Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.11-271

Рубрики:

Вуглеводні одноядерні (бензол, толуол, ксилол)

Шифр НБУВ: Ж29112 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Проаналізовано процеси озонування нітротолуолів в оцтовому ангідриді. Доведено, що озон, головним чином, взаємодіє з ароматичним кільцем з утворенням озоніду лінійної будови. Запропоновано введення в систему нітротолуол - озон - оцтовий ангідрид сполук Mn(II), що дозволяє запобігти озонолізу ароматичного кільця та спрямувати реакцію у бік оксидації метильної групи. Встановлено, що рідиннофазне озонування нітротолуолів є складним радикально-ланцюговим процесом, в якому метилбензол оксидується неланцюговим, а озон витрачається за двома маршрутами: неланцюговим - у стадії ініціювання та ланцюговим - з продуктами озонолізу ароматичного кільця. З'ясовано, що у процесі каталітичної оксидації метилбензолів домішка сильної мінеральної кислоти збільшує активність оксидованої форми каталізатора. Запропоновано нові теоретичні уявлення про реакції озону з нітротолуолами у рідинній фазі за присутності стоп-реагенту, сформульовано принципи регулювання селективністю та глибиною оксидації шляхом цілеспрямованого підбору умов реакцій, каталізаторів та інших функціональних домішок.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г544.323.3 + Г252.11

Рубрики:

Вуглеводні одноядерні (бензол, толуол, ксилол)

Шифр НБУВ: Ж29112 Пошук видання у каталогах НБУВ 

  Скачати повний текст

Carbon nanotubes are synthesized from toluene. The length and diameter of the carbon nanotubes are controllable by the length and inner diameter of the channels in the anodic oxide film. Amorphous carbon was formed on the outer surface of membranes.

У межах теорії збурень проаналізовано вплив замісників на енергію дисоціації C - H-зв'язку в молекулах моно- та дизаміщених толуолу. Показано, що зміна термохімічних властивостей в альтернативних радикалах описується в другому порядку теорії збурень квадратичною залежністю від констант замісників.

За допомогою методу інтерферометрії досліджено самодовільне підвищення розчинності бензолу в інтра- та інтермолекулярних полікомплексах на основі полівінілового спирту та поліакриламіду.

На основі вивчення процесів озонування нітротолуолів у розчині оцтової кислоти доведено, що введення в ароматичне кільце молекули толуолу електроноакцепторних замісників хоча і підвищує його стійкість до електрофільної атаки озоном, але переважною залишається реакція деструктивної оксидації. Досліджено, що введення у систему нітротолуол - озон - оцтова кислота діацетату кобальту дозволяє практично повністю запобігти озонолізу ароматичного кільця та спрямувати реакцію у бік оксидації метильної групи з утворенням відповідних нітробензойних кислот. Установлено, що використання кобальтбромідного каталізатора сприяє підвищенню швидкості селективної оксидації та зменшенню концентрації каталізатора у системі.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.11-4 + Г222.3

Рубрики:

Вуглеводні одноядерні (бензол, толуол, ксилол)

Шифр НБУВ: Ж15001 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.11-271.5

Рубрики:

Вуглеводні одноядерні (бензол, толуол, ксилол)

Шифр НБУВ: Ж22412/а Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.11 + В375.143.1

Рубрики:

Вуглеводні одноядерні (бензол, толуол, ксилол)

Ріст кристалів із розплавів. Плавлення твердих тіл, кристалів

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Ключ. слова: сродство к протону, кислотный катализ, дегидратация спиртов, крекинг кумола
Індекс рубрикатора НБУВ: Г234-271.7 + Г252.11-271.7

Рубрики:

Спирти та їх похідні

Вуглеводні одноядерні (бензол, толуол, ксилол)

Шифр НБУВ: Ж29112 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Ключ. слова: фуллерены C_60, C_70, абсорбционная спектроскопия, толуол, молярный коэффициент поглощения
Індекс рубрикатора НБУВ: Г741.4-5 + Г252.11

Рубрики:

Полімерний вуглець (графіт, алмаз, фулерит)

