Скачати повний текст

  Скачати повний текст

Дисертацію присвячено дослідженню процесу комплексоутворення іонів Ru(ІV) з оксикислотами та його застосуванню при вольтаперометричному визначенні. Запропоновано схеми комплексоутворення іонів Ru(IV) з цитратною, тартратною і оксалатною кислотами. Досліджено полярографічні каталітичні ефекти в розчинах з малим вмістом Рутенію в присутності оксикислот. Запропонована схема каталітичного електродного процесу. Показана можливість використання цитратної кислоти в якості добавки до полярографічного фону, яка забезпечує утворення однієї аналітичної форми іону. Розроблена чутлива, селективна методика вольтамперометричного визначення Рутенію в напівпровідникових пастах і сплавах.

  Скачати повний текст

Ключ. слова: деалюминированные мордениты, потенциометрическое титрование, экстернальные кислотные центры, гидроизомеризация н-гексана, содержание 2,2-диметилбутана
Індекс рубрикатора НБУВ: Г241.16-271.4 + Г461.131

Рубрики:

Гексани

Потенціометричний аналіз. Потенціометричне титрування

Шифр НБУВ: Ж29112 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Експериментально визначено криві потенціометричного титрування гідроксидом натрію H-форм промислових зразків слабко кислотних катіонітів, синтезованих на основі сополімеру й акрилової кислоти. Експериментальні дані проаналізовано на основі узагальненого рівняння Хендерсона-Хассельбалха та теорії обмінних рівноваг. Розраховано залежності уявної константи рівноважного обміну від ступеня переводу іонітів у сильно дисоційовану сольову форму. Встановлено, що у випадку пористих катіонітів Dowex MAC 3, Lewatit CNP 80, Relite CNS, Purolite C 104 експериментальні дані можна описати єдиною залежністю. Для гелієвого іоніту Amberlite IRC 86 виявлено значне відхилення від такої залежності.

Проведено сравнительное изучение потенциометрических холинэстеразных сенсоров на основе стеклоуглеродных электродов, модифицированных полианилином различного строения. Химически синтезированный полианилин, допированный камфорсульфоновой кислотой, показал более высокий сигнал на субстраты холинэстераз, тогда как полианилин, получаемый электрополимеризацией на тонком слое нафиона, обеспечил более высокую чувствительность определения пестицидов антихолинэстеразного действия. Показана возможность определения хлорпирифос-метила и паратион-метила с пределами обнаружения 5 и 0,5 нМ соответственно. Предложен способ определения остаточных количеств пестицидов в виноградном соке с электрохимической пробоподготовкой.

Розглянуто електрохімічні параметри визначення ртуті на графітовому електроді з використанням методу інверсійної хронопотенціометрії за допомогою програмно-комп'ютерного приладу М-ХА 1000-5. Розроблено методику визначення ртуті у водах різного природного походження.

Проаналізовано можливість використання потенціометричних сенсорів на базі плівкових іон-селективних електродів для іонометричного визначення полікатіонів у розчині. Розглянуто морфологію поверхні плівкових мембран залежно від протиіона іонообмінника. Наведено коефіцієнти селективності запропонованих іон-селективних електродів, визначені методом фіксованого заважаючого іона.

Разработаны способы кулонометрического определения индивидуальных антиоксидантов в модельных растворах, лекарственных препаратах и биологических жидкостях человека с применением электрогенерированных титрантов - галогенов. Величины относительного стандартного отклонения составили 0,01 - 0,09. Найдены стехиометрические коэффициенты и предложены соответствующие схемы реакций.

Описано кондуктометричний метод фізико-хімічного аналізу у контексті сучасних уявлень про явище электропровідності розчинів електролітів. Наведено загальну характеристику кондуктометрії, розкрито природу електропровідності розчинів електролітів від концентрації. Охарактеризовано устаткування для кондуктометричного титрування. Розглянуто особливості титрування сильних кислот сильними основами, слабких кислот сильними основами.

