Теоретично обгрунтовано й експериментально показано, що ступінь флотаційного вилучення броміду цетилпіридинію під час осаджувальної флотації визначається його початковою концентрацією у розчині та розчинністю сублатів - гексаціаноферату (III) та гексаціаноферату (II) цетилпіридинію.

Проведено реакції солей оксотетрагідроакридинію за 9-положенням кальцію з диметиланіліном і за карбонільною групою з фенілгідразином. Вивчено проміжні продукти та умови проведення реакції. Порівняно поглинання одержаних барвників і встановлено вплив різних замісників на їх спектри.

Отримано різнолігандний комплекс нікелю, який містить два аніони 2-оксиміно-3-фенілпропіонової кислоти та молекули піридину і води. Методом рентгеноструктурного аналізу встановлено молекулярну структуру сполуки, вивчено ІЧ- та ЯМР-спектри. ПМР-спектроскопічне дослідження виділеного комплексу в ДМСО дозволяє зробити висновок про те, що в розчині існує динамічна рівновага між псевдооктаедричним і квадратно-площинним оточенням центрального атома.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г263.27

Рубрики:

Акридин та його похідні

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Методом МО ЛКАО в наближенні Хюккеля проведено теоретичні розрахунки впливу різних груп на параметри ангідрооснов, одержаних за умов дії на четвертинні солі оксотетрагідроакридинію неорганічних основ. Розраховано електронні заряди на окремих атомах і фрагментах основ, порядки pi-зв'язків у нормальному та збудженому станах. Пояснено причину їх забарвлення та виявлено діапазон переходу забарвлення у разі pH = 8,3 - 10,7.

Методом МО ЛКАО в наближенні Хюккеля проведено теоретичні розрахунки впливу різних груп на параметри найважливіших атомів у катіонах оксотетрагідроакридинієвих солей. Розраховано електронні заряди на окремих атомах і фрагментах катіонів, порядки pi-звя'зків, енергії фронтальних молекулярних орбіталей та основність четвертинних солей ОТГА й ОТГБА.

Синтезовано солі міді (II) з фталільними похідними гліцину, beta-аланіну та гліцилгліцину. Досліджено комплексоутворення одержаних сполук з деякими азотвмісними основами Льюїсу (піридин, морфолін). Склад та будову комплексів досліджено із залученням методів елементного та термічного аналізу (ТГ, ДТА), ЕПР, ІЧ та електронної спектроскопії.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г263.21

Рубрики:

Піридин, його гомологи та похідні

Шифр НБУВ: Ж29112 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г263.21

Рубрики:

Піридин, його гомологи та похідні

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г263.21

Рубрики:

Піридин, його гомологи та похідні

Шифр НБУВ: Ж29112 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г263.23

Рубрики:

Хінолін та його похідні

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г263.21

Рубрики:

Піридин, його гомологи та похідні

Шифр НБУВ: Ж69231 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Осуществлен синтез 3-диметиламинометил-2-метил-1H-хинолин-4-она по реакции Манниха. Разработан эффективный способ получения 3-аминометилированных хинолин-4-онов, который основан на реакции переаминирования основания Манниха.

The synthesis of 3-dimethylaminomethyl-2-methyl-1H-quinolin-4-one via the Mannich reaction has been performed. The effective method of obtaining 3-aminomethylated quinolin-4-ones based on the reaction of Mannich base reamination has been elaborated.

Сделан сравнительный квантово-химический анализ спектров поглощения изофлавонов (3-фенилхромонов) и их гетероциклических аналогов 3-(2-тиазолил)-хромонов. Определена природа полос в спектрах поглощения исследуемых производных хромона. На основании произведённых расчетов объяснены изменения спектральных кривых изофлавонов и 3-(2-тиазолил)-хромонов в растворителях разной полярности.

Установлено, что амидофенацилирующие реагенты типа ArCOCHClNHCOR легко конденсируются с 2-аминопиридинами и 2-аминопиримидинами, что приводит к целому ряду 2-арил-3-ациламиноимидазо[1,2-а]пиридинов или их пиримидиновых аналогов. Те из них, которые содержат в положении 3 карбобензоксиаминогруппу, вполне пригодны для получения 3-амино-2-арилимидазо[1,2-а]пиридинов или подобных производных пиримидина.

З використанням методу активованих ефірів на основі 2-(3,5-диметил-7-оксофуро[3,2-g]хромен-6-іл)оцтової кислоти одержано фурокумарини, модифіковані залишками амінокислотної та пептидної будови.

З використанням методів віртуального скринінгу показано перспективність використання 2Н-пірано[2,3-c]піридинів як інгібіторів тирозинових кіназ. Здійснено дизайн та синтез комбінаторних бібліотек даного класу сполук.

С применением методов виртуального скрининга показана перспективность использования 2Н-пирано[2,3-c]пиридинов как ингибиторов тирозиновых киназ. Осуществлен дизайн и синтез комбинаторных библиотек данного класса соединений.

With use of methods of virtual screening perspectives of use of 2Н-pyrano[2,3-c]pyridines as tyrosine kinases inhibitors are shown. The design and synthesis of combinatory libraries of the given class of compounds have been carried out.

Конденсацією 3-аміно-5-метилпіразолу з кислотою Мельдрума та альдегідами ароматичного і гетероциклічного рядів у диметилформаміді або метанолі одержано 3-метил-4-арил(гетерил)-1,4,5,7-тетрагідропіразоло[3,4-b]піридин-6-они і вивчено реакції їх алкілування та ацилювання.

Конденсацией 3-амино-5-метилпиразола с кислотой Мельдрума и альдегидами ароматического и гетероциклического рядов в диметилформамиде или метаноле получены 3-метил-4-арил(гетерил)-1,4,5,7-тетрагидропиразоло[3,4-b]пиридин-6-оны и изучены реакции их алкилирования и ацилирования.

3-Methyl-4-aryl(hetеryl)pyrazolo[3,4-b]pyridin-6-ones have been obtained by the condensation of 3-amino-5-methylpyrazole with Meldrum's acid and aromatic and heterocyclic aldehydes in dimethyformamide or methanol. Their alkylation and acylation reactions have been studied.

Синтезовано й охарактеризовано ряд нових 2,3-дигідро-1Н-бензо[de]ізохінолін-1,3-діонів. Знайдено, що деякі сполуки виявили помірну антидотну та гербіцидну активність.

Превращение третичной аминогруппы в 2-(3-(4-диметиламинофенил)-1-оксопроп-2-ен-1-ил)-пиридине в четвертичную аммонийную группу позволило повысить выход на ключевой стадии синтеза 2,6-бис(2-пиридил)-4-(4-диметиламинофенил)-пиридина с 17 до 68 %. Регенерация аминогруппы легко протекает под действием нуклеофилов, в частности пиридина.