Бази даних

Реферативна база даних - результати пошуку

Mozilla Firefox Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер
"Mozilla Firefox"

Вид пошуку
Сортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком видання
Формат представлення знайдених документів:
повнийстислий
 Знайдено в інших БД:Книжкові видання та компакт-диски (1)
Пошуковий запит: (<.>U=Г252.74-27$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 5
Представлено документи з 1 до 5

      
Категорія:    
1.

Бондарчук С. В. 
Исследование реакции разложения 1-арил-3,3-диметил-1-триазенов безводной уксусной кислотой / С. В. Бондарчук, А. Ю. Фесак, Л. Б. Ящук, Б. Ф. Минаев // Вісн. Черкас. ун-ту. Сер. Хім. науки. - 2011. - Вип. 195, ч. 1. - С. 79-92. - Библиогр.: 22 назв. - рус.


Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.74-27

Рубрики:

Шифр НБУВ: Ж69408 Пошук видання у каталогах НБУВ 



      
Категорія:    
2.

Ковальчук Є. П. 
Хімічна взаємодія солей арендіазонію з металами / Є. П. Ковальчук, О. В. Решетняк, О. Б. Перевізник // Укр. хим. журн. - 2009. - 75, № 11/12. - С. 10-17. - Бібліогр.: 32 назв. - укp.


Індекс рубрикатора НБУВ: Г115.1 + Г252.74-27

Рубрики:

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 



      
Категорія:    
3.

Дейчаківський Ю. І. 
Визначення константи швидкості розкладу 1-антрахіноїл діазонію / Ю. І. Дейчаківський, М. Г. Мокляк, Є. Р. Лучкевич, Т. М. Тарас, І. І. Губицька // Вісн. Нац. ун-ту "Львів. політехніка". - 2016. - № 841. - С. 144-152. - Бібліогр.: 12 назв. - укp.

Описано реакцію N-азосполучення 9,10-діоксо-9,10-дигідро-1-антрацендіазоній катіону з аліфатичними первинними та вторинними амінами та висвітлено фактори, що впливають на перебіг реакції. Для розуміння поведінки 9,10-діоксо-9,10-дигідро-1-антрацендіазоній катіону в реакції азосполучення визначено константу швидкості розкладу залежно від різних значень pH середовища та присутності аліфатичних амінів. Показано, що у разі збільшення співвідношення амін - 9,10-діоксо-9,10-дигідро-1-антрацендіазоній катіон спостерігається суттєве зростання константи швидкості розкладу.


Індекс рубрикатора НБУВ: Г224.2 + Г252.74-27

Рубрики:

Шифр НБУВ: Ж29409/А Пошук видання у каталогах НБУВ 

      
Категорія:    
4.

Лесюк О. 
Взаємодія хлориду 4-тіоціанатофенілдіазонію з ненасиченими сполуками / О. Лесюк, В. Карп'як, І. Федорович, В. Бойко // Вісн. Львів. ун-ту. Сер. хім.. - 2010. - Вип. 51. - С. 247-251. - Бібліогр.: 5 назв. - укp.


Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.74-27 + Г252.615.4-4

Рубрики:

Шифр НБУВ: Ж28852/х. Пошук видання у каталогах НБУВ 



      
Категорія:    
5.

Яцюк В. М. 
Дедіазоніювання ароматичних бісдіазонієвих солей в умовах реакцій Зандмейєра та аніонарилювання : автореф. дис. ... канд. хім. наук : 02.00.03 / В. М. Яцюк; НУ "Львів. політехніка". - Львів, 2016. - 20 c. - укp.

Досліджено взаємодію ароматичних солей бісдіазонію з нуклеофілами різної сили за умов реакцій Зандмейєра та аніонарилювання. Вивчено основні закономірності реакцій каталітичного та некаталітичного дедіазоніювання тетрафлуороборатів бісдіазонію на основі бензидину, фенілендіамінів та їх похідних у присутності нуклеофілів. Розроблено оптимальні умови хемо- та регіоселективного синтезу продуктів галоген- та тіоціанатоарилювання амідів і нітрилів ненасичених карбонових кислот з використанням як арилюючих реагентів бісдіазонієвих солей. Показано, що діазосолі бензидинового ряду утворюють продукти аніонарилювання за участю двох діазогруп, а для солей феніленбісдіазонію спостерігається паралельне проходження процесів аніонарилювання і нуклеофільного заміщення діазогрупи в межах однієї молекули. Циклізацією продуктів тіоціанатоарилювання одержані 5-арилзаміщені похідні 2-амінотіазол-4(5Н)-ону з двома тіазольними фрагментами. Синтезовано ряд нових функціоналізованих похідних аренів та алкенів, які є ефективними модифікаторами нанокомпозитних полімерних матеріалів, а також характеризуються яскраво вираженими протимікробними властивостями.


Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.74-27

Рубрики:

Шифр НБУВ: РА422164 Пошук видання у каталогах НБУВ 
 

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського