Бази даних

Реферативна база даних - результати пошуку

Mozilla Firefox Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер
"Mozilla Firefox"

Вид пошуку
Сортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком видання
Формат представлення знайдених документів:
повнийстислий
 Знайдено в інших БД:Автореферати дисертацій (1)Книжкові видання та компакт-диски (4)
Пошуковий запит: (<.>U=Г252.411.2$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 4
Представлено документи з 1 до 4

      
Категорія:    
1.

Першина Е. Д. 
Окислительная конверсия фенолов в модельных системах с природной водой / Е. Д. Першина, О. В. Вяткина, М. И. Глазунова, А. П. Чернецкая, А. В. Боднарчук // Уч. зап. Тавр. нац. ун-та им. В. И. Вернадского. Сер. Биология, химия. - 2006. - 19, № 2. - С. 121-125. - Библиогр.: 18 назв. - рус.

Наведено результати вивчення кінетики конверсії двохатомних фенолів у природній воді, рівень мінералізації якої підвищений, за присутності перекису водню, як окиснювача. Показано, що кінетичні параметри окиснювальних систем з природною водою значно перевищують показники аналогічних систем з низьким рівнем мінералізації.


Ключ. слова: двухатомные фенолы, конверсия, пероксид водорода, минерализация
Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.411.2-27

Рубрики:

Шифр НБУВ: Ж70795/Биол. Пошук видання у каталогах НБУВ 

      
Категорія:    
2.

Махмуд Абду Амер Нассар 
Реакційна здатність трьохатомних фенолів в реакціях з перекисними радикалами : Автореф. дис... канд. хім. наук : 02.00.04 / Махмуд Абду Амер Нассар; НАН України. Ін-т фіз.-орган. хімії і вуглехімії ім. Л.М.Литвиненка. - Донецьк, 2004. - 19 c. - укp.

Уперше проведено систематичне дослідження реакційної здатності триоксибензолів у реакціях радикального окиснення як основи антиоксидантної дії фенолів. Здійснено порівняльний аналіз активності моно-, ди-, триоксибензолів в реакції з пероксирадикалами етилбензола у взаємозв'язку з хімічною будовою фенолів. З'ясований механізм реакції фенолів з пероксирадикалами. На рівні перехідного стану реакції вивчено зміни реакційної здатності залежно від структури фенолів. Визначено напрямки перетворень в окиснювальній системі арилоксирадикалів і кінцеві продукти окиснення поліфенолів. Вивчено особливості хемілюмінесценції, які виявляються під час інгібування процесу окиснення вуглеводнів неекранованими фенолами. Показано можливість використання реакції між феноксильним і пероксильним радикалами як додаткового джерела хемілюмінесцентного світіння. Встановлено емітер хемілюмінесценції й обгрунтовано метод його утворення. За допомогою квантовохімічних розрахунків термодинамічних й активаційних параметрів підтверджено можливість утворення в реакції між перокси- та арилоксифеноксильними радикалами хінонів в електронно-збудженому стані. З'ясовано причини високої антиоксидантної активності орто- та пара-поліфенолів та її відсутності у оксибензохінонів.

  Скачати повний текст


Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.411.2,0

Рубрики:

Шифр НБУВ: РА336946 Пошук видання у каталогах НБУВ 

      
Категорія:    
3.

Шендрик А. Н. 
Влияние ионов меди на продукты и кинетику хемилюминесценции в реакции окисления кислородом двухатомных фенолов / А. Н. Шендрик, Л. В. Каниболоцкая, В. В. Безнос, И. Д. Одарюк // Вісн. Донец. ун-ту. Сер. А. Природн. науки. - 2009. - № 1. - С. 317-322. - Библиогр.: 17 назв. - рус.


Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.411.2 + Г552.6

Рубрики:

Шифр НБУВ: Ж69583/Сер.А Пошук видання у каталогах НБУВ 



      
Категорія:    
4.

Одарюк І. Д. 
Активація молекулярного кисню фенолами у водному середовищі : автореф. дис. ... канд. хім. наук : 02.00.04 / І. Д. Одарюк; НАН України, Ін-т фіз.-орган. хімії і вуглехімії ім. Л.М. Литвиненка. - Донецьк, 2012. - 22 c. - укp.


Індекс рубрикатора НБУВ: Г126.1-27 + Г252.411.2-273.5

Рубрики:

Шифр НБУВ: РА393840 Пошук видання у каталогах НБУВ 


 

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського