Скачати повний текст

  Скачати повний текст

Індекс рубрикатора НБУВ: Г461.315.1

Рубрики:

Люмінесцентний аналіз

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г461.315.1-4

Рубрики:

Люмінесцентний аналіз

Шифр НБУВ: РА387733 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Досліджено основні закономірності одержання гібридних плівок на основі діоксиду силіцію та сульфонатних поліелектролітів і розроблено на їх основі методики спектрофотометричного та люмінесцентного визначення антибактеріальних препаратів, зокрема, формальдегіду та тетрацикліну. Зазначено, що використання суміші неіонної поверхнево-активної речовини (НПАР) типу Tween 20 розгалуженої будови та триблок-сополімеру типу Pluronic F127 лінійної будови сприяє утворенню мезоструктурованих, рівномірних і мезопоруватих плівок. На прикладі діоксазафосфоканового похідного ціанінового барвника та тетрацикліну продемонстровано, що введення в золь НПАР у молярному співвідношенні Tween 20:Pluronic F127 = 20:2 сприяє одержанню плівок, що мають найбільшу сорбційну ємність за аналітами. Введення в золь на стадії золь-гель синтезу суміші полівініл- та полістиролсульфонатних поліелектролітів сприяє підвищенню ємності плівок за катіонними барвниками у 1,5 - 5,0 разів. На основі плівок, модифікованих малахітовим зеленим, розроблено експресну та просту у виконанні методику спектрофотометричного визначення формальдегіду у косметичних миючих засобах на рівні та нижче гранично допустимих концентрацій. На основі плівок, модифікованих Eu(III), розроблено методику сорбційно-люмінесцентного визначення тетрацикліну в молоці.

Синтезовано нові гетероциклічні похідні 3-гідроксихромону із 2,5-дифенілоксазольним фрагментом у положенні 2. За даними розрахунків, досліджені хромони належать до систем із зворотним переносом заряду, проте зберігають здатність до утворення фототаутомера у збудженому стані. Вивчено їх спектрально-флуоресцентні властивості, а також сольватофлуорохромію та вплив полярності розчинника на процес внутрішньомолекулярного фотопереносу протона у збудженому стані. Показано можливість використання досліджуваних сполук як раціометричних зондів полярності середовища.

Досліджено нові можливості використання сенсибілізованої люмінесценції лантанідів (далі - СЛЛ) в їх однорідно- та різнолігандних комплексах в якості аналітичних форм для прямою і непрямого визначення біологічно активних речовин, молекули або іони яких здатні до сенсибілізації або гасіння емісії центрального іона. Введено новий клас органічних реагентів - похідних амідів оксохінолін-3-карбонової кислоти, здатних до утворення у водному середовищі (без використання органічних розчинників, ПАР та ДАР) комплексів з лантанідами (Ln), які мають високі люмінесцентні характеристики. Встановлено за допомогою 2D - QSPR моделей зв'язок між структурою цих реагентів та квантовим виходом (Ф), часом житгя збудженого стану (х) їх комплексів з іонами Еu(ІІІ) та ТЬ(ІІІ). Встановлено пріоритетний вплив на Ф і час життя комплексів електростатичних і Ван-дер-ваальсових взаємодій, топології і ліпофільності лігандів. Вивчено умови утворення і люмінесцентні властивості комплексів Ln(III) з рядом лікарських препаратів (далі - ЛП), які виступають у якості сенсибілізаторів емісії центральних іонів. Визначено нові аналітичні форми для визначення антибіотиків тетрациклінового, фторхінолонового та цефалоспоринового рядів, гідрокси- і карбоксипохідних 1,4-бенздіазепінів, нестероїдних протизапальних препаратів та інше. Встановлено принципово нову можливість визначення ЛП по впливу їх аніонів. Показано, що гасіння СЛЛ рядом ЛП, які не реагують з Ln(III), обумовлено взаємодією гасія з лігандом-сенсибілізатором тощо. Запропановано використання в імунофлуоресцентному аналізі ефективних проявляючих розчинів на основі вивчених комплексів Ln(III).