Определены энтальпии парообразования и плавления трех пар пероксиэфиров орто-, мета-карборанов-12. Показана аддитивность энтальпий испарения и сублимации исследованных производных карборанов-12. Рассчитаны энтальпии испарения и сублимации фрагментов пероксиэфиров, бензольного и карборановых ядер.

Показано, що введення діалкіламіногруп у ядро кумарину суттєво поглиблює забарвлення зі збільшенням молярного коефіцієнта екстинкції. Одержано бородифторидний комплекс 1-метил-3-ацетил-4-гідрокси-7-N,N-диметиламінохінолону. На його основі синтезовано поліметричні барвники, які за спектральними властивостями, мало відрізняються від кумаринових аналогів, але суттєво стійкіші до гідролізу. Синтезовано бородифторидні комплекси дегідроацетової кислоти та 3-ацетил-4-ідроксипіридону, на їх основі одержано ряди симетричних та мероціанінових барвників. Досліджено взаємодію барвників, похідних дегідроацетової кислоти, з амінами та білками. Встановлено структури продуктів реакції та досліджено їх спектральні властивості. Проведено порівняльний аналіз гідролітичної стійкості одержаних барвників. Вперше одержано частково гідролізований діоксабориновий симетричний аніонний барвник.

  Скачати повний текст

Індекс рубрикатора НБУВ: Г273.1 + Г265

Рубрики:

Борорганічні сполуки

Семичленні гетероцикли

Шифр НБУВ: Ж29112 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Вивчено спектри флюоресценції та поглинання нових борвмісних барвників. Використовуючи стандартні методики, знайдено їх квантові виходи і часи затухання флюоресценції в рідких розчинах. Встановлено, що значення квантових виходів цих барвників у розчинах є високими. Зроблено повну інтерпретацію спектрів поглинання та флюоресценції за допомогою квантово-хімічних розрахунків. Встановлено, що спектри флюоресценції барвників охоплють майже весь видимий діапазон довжин хвиль. Область поглинання барвників можна варіювати шляхом зміни їх кінцевих груп. Барвники з такими властивостями можуть бути використані для створення білих органічних світлодіодів.

Вперше одержано симетричний аніонний і катіонний поліметинові барвники однакової геометрії, але різних зарядів. Показано, що такі барвники мають схожі спектральні властивості. Синтезовано 8-метил-4,4-дифлуоро-2,6-дихлоро-3,5-дифеніл-4-бора-3а,4а-діаза-\i s\i0-індацен, на основі якого синтезовано ряд поліметинзаміщених похідних. Показано, що за природою забарвлення вони є мероціаніновими барвниками, в яких борадипірометен є кінцевим електроноакцепторним ядром. Одержано широкі ряди моно- та біспіридонанельованих BODIPY (4,4-дифлуоро-4-боро-3а,4а-діаза-\i s\i0-індаценові барвники). Розроблено методи моно- та бісфункціоналізації цих ядер, що дозволяють вводити різні замісники в ці потужні люмінофори. На прикладі BODIPY барвників створено нові підходи до конструювання довгохвильових дуальних флуоресцентних зондів. Синтезовано та досліджено ряд редоксактивних BODIPY, заміщених фероценовими та фулереновими фрагментами, що є перспективними для створення фотовольтаїчних пристроїв.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г273.1

Рубрики:

Борорганічні сполуки

Шифр НБУВ: РА446566 Пошук видання у каталогах НБУВ