної структури залежить від ступеня заміщення на катіон металу водню в кислотному угрупуванні піромелітового фрагмента жорстких блоків. Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.615.7
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
5. |
Савельєв Ю. В. Дослідження реакцій 1,1-диметилгідразину з деякими алкілгалогенідами та епоксисполуками / Ю. В. Савельєв, А. П. Греков, В. Я. Веселов, С. В. Кузнєцов, В. О. Храновський, А. А. Усенко, В. К. Харитонова // Укр. хим. журн. - 2000. - 66, № 11-12. - С. 110-114. - Бібліогр.: 12 назв. - укp.За реакціями 1,1-диметилгідразину з етилхлор- та етилбромацетатами, етилброммалонатом, монохлоргідрином гліцерину, етиленхлоргідрином, гліцидолом та епіхлоргідрином отримано нові похідні гідразину. Методом диференціальної скануючої калориметрії досліджено кінетику цих реакцій. Структуру та склад отриманих сполук досліджено та визначено методами ІЧ-спектроскопії, потенціометричного титрування та ебуліоскопії. Продуктами реакцій є, головним чином, солі гідразинія, в тому числі внутрішні солі, та алкілпохідне 1,1-диметилгідразину. Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.77
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
6. |
Потапенко Э. В. Кинетика окисления 3-нитротолуола озонокислородной смесью в уксусном ангидриде / Э. В. Потапенко, Г. А. Галстян // Укр. хим. журн. - 2000. - 66, № 1-2. - С. 34-37. - Библиогр.: 8 назв. - рус.Вивчено рідиннофазне озонування 3-нітротолуолу в оцтовому ангідриді. Показано, що у результаті окислення 3-нітротолуолу основними продуктами реакції є пероксидні сполуки (68,5 %), вміст продуктів окислення бокового ланцюга - не більше 30,8 %. Виявлено ланцюговий механізм розкладу озону. Подано оцінку константи швидкості взаємодії пероксидного радикала з озоном. Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.711
Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
7. |
Суховєєв В. В. Металокомплексні сполуки на основі похідних сульфолену-3: біологічна активність / В. В. Суховєєв // Катализ и нефтехимия. - 2001. - № 7. - С. 55-62. - Бібліогр.: 69 назв. - укp.Узагальнено дослідження біологічної дії сульфоланвмісних металокомплексів. Зроблено висновки щодо характеру впливу на біологічну активність (біоцидну, фунгіцидну, фармакологічну та рістрегулюючу) природи центрального атома М та координаційного вузла, стеричних властивостей замісників у складі ацидоліганду, електронної природи замісників у координованих лігандах і концентрації металокомплексу. Виявлено основні емпіричні фактори, які визначають взаємозв'язок: будова металокомплексу - його біологічна активність. Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.83
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж15001 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
8. |
Паценкер Л. Д. Направленность электрофильного замещения в производных 4-диметиламинонафталевой кислоты / Л. Д. Паценкер, Е. Е. Ага // Укр. хим. журн. - 1998. - 64, № 10. - С. 122-126. - Библиогр.: 7 назв. - рус.З використанням квантово-хімічних напівемпіричних розрахункових методів CNDO/2, MINDO/3, MNDO, AM1 та PM3 досліджено електрофільне заміщення в похідних 4-диметиламінонафталевої кислоти. Встановлено, що реакція повинна відбуватися в положенні 3 нафталінового фрагменту. Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.612-271.6
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
9. |
Гетманчук Ю. П. Новый олигомерный антраценилсодержащий фотополупроводник / Ю. П. Гетманчук, И. Н. Ицковская, Д. Г. Усов, Н. И. Соколов // Теорет. и эксперим. химия. - 2001. - 37, № 1. - С. 8-10. - Библиогр.: 8 назв. - рус.Синтезовано фототермопластичний олігомер 1-ОАГЕ з несиметричним приєднанням бокових антраценових хромофорів, який має кращу здатність утворювати комплекси з переносом заряду з акцепторами електронів та кращі інформаційні властивості порівняно з його симетричним аналогом 9-ОАГЕ. Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.142-2
