Простий пошук
|
Розширений пошук
|
Алфавітні покажчики
|
Бази даних
Реферативна база даних - результати пошуку
Віртуальна довідкаТематичний інтернет-навігаторНаукова електронна бібліотекаАвтореферати дисертаційРеферативна база данихКнижкові видання та компакт-дискиЖурнали та продовжувані видання
 |
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
| Сортувати знайдені документи за: | ||
| автором | назвою | роком видання |
| Формат представлення знайдених документів: | ||
| повний | стислий | |
| Знайдено в інших БД: | Книжкові видання та компакт-диски (9) | Журнали та продовжувані видання (1) |
Пошуковий запит: (<.>U=Г263.22$<.>) | ||||
|
Загальна кількість знайдених документів : 6 Представлено документи з 1 до 6 |
||||
| 1. | Кольцов Н. Ю. Тиофен-2-карбальдегид в трехкомпонентной конденсации Ганча / Н. Ю. Кольцов, С. Р. Бойко, А. В. Грабовская // Вопр. химии и хим. технологии. - 2002. - № 1. - С. 35-38. - Библиогр.: 14 назв. - рус.
Шифр НБУВ: Ж29143 Пошук видання у каталогах НБУВ | |||
| 2. | Ягупольский Л. М. 1,4-дигидропиридины с фторсодержащими заместителями в 3 и 5 положениях дигидропиридинового ядра - аналоги препарата "Нитрендипин" / Л. М. Ягупольский, К. И. Петко, Е. В. Тарасова // Журн. орган. та фармац. хімії. - 2012. - 10, Вип. 3. - С. 42-45. - Библиогр.: 5 назв. - рус. Cинтезовано аналоги препарату "Нітpендипін", що містять 2,2,3,3-тетрафторопропоксикарбонільні та 2,2,3,3,4,4,5,5-октафтороамілоксикарбонільні групи в 3 та 5 положеннях дигідропіридинового кільця. Досліджено залежність між структурою та активністю одержаних сполук. Індекс рубрикатора НБУВ: Г263.22 + Р281.7/9 Рубрики: Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ | |||
| 3. | Цизорик Н. М. Селективне відновлення та окиснення 1-арил-5-арилсульфаніл-6-фенілпіперидин-2-онів / Н. М. Цизорик, А. І. Васькевич, М. В. Вовк // Журн. орган. та фармац. хімії. - 2014. - 12, вип. 3. - С. 54-58. - Бібліогр.: 16 назв. - укp.
Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ | |||
| 4. | Ковтуненко В. А. Метод синтеза 1-(фенил)алкил-3-ацил-1,2,8-триазаспиро[4.5]деканов / В. А. Ковтуненко, Л. М. Потиха, Т. С. Бульда, Р. И. Зубатюк, О. В. Шишкин // Журн. орган. та фармацевт. хімії. - 2016. - Вип. 1. - С. 61-66. - Библиогр.: 20 назв. - рус.
Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ | |||
| 5. | Тимцунік А. В. Синтез біциклічних аналогів ніпекотинової кислоти : автореф. дис. ... канд. хім. наук : 02.00.03 / А. В. Тимцунік; НАН України, Ін-т орган. хімії. - Київ, 2016. - 20 c. - укp. Дослідження присвячено дизайну та синтезу нових біциклічних аналогів ніпекотинової кислоти на основі ряду азабіциклоалканових систем. Розроблено ефективний метод одержання N-Вос-4,5-метано-β-проліну з ітаконової кислоти з використанням модифікованої реакції Сіммонса - Сміта. Знайдено нове перегрупування похідної 1-окса-6-азаспіро[2.5]октану та продемостровано його синтетичне застосування для одержання N-Вос-2,3-мегано-β-проліну. Розроблено новий підхід до рацемічної 3,4-метаноніпекотинової кислоти, що базується на циклопропануванні за Саймонсом - Смітом. Проведено синтез оптично чистої (1R,6S)-3,4-метаноніпекотинової кислоти, виходячи з природної (S)-яблучної кислоти. Продемонстровано ефективність застосування стратегії внутрішньомолекулярної диференціації функціональних груп для препаративного одержання біциклічних аналогів ніпекотинової кислоти: 3-азабіцикло[3.1.1]гептан-1-карбонової, 2-азабіцикло[2.2.2]октан-4-карбонової та 2-азабіцикло[2.2.1]гептан-4- карбонової кислот. Вперше застосовано тандемну послідовність реакція Штрекера - внутрішньомолекулярна нуклеофільна циклізація як ключову стадію для одержання діамінокислоти, а саме оптично чистої (1S,4S)-2,5-діазабіцикло-[2.2.1]гептан-1-карбонової кислоти, виходячи з легкодоступного L-4-гідроксипроліну. Індекс рубрикатора НБУВ: Г263.22 Рубрики: Шифр НБУВ: РА426090 Пошук видання у каталогах НБУВ | |||
| 6. | Субота А. І. С-алкілзаміщені піперидини : автореф. дис. ... канд. хім наук : 02.00.03 / А. І. Субота; Національна академія наук України, Інститут органічної хімії. - Київ, 2019. - 19 c. - укp. Дисертацію присвячено розробці методів синтезу С (цикло)алкілзаміщених піперидинів. Досліджено реакції 2- і 3-бромопіридинів з металюючими агентами з подальшим додаванням електрофільних реагентів, а саме альдегідів та кетонів. Вивчено залежність перебігу реакції від субстрату та реагенту, встановлено умови проведення регіоселективного алкілювання піридинів. Розроблено зручну методику гідрогенування одержаних (бромопіридиніл)алканолів, що дозволяє проводити реакцію відновлення селективно та в багатограмових масштабах, використовуючи методологію проточних реакторів. Індекс рубрикатора НБУВ: Г263.22 Рубрики: Шифр НБУВ: РА442813 Пошук видання у каталогах НБУВ | |||
Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського