Сделан сравнительный квантово-химический анализ спектров поглощения изофлавонов (3-фенилхромонов) и их гетероциклических аналогов 3-(2-тиазолил)-хромонов. Определена природа полос в спектрах поглощения исследуемых производных хромона. На основании произведённых расчетов объяснены изменения спектральных кривых изофлавонов и 3-(2-тиазолил)-хромонов в растворителях разной полярности.

З використанням методу активованих ефірів на основі 2-(3,5-диметил-7-оксофуро[3,2-g]хромен-6-іл)оцтової кислоти одержано фурокумарини, модифіковані залишками амінокислотної та пептидної будови.

Ключ. слова: Кумарин, бензопиран, имидазо[2, 1-b]бензотиазол, бензотиазол
Індекс рубрикатора НБУВ: Г263.14 + Г262.5

Рубрики:

Бензопірони. Кумарин

Тіазол

Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Вивчено взаємодію 3-гетарилзамішених та 3-карбоксамідкумаринів з гидразингідратом. Виявлено, що в результаті реакції утворюються відповідні продукти деструкції кумаринового циклу саліцилальдазин та фрагмент гідразиду метиленактивної кислоти. У випадку 2-імінокумаринів реакція перебігає за другим положенням піранового циклу. У разі довготривалого нагрівання гідразонів з позитивним результатом виділено бензопірано[2,3-c] піразол-3-они.

Изучено взаимодействие 3-гетерилзамещенных и 3-карбоксамидкумаринов с гидразингидратом. Показано что результатом реакции являются соответствующие продукты деструкции кумаринового цикла: салицилальдазин и фрагмент гидразида метиленактивной кислоты. В случае 2-иминокумаринов реакция проходит по второму положению пиранового цикла. При продолжительном нагреваниии гидразонов с хорошими выходами были выделены бензопирано[2,3-c]пиразол-3-оны.

The interaction of 3-hetarylsubstituted coumarin and coumarin-3-carboxamide with hydrazine hydrate has been studied. It has been revealed that these reactions resulted in salicialdazine and methyleneactive acid hydrazides due to the coumarin ring destruction. In the case of 2-iminocoumarine the same reaction affects the second position of the benzopyran ring. Benzopyrano[2,3-c]pyrazol-3-ones have been isolated in good yields after continuous refluxing of the corresponding hydrazones.

Розроблено методику кількісного визначення коєвої кислоти у тоніку з відбілювальним ефектом методом високоефективної рідинної хроматографії з попередньою пробопідготовкою, що дозволяє контролювати її якість у косметичного засобу депігментувальної дії.

Разработана методика количественного определения коевой кислоты в тонике с отбеливающим эффектом методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с предварительной пробоподготовкой, что позволяет контролировать ее качество в косметическом средстве депигментирующего действия.

The method for the quantitative determination of the kojic acid in the tonic with the bleaching effect has been developed by the HLC with the preliminary assay preparation. It allows controlling its quality in the cosmetic agent with the bleaching action.

Досліджено кислотно-основні та спектральні характеристики протолітичних форм флавонолу і 4'-N,N-диметиламінофлавонолу. Показано, що у збудженому стані відбувається інверсія констант протонування 4'-N,N-диметиламінофлавонолу. Однак через невелику швидкість перепротонування протолітичних форм у S1 стані послідовність протонування основних центрів у S0 і S1 станах є однаковою.

Изучены кислотно-основные и спектральные характеристики протолитических форм флавонола и 4'-N,N-диметиламинофлавонола. Показано, что в возбужденном состоянии происходит инверсия констант протонирования 4'-N,N-диметиламинофлавонола. Однако в силу низкой скорости перепротонирования форм в S1 состоянии последовательность протонирования основных центров в S0 и S1 состояниях одинакова.

The acid-basic and spectral characteristics of the protolythic forms of flavonol and 4'-N,N-dimethylaminoflavonol have been investigated. It has been shown that the inversion of 4'-N,N-dimethylaminoflavonol protonation constants takes place in the excited state. However, because of a low re-protonation rate of the protolythic forms in the S1 state, the sequence of protonation of the basic centres remains the same the in S0 and S1 states.

