Індекс рубрикатора НБУВ: Г261.21

Рубрики:

Тіофен, його гомологія та похідні

Шифр НБУВ: Ж29112 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Здійснено ряд хімічних перетворень формільних похідних тетрафенілпорфірину: димеризація під дією низьковалентного титану, утворення вінільного похідного за реакцією Віттіга, внутрішньомолекулярна циклізація з утворенням ізомерних вердинів. Шляхом радикального нітрування отримано нітропохідні гетерилпорфіринів, які залучаються до реакції вікаріозного нуклеофільного заміщення водню з утворенням 2,3-дизаміщених порфіринів. Отримано невідомі раніше похідні вищезгаданих порфіринів та значно полипшені способи синтезу відомих сполук.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г261.38

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г261.32

Рубрики:

Піролідин

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г261.21

Рубрики:

Тіофен, його гомологія та похідні

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Знайдено зручний метод синтезу 1-арил-2-гетерил-1Н-піроло[3,4-b]хромен-3,9-діонів, виходячи з метилового ефіру о-гідроксибензоїлпіровиноградної кислоти, ароматичних альдегідів і гетериламінів. Будову продуктів конденсації підтверджено спектральними дослідженнями і даними РСА.

Найден удобный метод синтеза 1-арил-2-гетерил-1Н-пирроло[3,4-b]хромен-3,9-дионов, исходя из метилового эфира о-гидроксибензоилпировиноградной кислоты, ароматических альдегидов и гетериламинов. Строение продуктов конденсации подтверждено спектральными исследованиями и данными РСА.

A simple and convenient method for the synthesis of 1-aryl-2-hetaryl-1H-pyrrolo[3,4-b]chromen-3,9-diones has been developed, starting from o-hydroxybenzoylpyroracemic acid methyl ester, aromatic aldehydes and hetarylamines. The structure of the condensation products has been confirmed by spectral analysis and X-ray crystallographic study.

Ключ. слова: 1Н-пірол-2, 5-діон, антипроліферативна дія
Індекс рубрикатора НБУВ: Г261.31 + Р281.82-29

Рубрики:

Пірол, його гомологи та похідні

Засоби, які застосовують для лікування новоутворень. Протипухлинні засоби

Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Ключ. слова: 1, 2-дитиол-3-тионы, ?, ?-ненасыщенные тиоамиды, полифторалкил
Індекс рубрикатора НБУВ: Г261.21-27 + Г247.31-27

Рубрики:

Тіофен, його гомологія та похідні

Ациклічні аміни (первинні, вторинні, третинні аміни. Амонієві солі та основи)

Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Ацидохромною циклоконденсацією одержано метиловий естер 2-оксо-3,3-дифеніл-2,3-дигідро-1Н-тієно-[3,4-b]пірол-6-карбонової кислоти, на основі якого одержано ряд функціональних похідних. Вивчено фізико-хімічні властивості синтезованих сполук.

Ацидохромной циклоконденсацией получен метиловый эфир 2-оксо-3,3-дифенил-2,3-дигидро-1Н-тиено-[3,4-b]пиррол-6-карбоновой кислоты, на основе которого получен ряд функциональных производных. Изучены физико-химические свойства синтезированных соединений.

2-Oxo-3,3-diphenyl-2,3-dihydro-1H-thieno[3,4-b]pyrrole-6-methyl carboxylate was obtained by means acidochromal cyclocondensation. This compound turned into the series of functional derivatives. The physical-chemical properties of synthesized compoundswere investigated.

Досліджено взаємодію анілідів ацетооцтової кислоти 1 з ціанацетамідом та малоновим динітрилом за умов реакції Гевальда. В результаті було одержано ряд 5-аміно-3-метил-N2-арилтіофен-2,4-дикарбоксамідів 2 {1-10}, а також N2-(2,4-диметилфеніл)-5-аміно-4-ціано-3-метил-2-тіофенкарбоксамід 2 {11}.

Изучено взаимодействие анилидов ацетоуксусноцй кислоты 1 с цианацетамидом и малоновым динитрилом в условиях реакции Гевальда. В результате был получен ряд 5-амино-3-метил-N2-арилтиофен-2,4-дикарбоксамидов 2 {1-10}, а также N2-(2,4-диметилфенил)-5-амино-4-циано-3-метил-2-тиофенкарбоксамид 2 {11}.

The interaction of the acetoacetic acid anilides 1 with cyanacetamide and malonic dinitrile in the conditions of the Gewald reaction has been studied. As a result of this work a number of 5-amino-3-methyl-N2-arylthiophen-2,4-dicarboxamides 2 {1-10} aswell as N2-(2,4-dimethylphenyl)-5-amino-4-cyano-3-methyl-2-thiophencarboxamide 2 {11} have been obtained.

