Вивчено температурні залежності електропровідності різних кристалічних модифікацій 2-метил-1,4-нафтохінону, 5-хлор-1,4-нафтохінону та 5-оксі-1,4-нафтохінону. Розраховані та порівняні з даними електронної спектроскопії енергії термічної генерації вільних носіїв зарядів. На величини цих енергій великий вплив виявляють "заморожені" дефекти кристалічної гратки та характер упаковки молекул у кристалах. Досліджено перехідні процеси, які відбуваються у зразках сполук після швидкої зміни температури.

Розроблено метод одержання водорозчинних аміносульфовмісних 1,4-нафтохінонів, які є перспективними сполуками для біологічних досліджень і зручними синтонами для подальших синтезів.

Розроблено зручний метод одержання нових амінокислотних похідних тіофенонафтохінонів на основі галогенпохідних 1,4-нафтохінону взаємодією 2,3-дихлоро-1,4-нафтохінону з етиловим естером ціаноцтової кислоти та сульфідом натрію. Попереднє комп'ютерне прогнозування за допомогою програми PASS показало доцільність пошуку нових сполук цього ряду.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.551.2 + Г583.32

Рубрики:

Нафтохінони

Види хроматографії: адсорбційна, розподільна, іонообмінна та ін.

Шифр НБУВ: Ж29409/А Пошук видання у каталогах НБУВ 

Досліджено перебіг реакцій заміщення атома хлору 2,3-дихлор-1,4-нафтохінону амінофосфоновим замісником. Розроблено зручні та ефективні препаративні методики синтезу монозаміщеного похідного 1,4-нафтохінону та калієвої солі на його основі.

Описано одержання амінопохідних 1,2-нафтохінону. Вивчено вплив рН середовища на перебіг реакції. На основі одержаних продуктів синтезу здійснено фізико-хімічні дослідження.

Розроблено нові методи синтезу 2-N-заміщених-3-тіо-1,4-нафтохінонів та одержано сульфіди на їх основі. Попереднє комп'ютерне прогнозування показало доцільність пошуку нових сполук цього ряду.

Синтезовано нові амінокислотні похідні 1,2-нафтохінону та їх калієві солі. Здійснено ацилювання амінокислотних похідних 1,2-нафтохінону. Структуру одержаних сполук підтверджено даними елементного аналізу, тонкошарової хроматографії, УФ- та ІЧ-спектроскопії.

Одержано та досліджено нові водорозчинні препарати з використанням функціонально активних полімерів на основі амінопохідних 1,4-нафтохінону, які мають бaктерицидну та фунгіцидну активність.

Синтезовано нові, раніше не описані тіокарбонільні похідні 1,4-нафтохінону. Виділено перший стабільний тіокетон нафтохіноїдної будови.

На основі похідних 1,2-нафтохінону та CH-кислот синтезовано нові сполуки. Здійснено фізико-хімічне дослідження, а також попереднє прогнозування біологічної активності та специфічної токсичності продуктів.

Синтезовано нові біологічно активні комплексонати на основі сульфокислот 2-N-меламінозаміщеного-3-хлор-1,4-нафтохінону.

Досліджено взаємодію 2-(4'-гідрокси- та 2-(3'-гідроксифеніламіно)-3-хлор-1,4-нафтохінонів з ацилюючими реагентами. Розроблено препаративні методики синтезу ацильних похідних цих сполук.

Досліджено взаємодію 2-гідроксифеніламіно-3-(бензотриазол-1-іл)-1,4-нафтохінонів з ацилюючими реагентами. Розроблено препаративні методики синтезу ацильних похідних цих сполук.

Розроблено препаративні методи синтезу нових меламінопохідних заміщеного 1,4-нафтохінону. Виконано попередній біологічний скринінг, який підтверджує доцільність подальших досліджень.

Синтезовано нові похідні 1,4-нафтохінону з азотовмісними замісниками у бензольному фрагменті.