Вуглеводні одноядерні (бензол, толуол, ксилол)

Шифр НБУВ: Ж72631 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Наведено результати дослідження рідиннофазного окиснення молекулярним киснем етил- та ізопропілбензолу за присутності органічних пероксидів і амонієвих солей. Показано, що пероксиди в комбінації з галогенідами четвертинного амонію є ефективними ініціювальними системами за температур 283 - 323 K, за яких традиційні ініціатори не діють. Встановлено залежність ефективності ініціювання систем пероксид бензоїлу - амонієва сіль від природи компонентів бінарної ініціювальної системи. Досліджено вплив електронної будови пероксиду на ініціювальну здатність за присутності онієвих солей. Показано наявність кореляції між швидкістю ініціювання та електроноакцепторною здатністю пероксиду. Доведено, що найбільш ефективною пероксидною складовою ініціювальної системи є пероксид бензоїлу, а серед онієвих солей - броміди тетраалкіламонію.

Показано, що квантово-хімічні розрахунки, проведені на рівні теорії B3LYP/LANL2DZ для всіх метилзаміщених бензолів та їх комплексів з іоном срібла (вільним і гідратованим молекулою води) та метилатом срібла, успішно застосовано для дослідження термодинаміки комплексоутворення метилбензолів зі сріблом (I) у рідинній хроматографії. Перевірено три можливі схеми рівноважного комплексоутворення метилбензолів з різними срібловмісними ефекторами. За допомогою методів регресійного аналізу розроблено ряд кореляційних моделей, з яких вибрано модель, що дає можливість найкращим чином співвідносити експериментальні дані з результатами квантово-хімічних розрахунків і прогнозувати константи хімічної рівноваги використовуючи розрахункові методи. Використано як незалежну індикаторну змінну, що відображає вплив положення замісників на властивості ароматичного субстрату (ортоефект), а також експериментально визначено ступінь десольватації.

Виявлено затухаючі коливання зростаючої частоти в алкілуванні бензолу деценом-1, які інтерпретуються виходячи з поверхневої конкуренції бензолу з утворюваним коксом за механізмом поперемінних інверсій адсорбційного шару. Запропоновано схему інверсій у термінах хімічних потенціалів адсорбованих компонентів. Зміну характеру коливань пов'язано з якісною зміною коксу в часі.

Изучено автоокисление аскорбиновой кислоты (АК) в среде диметилсульфоксида, показано изменение концентраций ионных форм АК в этом процессе. Исследовано инициированное азодиизобутиронитрилом окисление кумола в гетерофазных условиях в присутствии АК в апротонной и протонодонорной средах при варьировании концентрации АК. Доказано, что АК может действовать как гидрофильный, так и липофильный антиоксидант.

Ключ. слова: толуол, метанол, стирол, этилбензол, цеолит X, ионный обмен, импрегнирование, цезий, магний, цинк, карбонат цезия
Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.11-271.6

Рубрики:

Вуглеводні одноядерні (бензол, толуол, ксилол)

Шифр НБУВ: Ж29112 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Систематизовано й узагальнено дані літератури з методів функціоналізації каліксрезорциноларенів, які є перспективними молекулярними платформами для дизайну різноманітних супрамолекулярних структур.

Систематизированы и обобщены литературные данные по методам функционализации каликсрезорциноларенов, которые являются перспективными молекулярными платформами для дизайна различных супрамолекулярных структур.

The review summarizes the literature data in synthetic chemistry of calixresorcinolarenes, which are promising molecular platforms for designing of various supramolecular structures.

Досліджено реакційну здатність амінофенолів (АФ) у реакції з пероксирадикалами (ПР) етилбензолу залежно від будови їх молекул і в порівнянні з амінами аналогічної структури. Встановлено, що АФ мало відрізняються від відповідних амінів за активністю по відношенню до ПР, але мають більш виражену антиоксидантну активність. Ефективність АФ як антиоксидантів обумовлена наявністю двох реакційних центрів, один з яких (N - H-група) забезпечує високу активність речовини у реакції з ПР, а інший (O - H-група) подовжує тривалість дії антиоксиданту в системі.