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж29112 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
10. |
Комба П. Новый рецептор ароматических карбоксилатов на основе трис(макроциклического) комплекса меди(II), работающий по принципу молекулярного распознавания / П. Комба, Я. Д. Лампека, А. И. Приходько, Г. Притцков // Теорет. и эксперим. химия. - 2001. - 37, № 4. - С. 236-240. - Библиогр.: 8 назв. - рус.Спектрофотометричним методом досліджено взаємодію моно-, біс- і трис(макроциклічних) комплексів міді(II) з ароматичними карбоксилатами та показано, що найбільші спектральні зміни спостерігаються під час взаємодії триядерного комплексу з комплементарним йому аніоном бензол-1,3,5-трикарбонової кислоти. Даний рецептор здійснює також регіоселективну диференціацію між ізомерами фталевих кислот. Встановлено кристалічну будову 1:2 адукта трис(макроциклічного) комплексу міді з бензолтрикарбоксилатом. Індекс рубрикатора НБУВ: Г252
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж29112 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
11. |
Цинцадзе Г. В. О способах координации лантаноидов с нитробензоилгидразидами / Г. В. Цинцадзе, Р. Ш. Куртанидзе, М. Г. Цинцадзе // Укр. хим. журн. - 1999. - 65, № 5. - С. 71-74. - Библиогр.: 7 назв. - рус.Досліджено вплив природи замісників, їх положення в бензольному кільці на способи координування лантаноїдів з гідразидним фрагментом похідних бензоїлуразиду. Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.615
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
12. |
Барановська О. Є. Особливості одержання 1-гідроксипропан-3-сульфонату натрію / О. Є. Барановська // Хім. пром-сть України. - 1999. - № 4. - С. 33-35. - Бібліогр.: 2 назв. - укp.Досліджено особливості одержання 1-гідроксипропан-3-сульфонату натрію, який використовується для синтезу універсального сульфоалкілювального агента - 1,3-пропансультону, в проточному реакторі взаємодією алілового спирту і бісульфіту натрію в присутності повітря та кисню як ініціаторів процесу. Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.861
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж14738 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
13. |
Акылбаев Ж. С. Разработка и исследование люминесцентного датчика диагностики гидродинамических потоков / Ж. С. Акылбаев, С. Г. Карицкая, Г. И. Кобзев // Пром. теплотехника. - 2001. - 23, № 3. - С. 132-136. - Библиогр.: 14 назв. - рус.Запропоновано нову методику візуалізації уповільнених гідродинамічних потоків, що враховує деякі недоліки відомих фотохромів і грунтується на явищі утворення люмінуючих просторово-часових структур у спиртових розчинах антрахінону. Досліджено механізм утворення та розвитку просторово-часових структур у розчинах антрахінону. Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.551.3
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж14162 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
14. |
Горбовий П. М. Синтез (2-тіоціанато-3-аренпропоксиметил)оксиранів та дослідження їх антимікробних властивостей / П. М. Горбовий, Г. Я. Загричук, А. В. Бліндер, Л. І. Власик // Наук. зап. Терноп. держ. пед. ун-ту. - 1998. - № 2. - С. 16-19. - Бібліогр.: 5 назв. - укp.Реакцією тетрафторборатів арендіазонію з алілгліцидиловим ефіром в присутності родан-групи одержано (2-тіоціанато-3-аренпропоксиметил) оксирани. Встановлено, що введення гліцидильного радикалу в молекули функціалізованих похідних алілу замість атомів хлору(брому) приводить до посилення антимікробних властивостей. Заміна ізоціотіанатної групи на гліцидильний радикал приводить до сильного ослаблення цих властивостей. Ключ. слова: Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.65-4
|
| | | | |
15. |
