Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.731.51

Рубрики:

Ацильні похідні (ацетанілід, карбанілід)

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Концепцію біфуркаційного водневого зв'язку використано для з'ясування спектральних особливостей у НЧ-області коливального спектра кристалів амінокислот alpha-Gly та beta-Ala. Квантово-хімічними методами MNDO, AM1 і PM3 розраховано енергії фрагментів кристалічних граток, що містять біфуркаційний водневий зв'язок. Результати розрахунку показали, що у випадку біфуркаційного водневого зв'язку, коли атом водню, що ковалентно зв'язаний з атомом азоту, має можливість утворити водневий зв'язок із двома атомами кисню, не утворюється двоямного потенціалу, за допомогою якого можна було б з'ясувати появу нових смуг у НЧ-області. Розрахунки також показали, що в розглянутих кристалах, не зважаючи на біфуркаційний характер водневого зв'язку, атом водню намагається розташуватися вздовж лінії, що з'єднує атом азоту з одним з атомів кисню.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.731.1 + Г124.15:51Цт

Шифр НБУВ: Ж29143 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Досліджено десульфуризацію ароматичних та гетероциклічних тіоамідів під дією диметилсульфоксиду (ДМСО) за присутності каталітичної кількості йоду. Установлено, що кип'ятіння реакційної суміші тіоамідів, ДМСО та йоду призводить до утворення відповідних карбанілідів. Розглянуто механізм реакції; утворення комплексів з переносом заряду доведено методом электронної спектроскопії.

Изучена десульфуризация ароматических и гетероциклических тиоамидов под действием диметилсульфоксида (ДМСО) в присутствии каталитических количеств йода. Установлено, что кипячение реакционной смеси тиоамидов, ДМСО и йода приводит к образованию соответствующих карбанилидов. Рассмотрен механизм реакции; образование комплексов с переносом заряда доказано методом электронной спектроскопии.

The desulfurization of aromatic and heterocyclic thioamides influenced by DMSO in the presence of catalytic amounts of iodine has been studied. It has been established that boiling of the reaction mixture of thioamides, DMSO and iodine leads to the formation of corresponding carbanilides. The reaction mechanism has been considered. Complexation with charge transfer has been proved by the method of electron spectroscopy.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.731.1

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Виявлено, що третинні ароматичні аміни з однією трифлюорометильною групою, зв'язаною з атомом азоту, одержуються за допомогою взаємодії відповідних тіурамдисульфідів або метилдитіокарбаматів з AgF з високими виходами. N-Дитіокарбоксилати електроноакцепторних більш гетероциклічних угруповань ніж алкільні або арильні радикали, реагують з AgF з меншими виходами.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.731-271.3

Рубрики:

Ароматичні аміни

Шифр НБУВ: Ж29112 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Досліджено перебіг реакцій заміщення атомів хлору 2,4,6-трихлор-1,3,5-триазину різними аміновмісними замісниками. Розроблено зручні та ефективні препаративні методи синтезу моно-, ди-, тризаміщених похідних 1,3,5-триазину.

Осуществлен синтез солей 3,4-диметилфенилоксамоиламинокислот с основаниями аминоакридинов и изучена их антимикробная и противогрибковая активность. Показано, что активность солей определяется как типом катиона аминоакридина, так и анионом кислоты.

Отмечено, что уротропин (гексаметилентетрамин) в разных кристаллических модификациях имеет небольшую электронную электропроводность. Энергия термической генерации пар заряженных частиц в невозмущенном веществе обычно близка к 1,2 эВ. Быстрые изменения температуры вещества часто надолго выводят его из состояния структурного равновесия, могут привести к лавинообразным выбросам зарядов. Твердые комплексы уротропина с протонодонорами могут иметь как электродную, так и ионную электропроводности. В 0,1 М водных растворах комплексы с водой, фенолом и уксусной кислотой в основном находятся в молекулярной форме; комплексы с бензойной, монохлоруксусной и трихлоруксусной кислотами в значительной мере диссоциированы на ионы. В хлористом метилене электролитическая диссоциация комплексов при указанной концентрации практически отсутствует.

