Із використанням напівемпіричного квантовохімічного методу РМЗ вивчено утворення кватернізованого діазинового циклу в ряду похідних 4-диметиламінонафталевої кислоти за умов реакції Вільсмайєра - Хаака. Виявлено, що реакція може відбуватися шляхом двостадійної циклоізомеризації проміжного аддукту Вільсмайєра через шестицентрові циклічні перехідні стани.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.74

Рубрики:

Ароматичні діазосполуки

Шифр НБУВ: Ж15001 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.74-4

Рубрики:

Ароматичні діазосполуки

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.74-4

Рубрики:

Ароматичні діазосполуки

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.74-4

Рубрики:

Ароматичні діазосполуки

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Досліджено взаємодію тетрафлуороборатів арилдіазонію із алільними сполуками у присутності тіоціанат-аніону, а також ароматичних солей діазонію з солями неорганічних та органічних кислот. Розглянуто умови регіоселективного та регіонаправленого введень тіоціанатної та арильних груп у вуглецевий скелет алільних систем, що дозволило синтезувати нові важкодоступні тіоціанати аралкільного ряду. Простежено взаємодію ароматичних солей діазонію із нуклеофілами різної сили. Розширено межі використання відомої реакції Зандмеєра шляхом введення у неї різних солей неорганічних і органічних кислот. Встановлено, що у присутності сильних нуклеофілів дані реакції відбуваються і за відсутності каталізаторів. Синтезовано ряд нових органічних сполук, які володіють антибактеріальними, антигрибковими та протизношувальними властивостями, виявлено залежність між їх будовою та фізіологічною активністю.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.74-27

Рубрики:

Ароматичні діазосполуки

Шифр НБУВ: Ж69408 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г115.1 + Г252.74-27

Рубрики:

Метали

Ароматичні діазосполуки

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Розглянуто можливості застосування продуктів аніонарилювання ненасичених сполук як біелектрофільних реагентів у циклізаціях. Вивчено взаємодію ненасичених сполук з орто-карбокси- та орто-алкоксикарбонілзаміщеними арендіазонієвими солями та з'ясовано можливості циклізації у процесі цих реакцій. Приділено увагу застосуванню продуктів реакції Яппа - Клінгеманна у молекулярному дизайні похідних 1-арилпіразолів. Запропоновано варіанти тандемних циклізацій і доміно-реакцій Кновенагеля-\i гетеро \i0-Дільса-Альдера за участю C=C-C=S гетеродієнової системи. Досліджено хімічні властивості синтезованих речовин та можливості дизайну молекулярного різноманіття лікоподібних сполук на їх основі. З'ясовано перспективи практичного використання одержаних сполук як біологічно активних субстанцій.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.74-1 + Г224.6,0

Рубрики:

Ароматичні діазосполуки

Іменні реакції

Шифр НБУВ: РА392935 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Описано реакцію N-азосполучення 9,10-діоксо-9,10-дигідро-1-антрацендіазоній катіону з аліфатичними первинними та вторинними амінами та висвітлено фактори, що впливають на перебіг реакції. Для розуміння поведінки 9,10-діоксо-9,10-дигідро-1-антрацендіазоній катіону в реакції азосполучення визначено константу швидкості розкладу залежно від різних значень pH середовища та присутності аліфатичних амінів. Показано, що у разі збільшення співвідношення амін - 9,10-діоксо-9,10-дигідро-1-антрацендіазоній катіон спостерігається суттєве зростання константи швидкості розкладу.

Досліджено метил 4-хлорацетоацетат у реакції Яппа - Клінгеманна. Вивчено таутомерію отриманих сполук та деякі їхні хімічні властивості.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.74-27 + Г252.615.4-4

Рубрики:

Ароматичні діазосполуки

Складні ефіри ароматичних кислот

Шифр НБУВ: Ж28852/х. Пошук видання у каталогах НБУВ 

Досліджено взаємодію ароматичних солей бісдіазонію з нуклеофілами різної сили за умов реакцій Зандмейєра та аніонарилювання. Вивчено основні закономірності реакцій каталітичного та некаталітичного дедіазоніювання тетрафлуороборатів бісдіазонію на основі бензидину, фенілендіамінів та їх похідних у присутності нуклеофілів. Розроблено оптимальні умови хемо- та регіоселективного синтезу продуктів галоген- та тіоціанатоарилювання амідів і нітрилів ненасичених карбонових кислот з використанням як арилюючих реагентів бісдіазонієвих солей. Показано, що діазосолі бензидинового ряду утворюють продукти аніонарилювання за участю двох діазогруп, а для солей феніленбісдіазонію спостерігається паралельне проходження процесів аніонарилювання і нуклеофільного заміщення діазогрупи в межах однієї молекули. Циклізацією продуктів тіоціанатоарилювання одержані 5-арилзаміщені похідні 2-амінотіазол-4(5Н)-ону з двома тіазольними фрагментами. Синтезовано ряд нових функціоналізованих похідних аренів та алкенів, які є ефективними модифікаторами нанокомпозитних полімерних матеріалів, а також характеризуються яскраво вираженими протимікробними властивостями.

Синтезированы и исследованы новые 1,5-арил-3-гидроксиэтил-пентаза-1,4-диены с различными заместителями в арильном фрагменте. Доказано, что их фотолитическая активность коррелирует с акцепторностью заместителя. При фотолизе наблюдается аккумуляция триазеновых продуктов разложения с низкой фотоактивностью.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.74 + Г247.4

Рубрики:

Ароматичні діазосполуки

Шифр НБУВ: РА433284 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.74 + Г247.4

Рубрики:

Ароматичні діазосполуки

Шифр НБУВ: РА433284 Пошук видання у каталогах НБУВ