Розглянуто реакції електрофільної гетероциклізації ненасичених спиртів, які призводять до утворення похідних тетрагідрофурану та тетрагідропірану. Проаналізовано вплив природи та структури електрофільних реагентів, умов проведення реакцій, будови ненасичених молекул на хемо-, регіо- та стереоселективність реакцій.

Рассмотрены реакции электрофильной гетероциклизации ненасыщенных спиртов, которые приводят к образованию производных тетрагидрофурана и тетрагидропирана. Проанализировано влияние природы и структуры электрофильных реагентов, условий проведения реакций строения ненасыщенных молекул на хемо-, регио- и стереоселективность реакций.

The mechanisms and routs of electrophilic heterocyclization of unsaturated alcohols, which leads to formation of derivatives of tetrahydrofuranes and tetrahydropyranes, were discussed. The role of the electrophilic reagent's nature and structure, reaction's scenarios and the structure of unsaturated substrates on the chemo-, region- and stereoselectivity of the products was analyzed in details.

Розроблено однореакторну (one pot) методику синтезу 2-ароїл-3-аміно-4-арилсульфоніл-5-ариламінотіофенів з використанням циклізації за Торпом. Будову синтезованих сполук доведено ПМР-спектроскопією та мас-спектрометрією.

Разработана однореакторная (one pot) методика синтеза 2-ароил-3-амино-4-арилсульфонил-5-ариламинотиофенов с использованием циклизации по Торпу. Структура синтезированных соединений подтверждена ПМР-спектроскопией и масс-спектрометрией.

The one pot method for the synthesis of 2-aroyl-3-amino-4-arylsulfonyl-5-arylaminothiophenes has been developed. The structure of the compounds synthesized has been confirmed by NMR-spectroscopy, mass-spectrometry.

Методом паралельного рідиннофазного синтезу одержано комбінаторні бібліотеки заміщених 3-амінотіофенів з використанням конденсації метиленактивних нітрилів з арилізотіоціанатами та наступною взаємодією з фенацилбромідами і циклізацією за Торпом. Будову даних сполук доведено даними ІЧ-, УФ- та ПМР-спектроскопії та мас-спектрометрією.

Методом параллельного жидкофазного синтеза получены комбинаторные библиотеки замещенных 3-аминотиофенов с использованием конденсации метиленактивных нитрилов с арилизотиоцианатами и последующим взаимодействием с фенацилбромидами и циклизацией по Торпу. Структура полученных соединений доказана данными ИК-, УФ- и ПМР-спектроскопии и масс-спектрометрией.

Combinatorial libraries of the substituted 3-aminothiophenes have been obtained by the method of parallel liquid-phase synthesis using the Thorpe cyclization of the products of condensation of methylene active nitriles with arylisothiocyanates and phenacil bromides. The structure of the compounds obtained has been proven by the data of IR-, UV- and PMR-spectroscopy and mass-spectrometry.

Ключ. слова: Дибромоацетон, тіоли, четвертинні солі
Індекс рубрикатора НБУВ: Г261.371

Рубрики:

Індол, його гомологія та похідні

Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Описано перетворення діетил 4-ацил-2-хлор-5-метил-3-фурилфосфонатів за участю фосфонільної та ацильної груп, які дозволяють модифікувати молекулу фурану шляхом введення різних фармакофорних замісників.

Описаны превращения диэтил 4-ацил-2-хлор-5-метил-3-фурилфосфонатов с участием фосфонильной и ацильной групп, позволяющие модифицировать молекулу фурана путем введения различных фармакофорных заместителей.

Chemical transformations of diethyl 4-acyl-2-chloro-5-methyl-3-furylphosphonates involving the participation of phosphonyl and acyl groups, which allow to modify the furan molecule by introducing the pharmacophoric groups, have been described.

Вивчено реакції електрофільного та нуклеофільного заміщення для 2-метил-1-(4-метилфеніл)-4,5,6,7-тетрагідро-4-індолону. Одержано ряд нових функціоналізованих похідних, включаючи формільні, на основі яких синтезовано нові гетероконденсовані системи. Показано, що фосфорилювання фенілгідразону 2-метил-1-(4-метилфеніл)-4,5,6,7-тетрагідро-4-індолону галогенідами тривалентного фосфору протікає з утворенням фосфоровмісних п'ятичленних циклічних гетероконденсованих систем.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г261.3-4

Рубрики:

Група піролу

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г261.33

Рубрики:

Порфірини

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г123-24 + Г261.33

Рубрики:

Третя група періодичної системи

Порфірини

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Зазначено, що 2-Заміщені індолізини реагують з циклічними кетонами за умов кислотного каталізу та надлишку циклічного кетону з утворенням відповідних 1,3-дициклопентеніл-, циклогексеніл- та циклогептеніл-індолізинів. У випадку 2,3-дизаміщених індолізинів (наприклад 3-ароїл-2-метиліндолізину) реакція іде за положенням 1-го гетероцикла з утворенням 1-циклопентеніл-, циклогексеніл- та циклогептеніл-3-ароїл-2-метиліндолізинів.