Братичак Я. О. Синтез аралкільних пероксидів з віддаленою від бензольного ядра пероксидною групою / Я. О. Братичак, М. А. Дикий, О. І. Гевусь // Укр. хим. журн. - 2000. - 66, № 1-2. - С. 55-58. - Бібліогр.: 7 назв. - укp.Синтезовано пероксиди з віддаленою від бензольного ядра пероксидною групою алкілуванням 2-метил-, 2-феніл- і 2-(4-ізопропілфеніл)-2-пропанолами аралкільних гідропероксидів. Окисненням киснем пероксидів з ізопропільною групою одержано гідропероксипероксиди, відновленням яких до гідропероксипероксидів з подальшою дегідратацією синтезовано нові пероксидні мономери. Сполуки охарактеризовано фізико-хімічними методами. Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.42
Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
16. |
Миронович Л. М. Синтез производных 5-гидразино-6-R-1,2,4-триазин-3(2H)-онов / Л. М. Миронович // Укр. хим. журн. - 2000. - 66, № 7-8. - С. 122-124. - Библиогр.: 3 назв. - рус.Під час взаємодії карбонільних сполук, ізоціанатів арилсульфохлоридів із 5-гідразино-6-R-1,2,4-триазин-3(2H)-онами одержано 5-гідразино похідні 1,2,4-триазинів, які виявляють нематицидну активність. Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.77
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
17. |
Пархоменко П. І. Синтез солей та ефірів сульфоланіл-3-дитіокарбамінових кислот / П. І. Пархоменко, О. А. Мусієнко, С. М. Курильчик, Л. М. Кріль, В. І. Пархоменко // Катализ и нефтехимия. - 2001. - № 7. - С. 41-49. - Бібліогр.: 14 назв. - укp.Узагальнено результати синтезу солей та ефірів сульфоланіл-3-дитіокарбамінових кислот. Досліджено взаємодію 3-амінотіолан-1,1-діоксиду, 3-аміно-3-метилтіолан-1,1-діоксиду, N-метил-N-(діоксотіоаніл-3)аміну та N-метил-N-(3-1,1-діоксотіоаніл-3)аміну з сірковуглецем у присутності гідроксидів лужних металів або амінів. Наведено реакції деяких одержаних солей 1,1-діоксотіоаніл-3-дитіокарбамінових кислот із галогеналкілами (арилами) і розчинними у воді солями двовалентних металів. Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.871
Шифр НБУВ: Ж15001 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
18. |
Григорьев А. А. Синтез энергоемких углеводородов / А. А. Григорьев, В. Р. Флид, А. П. Белов // Катализ и нефтехимия. - 2001. - № 8. - С. 26-35. - Библиогр.: 20 назв. - рус.Визначено джерела та методи одержання вихідних мономерів для синтезу енергоємних вуглеводнів. З використанням реакцій дієнового синтезу, каталітичної циклодимеризації та содимеризації, циклопропанування одержано нові вуглеводні - компоненти палив для різних виробів військового та космічного призначення. Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.1
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж15001 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
19. |
Паценкер Л. Д. Теоретическое исследование пути образования диазинового цикла в ряду производных 4-диметиламинонафталевой кислоты в условиях реакции Вильсмайера - Хаака / Л. Д. Паценкер // Теорет. и эксперим. химия. - 2000. - 36, № 4. - С. 201-205. - Библиогр.: 6 назв. - рус.Із використанням напівемпіричного квантовохімічного методу РМЗ вивчено утворення кватернізованого діазинового циклу в ряду похідних 4-диметиламінонафталевої кислоти за умов реакції Вільсмайєра - Хаака. Виявлено, що реакція може відбуватися шляхом двостадійної циклоізомеризації проміжного аддукту Вільсмайєра через шестицентрові циклічні перехідні стани. Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.74
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж29112 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
20. |
Кузнецов В. В. Усовершенствованный синтез ациклических эфиров монозамещенных борных кислот / В. В. Кузнецов, В. А. Бачериков, А. И. Грень // Укр. хим. журн. - 2001. - 67, № 1-2. - С. 59-60. - Библиогр.: 21 назв. - рус.Запропоновано метод синтезу ациклічних ефірів алкіл- та алілборних кислот, що грунтується на реакції утворення реактиву Гріньяра в діетиловому ефірі в присутності триалкілборату, який взаємодіє з магнійорганічною сполукою в момент утворення останньої за температури кипіння діетилового ефіру, перетворюючись на цільовий продукт. Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.615.4
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ
| | |
|
|