Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.615.3

Рубрики:

Ангідриди кислот

Шифр НБУВ: ДС48885 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.615.3

Рубрики:

Ангідриди кислот

Шифр НБУВ: ДС48885 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Реакцією тетрафторборатів арендіазонію з алілгліцидиловим ефіром в присутності родан-групи одержано (2-тіоціанато-3-аренпропоксиметил) оксирани. Встановлено, що введення гліцидильного радикалу в молекули функціалізованих похідних алілу замість атомів хлору(брому) приводить до посилення антимікробних властивостей. Заміна ізоціотіанатної групи на гліцидильний радикал приводить до сильного ослаблення цих властивостей.

З використанням квантово-хімічних напівемпіричних розрахункових методів CNDO/2, MINDO/3, MNDO, AM1 та PM3 досліджено електрофільне заміщення в похідних 4-диметиламінонафталевої кислоти. Встановлено, що реакція повинна відбуватися в положенні 3 нафталінового фрагменту.

Досліджено вплив природи замісників, їх положення в бензольному кільці на способи координування лантаноїдів з гідразидним фрагментом похідних бензоїлуразиду.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.615.5

Шифр НБУВ: Ж22412/а Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.615.5

Шифр НБУВ: Ж22412/а Пошук видання у каталогах НБУВ 

Проведено дослідження структури та властивостей металовмісних поліуретансемікарбазидів. Показано, що механізм формування гетерогенної структури залежить від ступеня заміщення на катіон металу водню в кислотному угрупуванні піромелітового фрагмента жорстких блоків.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.615

Рубрики:

Функціональні похідні ароматичних кислот

Шифр НБУВ: Ж68937/хім Пошук видання у каталогах НБУВ 

На основі антрахінону, ацетофону, бензофенону та фталевого ангідриду досліджено будову та фотохімічні властивості азидів з метою використання їх в процесах полімеризації та модифікації полімерів. Вивчено кінетику фотолізу модельних азидів та одержано дані, порівняні з теоретичними (квантохімічними). Встановлено можливість використання деяких азидів для фотоініціювання радикальної полімеризації метилметакрилату. Встановлено можливість проведення цього процесу в темряві після попереднього опромінення зразка. З використанням методу ІЧ-спектроскопії доведено можливість фотохімічної модифікації поверхні полімерних плівок з ацетату целюлози, поліетилентерефталату, полівінілхлориду та поліетилену за допомогою азидів антрахінону, ацетофенону та бензофенону. Описано властивості поверхні плівок визначенням змочування, критичного поверхневого натягу та вільної енергії поверхні. Еліпсометричним методом виконано вимірювання кутів змочування для трьох рідин різної полярності (води, формаміду та дійодометану).

Наведено результати дослідження реакції аддукту несиметричного N,N-диметилгідразину й етиленоксиду з метилетерами карбонових кислот. Отримані N(N',N'-диметил-N'-гідроксіетиламоній)іміди вищих карбонових кислот є ефективними колоїдними поверхнево-активними речовинами. Вивчено їх поверхневу активність і міцелоутворення у водних розчинах.

Розроблено методи синтезу тіоестерів, що містять фенольні фрагменти, та виділено шляхи їх одержання, які забезпечують достатньо високий вихід цільового продукту та його індивідуальність.

Досліджено каталітичну активність гексаціаноферат (II)-тіосемікарбазидних комплексів хрому (III), марганцю (II), заліза (III), кобальту (III), нікелю (II), міді (II) та цинку (II) в реакції розкладу пероксиду водню. Комплекс цинку (II) не виявляє каталітичної активності у дослідженій реакції, а для решти комплексів енергії активації є близькими. Каталітичну активність комплексів зіставлено з природою комплексного катіона.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.615.8

Рубрики:

Похідні ароматичних кислот, які містять сірку. Тіокислоти

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Запропоновано метод синтезу ациклічних ефірів алкіл- та алілборних кислот, що грунтується на реакції утворення реактиву Гріньяра в діетиловому ефірі в присутності триалкілборату, який взаємодіє з магнійорганічною сполукою в момент утворення останньої за температури кипіння діетилового ефіру, перетворюючись на цільовий продукт.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.615.7

Рубрики:

Похідні кислот, які містять азот (аміди, іміди, азиди, гідразиди, імідоефіри кислот, гідроксамові кислоти)

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.615.7

Рубрики:

Похідні кислот, які містять азот (аміди, іміди, азиди, гідразиди, імідоефіри кислот, гідроксамові кислоти)

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

  Скачати повний текст

Синтезовано alpha-(ціс)-сульфанурхлорид і трихлорциклотриазин. Вивчено їх реакційну здатність відносно нуклеофільних реагентів. Розглянуто найбільш імовірні механізми цих реакцій.

The macrocycle Cu (III) complex formed under template condensation of oxalodihydrazide with cyclohexanone is obtained and investigated by X-ray analysis. It is shown that only monocyclic products are formed if ketones are used as end ring reagents. But for aldehydes, the result depends on substituents.