Вперше синтезовано нові амінокислотні похідні 1,4-нафтохінонів, їх калієві та натрієві солі, удосконалено методи їх одержання. Оптимізовано метод комплексоутворення 2-N-R-аміно-3-хлор-1,4-нафтохінонів з катіонами міді, цинку, кобальту, заліза, хрому, що призвело до створення нових оригінальних металокомплексів. Уперше синтезовано карнозинвмісні нафтохінони і хелати міді та цинку на їх основі. Розроблено й апробовано ефективну схему синтезу 2-D,L-карнозин-3-хлор-1,4-нафтохінону. Вивчено будову синтезованих амінокислотних похідних 1,4-нафтохінону та їх хелатів за допомогою сучасних фізико-хімічних методів аналізу (ПМР-, ІЧ-, УФ- і МБ-спектрів). Досліджено токсичність, а також протигіпоксичну, протиішемічну, антимікробну, антидерматитну, фунгіцидну та рістрегулювальну дію групи синтезованих сполук. Виявлено ряд високоактивних сполук, активність яких в деяких випадках вища, а токсичність нижча за відповідні показники сучасних лікарських препаратів і еталонів.

Розроблено методи синтезу 2-заміщених похідних 1,4-нафтохінону, що містять бензотриазольний цикл, вивчено їх властивості під час взаємодії з нуклеофільними та електрофільними реагентами. Досліджено взаємодію 2,3-ди(бензотриазол-1-іл)-1,4-нафтохінону з N-, O- та S-нуклеофільними реагентами. Виявлено, що в цих реакціях він утворює продукти заміщення одного з бензотриазольних радикалів на залишок нуклеофілу, розроблено методи синтезу 2-заміщених 3-(бензотриазол-1-іл)-1,4-нафтохінонів. Досліджено реакційну здатність та прототропні перетворення 2-аміно-, 2-гідрокси- та 2-фенілтіо-3-(бензотриазоліл)-1,4-нафтохінонів. Встановлено що бензімідазольні похідні 1,4-нафтохінону, на відміну від бензотриазольних, взаємодіють з нуклеофілами нерегіоселективно. Розглянуто властивості та прототропні перетворення аналогів 2-гідрокси-3-(бензотриазол-1-іл)-1,4-нафтохінону - 2-гідрокси-3-арилазо-1,4-нафтохінонів. Досліджено можливості використання одержаних сполук як пігментів для пластизолів, барвників для синтетичних волокон та інгібіторів кислотної корозії металів.

Розроблено препаративні методики синтезу нових сульфокислот, сульфонілхлоридів на основі заміщеного 1,4-нафтохінону. Вивчено можливості їх використання як вихідних речовин для одержання нових сульфонатів, сульфонамідів, сульфур- і нітрогенвмісних гетероциклічних сполук. Розроблено спосіб одержання сульфокислот з натрію сульфітом у водно-толуеновій суміші. Серед синтезованих сульфонатів і сульфонамідів 1,4-нафтохінону одержано речовини, що виявляють антимікробну та фунгіцидну активність. З використанням програми комп'ютерного скринінгу біологічної активності PASS визначено найбільш ймовірні активності, а саме: протипухлинну, протизапальну, гіпотензивну, антиішемічну, протиартритну, антипротозойну.

Описано будову та фізико-хімічні властивості синтезу нових похідних 1,4-нафтохінонсульфенових кислот. Проаналізовано шляхи одержання дисульфідів та метод їх синтезу на основі окиснення тіолів 1,4-нафтохінону. Розглянуто оптимальні умови одержання сульфенілхлоридів 1,4-нафтохінону. Проведено синтез сірко- та азотовмісних гетероциклів за допомогою біфункціональних сульфенілхлоридів. Досліджено сполуки з антимікробною, фунгіцидною, рістрегувальною активністю з малою та середньою токсичністю на основі біологічного скринінгу синтезованих похідних 1,4-нафтохінонсульфенових кислот.