Вивчено реакцію озону з 4-амінотолуолом в оцтовій кислоті. Показано, що реакція озонування перебігає з високою швидкістю по вільній парі електронів гетероатома аміногрупи з утворенням переважно смолоподібних сполук, а також нітрозо-, нітротолуолу та толухінону. Напрям атаки озоном змінюється та спрямовується по метильній групі і ароматичному кільцю шляхом ацилювання аміногрупи. 4-Ацетамінотолуол окиснюється з утворенням продуктів руйнування ароматичного кільця - аліфатичних пероксидів (79,7 %) і продуктів окиснення по метильній групі - 4-ацетамінобензальдегіду та 4-ацетамінобензойної кислоти (16 %). Визначено константи швидкості реакції озону з 4-амінотолуолом і продуктами його перетворення. Запропоновано механізм реакції озону з 4-ацетамінотолуолом.

Систематизированы литературные данные по методам закрепления комплексов 3d-металлов с основаниями Шиффа на носителях различного происхождения.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.731

Рубрики:

Ароматичні аміни

Шифр НБУВ: Ж29112 Пошук видання у каталогах НБУВ 

  Скачати повний текст

Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.6,0 + Г252.731.4 + Р281.7/9-1

Рубрики:

Ароматичні кислоти та їх похідні

Окремі групи лікарських речовин, засобів і препаратів

Шифр НБУВ: РА356635 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Показано, що реакція ізомерних амінотолуолів з озоном перебігає з високою швидкістю за аміногрупою з утворенням полімерних азосполук. Визначено, що ацилювання аміногрупи веде до зміни напряму реакції. Досліджено кінетику та схему реакцій озону з ізомерними ацетамінотолуолами в оцтовій кислоті та визначено, що озон витрачається за двома напрямами. З'ясовано, що в присутності ацетату кобальту (II) селективність окиснення ізомерних ацетамінотолуолів озоном за метильною групою дещо збільшується, але основним напрямом реакції залишається озоноліз ароматичного кільця. Вивчено кінетику основних стадій каталітичного циклу. Запропоновано схему окиснювально-відновного каталізу та знайдено оптимальні умови синтезу амінобензойних кислот. Одержані дані складають теоретичні основи процесу окиснення амінотолуолів та їх ацильованих похідних і дозволяють здійснювати цілеспрямований підбір каталізаторів та перебігу реакції.

Розроблено методи синтезу та вивчено хімічні властивості C-фосфорильованих імінів з ацильними, фосфорильними та сульфонільними групами біля атома нітрогену зв'язку C=N. Запропоновано та реалізовано два методологічні підходи до синтезу такого типу імінів, які полягають у введенні фосфорильної групи в сполуки, що вже містять азометинову групу, або у створенні зв'язку C=N в alpha-фосфорильованих алкіламідах і споріднених системах. Розроблено нові препаративні підходи до синтезу C-фосфорильованих амінів, які базуються на фосфорилюванні імідоїлхлоридів, реакціях елімінування гідроген хлориду, триметилхлорсилану та силілфосфітів з продуктів силілювання alpha-фосфорильованих алкіл- та алкеніламідів, а також аміно-гем-бісфосфонатів. Виявлено ряд незвичайних перегрупувань, пов'язаних з міграціями атомів Хлору та Фосфору. Запропоновано нову стратегію цілеспрямованого синтезу важливих у синтетичному та біологічному відношенні C-функціональнозаміщених похідних alpha-амінофосфонових кислот, яка полягає у приєднанні до кратного зв'язку C=N імідоїлфосфонатів різноманітних N-, O-, S- та P-центрованих нуклеофілів.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.731.1-273.5 + Г223.512

Рубрики:

Каталітичне окислення

Шифр НБУВ: Ж24320 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Изучено каталитическое окисление 3-ацетаминотолуола озоном в уксусной кислоте. Показано, что в присутствии кобальтбромидного катализатора в условиях окисления озоно-воздушной смесью основным продуктом реакции является 3-ацетаминобензойная кислота, выход которой достигает 71,2 %.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.73 + Г252.731.5

Рубрики:

Серцево-судинні засоби

Функціональні похідні ароматичних амінів

Шифр НБУВ: Ж28227 Пошук видання у каталогах НБУВ