Описан кондуктометрический метод физико-химического анализа в контексте современных представлений о явлении электропроводимости растворов электролитов. Приведена общая характеристика кондуктометрии, раскрыта природа электропроводимости растворов электролитов от концентрации. Охарактеризовано оборудование для кондуктометрического титрирования. Рассмотрены особенности титрирования сильных кислот сильными основами, слабых кислот сильными основами.

Исследованы вольт-амперные характеристики различных водных растворов этилового спирта и многокомпонентных органических веществ - соков и вин. Выявлены три характерные зоны: зона низких напряжений (0 - 3,5) В и малых токов затухающих во времени, зона линейной зависимости тока от приложенного напряжения (4 - 14) В и зона нелинейной зависимости электропроводности при напряжениях больше 15 В для данной конструкции измерительной ячейки. Линейный участок характеристик можно использовать при разработке методик экспресс-анализа объемного содержания этилового спирта в растворе при низких затратах энергии. Установлено, что кратковременное воздействие электрического поля не приводит к видимым изменениям первоначальных показателей продукта.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г461.13

Рубрики:

Електрометричні методи

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г123.231-2 + Г461.131

Рубрики:

Окиси алюмінію

Потенціометричний аналіз. Потенціометричне титрування

Шифр НБУВ: Ж69659 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Уперше вивчено вольтамперометричну поведінку на ртутному крапельному електроді (РКЕ) барвника трифенілметанового ряду еріохромціаніну R (ER) за допомогою методу вольтамперометрії з лінійною розгорткою потенціалу. З'ясовано, що ER необоротно відновлюється у широких межах кислотності середовища у дві або три стадії залежно від умов експерименту. У разі введення цього барвника у розчини Rh(III) збільшуються каталітичні струми виділення водню, характерні для водних розчинів родію. Розроблено селективну методику визначення Rh(III) із використанням ER.

Изучена экстракция пирокатехина, резорцина, гидрохинона, 4-нитро-, 2,4-динитро-, 4-нитрозо- и 2,4-динитрозорезорцинов в системах на основе ацетона. Установлены закономерности потенциометрического определения изученных фенолов в ацетоновых экстрактах. Разработан экстракционно-потенциометрический способ раздельного определения резорцина, 4-нитро- и 2,4-динитрорезорцинов.

Ключ. слова: потенциометрическое титрование, прогнозирование погрешностей
Індекс рубрикатора НБУВ: Г461.131

Рубрики:

Потенціометричний аналіз. Потенціометричне титрування

Шифр НБУВ: Ж70795/Биол. Пошук видання у каталогах НБУВ 

Вивчено вольтамперометричну поведінку на ртутному крапельному електроді (РКЕ) двох азобарвників: торону та кислотного хромового темно-синього (КХТС). Вводячи в розчини цих барвників іони Ir(IV), простежено виникнення додаткового піка. Для аналітичних цілей прийнятнішим є КХТС. Розроблена методика визначення іридію з використанням КХТС дещо поступається за чутливістю та селективністю методикам визначення іридію за каталітичними струмами водню, проте виграє за відтворюваністю результатів і простотою.

Досліджено електрохімічні властивості водних розчинів хромазуролу S (XS) за допомогою методу вольтамперометрії з лінійною розгорткою потенціалу. З'ясовано, що у разі введення цього барвника у водні розчини платини (IV) велична катодного струму збільшується у 2,2 рази за концентраційного співвідношення CXS: CPt(IV) = 2:1 і залишається постійною з подальшим збільшенням концентрації XS. Виявлено, що характер процесу відновлювання платини (IV) за присутності XS є необоротною каталітичною реакцією, а природа полярографічного струму має значні кінетичні обмеження. Розроблено методику вольтамперометричного визначення платини за допомогою XS.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г461.135

Рубрики:

Амперометричне титрування

Шифр НБУВ: Ж28852/х. Пошук видання у каталогах НБУВ