Висвітлено особливості високотемпературних процесів фазових переходів, що відбуваються в силікатних матеріалах під час їх термообробки Велику увагу приділено розгляду поліморфізму і дефектів кристалічної гратки. Детально викладено сучасні погляди на будову і властивості розплавів силікатів і силікатів у склоподібному стані, яких немає у подібних навчальних виданнях. Подано приклади застосування діаграм стану для розрахунку якісного та кількісного стану силікатних систем. Авторська методика використання діаграм стану одно-, дво- і трикомпонентних систем дозволяє отримати більш цілісне уявлення про їх геометричні особливості.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г533.53 + Е0*716-636-601.2

Рубрики:

Рівновага рідина-рідина

Загальна біологія

Шифр НБУВ: Ж14260 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Розвинуто теоретичні пiдходи до опису термодинамiчних властивостей анізотропних плинів та досліджено їх фазову поведінку в об'ємі та у невпорядкованому пористому середовищі. Розглянуто декiлька моделей анізотропних плинів (опуклі несферичні частинки, сфероциліндричні частинки) у невпорядкованому пористому середовищі. Зокрема, значну увагу придiлено анізотропним сфероциліндричним плинам. Для опису термодинамiчних властивостей таких систем отримано вiдповiднi аналітичні вирази на основi теорiї масштабної частинки (ТМЧ), яка була узагальнена на анізотропні плини. