Індекс рубрикатора НБУВ: Е0*725.112.1*011.7,022 + Г264.13

Рубрики:

Загальна біологія

Птерини

Шифр НБУВ: ДС41256 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Е0*725.112.1*011.7,022 + Г264.13

Рубрики:

Загальна біологія

Птерини

Шифр НБУВ: ДС41256 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Е0*725.112.1*011.7,022 + Г264.13

Рубрики:

Загальна біологія

Птерини

Шифр НБУВ: ДС41256 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Е0*725.112.1*011.7,022 + Г264.13

Рубрики:

Загальна біологія

Птерини

Шифр НБУВ: ДС41256 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Дисертація присвячена синтезу модифікованих олігодезоксирибонуклеотидів (кон'югація з репортерними сполуками, модифікація міжнуклеотидних зв'язків, гетероциклічних основ, введення в олігомер неприродних аналогів нуклеозидів) та дослідженню їх властивостей. Розроблені методи синтезу піразинонових і тимінових аналогів ацикловіру, їх азидо- та глікозильованих похідних. Одержано ефективний Н-фосфонатний реагент для прямого 5'-флуоресцентного мічення олігонуклеотидів в процесі їх синтезу. Створений зручний метод модифікації олігонуклеотидів нуклеозидним похідним імідазофеназину, приєднаним до 3'-кінця олігомеру. Показано, що приєднаний таким способом нейтральний феназин істотно підвищує стабільність комплексів з НК. Синтезовано тіофосфатні аналоги олігодезоксирибонуклеотидів, комплементарні до сигнатурних ділянок 16S pPHK молікутів, які ефективно інгібують процес трансляції в клітинах цих мікроорганізмів.

Підбито підсумки циклу розрахунково-теоретичних досліджень фізико-хімічних закономірностей прототропної таутомерії нуклеотидних основ, виконаних у рамках напівемпіричного квантово-хімічного методу AM1 (режим оптимізації всіх структурних параметрів). Застосовано нетрадиційний підхід, який грунтується на тому, що максимальна чисельність сімейства прототропних таутомерів основи визначається загальною кількістю протонів і вільних електронних пар атомів-акцепторів протона. Встановлено, що стосовно прототропної таутомерії нуклеотидні основи є значно мобільнішими структурами (прототропна таутомерія нуклеотидних основ має молекулярно-цвітеріонний характер і відбувається за участі карбопротонів), ніж це вважалося раніше. Доведено біологічну значимість отриманих результатів, сформульованих максимально узагальнено, які можуть бути розповсюджені, на більш широке коло об'єктів, ніж канонічні нуклеотидні основи, їх "складові частини" та продукти дезамінування.

Дисертація присвячена розробці методів синтезу та вивченню властивостей N-глікозидних та псевдоглікозидних похідних 6-азапіримідинів. Розроблено методи отримання нуклеозидів 6-азаурацилу та 6-азацитозину та їх ациклічних аналогів на основі одностадійного варіанту "силільної конденсації" та перйодатного окислення нуклеозидів. Вивчено біологічну активність одержаних сполук.

  Скачати повний текст

  Скачати повний текст

Проведено експериментальні і теоретичні дослідження енергетичних і динамічних характеристик систем нуклеїнова кислота-вода з різним нуклеотидним складом. Знайдено лінійну взаємозалежність між енергією дегідратації нуклеїнової кислоти та її AT/GC складом. Запропоновано гратчасту модель дифузії зв'язаної води вздовж поверхні молекули ДНК з урахуванням її фрактальних особливостей. На основі цієї моделі було отримано оцінні значення коефіцієнтів дифузії води в гідратному оточені ДНК. Розраховано значення фрактальної розмірності ДНК у різних конформаційних станах. При дослідженні властивостей системи ДНК-вода в умовах дії gamma-радіації знайдено, що в процесі опромінення водне оточення молекули ДНК у залежності від рівня вмісту води може виступати як стабілізатором структури ДНК, так і підсилювачем деструктивної дії радіації.

  Скачати повний текст

Розвинуто методику й отримано математичне обгрунтування хвилеводного методу вимірювання комплексної діелектричної проникності рідин у інтервалі температур 20 - 70 °C. Встановлено відсутність надлишкового поглинання відносно розчинника розчинів ДНК із E.coli, нативної ДНК з еритроцитів курчат і ДНК, фрагментованої ультразвуком або ферментом ДНК. Одержано значення величин комплексної діелектричної проникності, виміряної в міліметровому діапазоні довжин хвиль: розчинів сироваткового альбуміну за концентрації 10 %, 15 % і розчинів сахарози за концентрацій 10 %, 20 % в інтервалі температур 30 - 60 °C, розчинів гліцину у разі концентрації 20 % в інтервалі температур 20 - 70 °C. Знайдено значення ступенів гідратації молекул сироваткового альбуміну.

Методами ІЧ-спектроскопії та п'єзогравіметрії досліджено гідратно-залежний процес формування канонічних форм синтетичних полінуклеотидів і природних ДНК різного AT/GC - складу, а також визначено центри їх гідратації та інтервали структурних переходів. Послідовний облік надлишкової енергії виявив основні типи взаємодії у системі нуклеїнова кислота - вода. Незалежно від нуклеотидного складу взаємодія молекул води з азотистими основами та сахарофосфатним ланцюгом складає 70 - 75 % від загальної ентальпії стабілізації спіральних структур, водневі зв'язки у парах основ - 25 - 30 %, інші типи взаємодії - близько 5 %. Термодинамічний аналіз структурних переходів, індукованих змінною гідратації показав, що підвищена термостабільність GC-збагачених зразків визначається їх взаємодією з молекулами води. Зміни ентропії свідчать про те, що за незначного вмісту води (Р-форма) нуклеїнові кислоти частково упорядковані. Низькотемпературне дослідження вологих плівок ДНК довело, що зворотні структурні зміни ДНК у процесі охолодження пов'язані з молекулами води гідратної оболонки. Базуючись на оцінці зменшення довжин водневих зв'язків ДНК - вода та вода - вода пояснено причини скорочення поперечних розмірів жолобків ДНК внаслідок зниження температури. Встановлено залежність розміру внутрішньої гідратної оболонки від кількості домішкової солі.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г264.13

Рубрики:

Птерини

Шифр НБУВ: Ж29112 Пошук видання у каталогах НБУВ 

  Скачати повний текст

Запропоновано три нові варіанти синтезу гомо-n-мерних монометинціанінових барвників. Вперше синтезовано низку нових гомодимерних ціанінів і гомотримерних монометинціанінових барвників. Спектрально-люмінесцентними методами досліджено особливості взаємодії отриманих гомо-n-мерних ціанінів із ДНК. Вивчено вплив агрегаційних процесів на спектрально-люмінесцентні властивості комплексів гомо-n-мерних ціанінових барвників із НК. Показано, що наявність агрегаційних процесів значно підвищує чутливість флуоресцентної детекції на довжині хвилі випромінювання мономерної форми барвника за рахунок зростання співвідношення сигнал/шум. Проведено комп'ютерне моделювання геометричної структури агрегатів гомо-n-мерних монометинціанінів і розрахунки електронних переходів останніх. Квантово-хімічним розрахунками підтверджено можливість існування міжмолекулярних агрегаційних комплексів, утворених взаємодією трьох хромоформів, два з яких належать одній молекулі. Показано, що досліджені ціанінові барвники можуть бути використані як флуоресцентні зонди для визначення НК у розчині та під час електрофорезу в агарозному гелі.

Вивчено вплив ефекторних груп у складі (тіо)(піридо-4)монометинціанінів на взаємодію з біополімерами. З метою розробки нових флуоресцентних ціанінових барвників для детекції біополімерів запропоновано три нових підходи до синтезу (тіо)(піридо-4)монометинціанінів з різноманітними функціональними групами. Одержано 35 нових похідних 2,6-диметил-4-(3-метил-3Н-бензотіазол-2-іліденметил)-1-алкіл-піридиній перхлорату. Досліджено спектрально-люмінесцентні властивості синтезованих барвників та їх комплексів з ДНК, РНК і білками. Вивченно вплив природи функціональних груп на флуоресцентні властивості цих барвників та їх комплексів з біополімерами. Запропоновано перспективні для практичного використання флуоресцентні барвники для визначення ДНК (D-19), РНК (D-8) та БСА (Р-5).

Індекс рубрикатора НБУВ: Г264.13

Рубрики:

Птерини

Шифр НБУВ: Ж25067 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Е0*725.112.711 + Г264.13-4

Рубрики:

Загальна біологія

Птерини

Шифр НБУВ: Ж14252 Пошук видання у каталогах НБУВ 

  Скачати повний текст