Досліджено кислотно-основні рівноваги 3-(N-метилбензімідазоліл-2)кумаринів та -імінохроменів у водно-спиртовому середовищі. Встановлено, що головною причиною відмінності їх протоноакцепторної здатності від неметильованих аналогів є порушення планарності досліджених молекул. Обговорено таутомерію 7-гідрокси-2-імінохромену.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г263.14-1

Рубрики:

Бензопірони. Кумарин

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г128.246-4 + Г263.11

Рубрики:

Пірон, його гомологи та похідні

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г263.14

Рубрики:

Бензопірони. Кумарин

Шифр НБУВ: Ж29409/А Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г263.1

Рубрики:

Група пірону

Шифр НБУВ: Ж29409/А Пошук видання у каталогах НБУВ 

8-Диалкиламинометил-7-гидрокси-3-(4-фенил-1,2,4-триазол-3-ил)хромоны синтезированы при взаимодействии соответствующих хромонов с бис(диалкиламино)метанами.

Синтезирован ряд 8-аминозамещенных 3-метил-7-п-хлорбензилксантина, структура которых подтверждена методом ПМР-спектроскопии. Изучена фармакологическая активность синтезированных соединений.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г245.11-27 + Г263.1-4

Рубрики:

Ациклічні альдегіди

Група пірону

Шифр НБУВ: Ж29409/А Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г263.1

Рубрики:

Група пірону

Шифр НБУВ: Ж29409/А Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г263.14-27

Рубрики:

Бензопірони. Кумарин

Шифр НБУВ: РА331683 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Здійснено синтез великої групи 3-гетарилкумаринів та їх функціональних похідних (різноманітних алкільних, ацильних похідних аліфатичної, ароматичної та гетероароматичної природи, а також основ Маніха), серед яких знайдено речовини з оригінальними спектральними (за показниками інтенсивної флуоресценції, залежності частоти випромінюваня від pH та квантового виходу флуоресценції від полярності розчинника) та біологічними (антикоагулянтною та гемостатичною активністю) властивостями. Вперше синтезовано ізокумарини з піридиновим та кумариновим замісником у 3-ому положенні, удосконалено методики синтезу ізокумаринів з арильним замісником та залишками фурану та тіофену. Встановлено, що за конденсації гомофталевої кислоти та тієнілкарбонілхлориду залежно від температури утворюється 3-(2-тієніл)ізокумарин або 3-(5-тієноїл-2)тієніл-2)-ізокумарин. Вперше застосовано моноестери гомофталевої та нітрогомофталевої кислот для синтезу 4-карбетоксиізокумаринів з арильним та гетероциклічним замісником у 3-ому положенні.

  Скачати повний текст

Дисертацію присвячено синтезу та дослідженню будови, фотохімічних і спектрально-люмінесцентних властивостей нових органічних азидів, похідних ксантону і флуорану з метою використання їх в матеріалах для запису інформації. Досліджено фотоініційовану полімеризацію метилметакрилату в присутності синтезованих азидів в розчині і масі, методом дилатометрії вивчено кінетика процесу, визначено молекулярні маси продуктів полімеризації. Виявлено ефект "темнової" полімеризації після припинення опромінення. Досліджені азиди можуть бути використані як фотоотверджувачі в фотополімеризаційних композиціях на основі олігоефіракрилатів, як фотоініціатори радикальної полімеризації метилметакрилату, що дають полімер з досить високим значенням ступеня полімеризації, але невисоким виходом, причому процес можна проводити в темряві після попереднього опромінення зразка. При застосуванні синтезованих азидів як світлочутливих компонент було розроблено композиції і одержано зразки фотографічних матеріалів для везикулярного і люмінесцентного процесів запису інформації.

Запропоновано шляхи модифікації амінокислотами та пептидами різноманітних за будовою кумаринів і фурокумаринів, а саме: С- амінометилювання (реакція Манніха) та реакції ацилювання і амідування за активними гідроксильними та карбоксильними групами. Синтезовано вихідні кумарини з різноманітними замісниками у 3, 4, 5, 6, 7, 8 положеннях бензопірону. Вперше одержані аміди на основі даних амінокислотних похідних кумаринів і конформаційно ускладненого 10-гідроксидекагідроізохіноліну. Вивчено біологічну активність деяких з синтезованих гетероциклів.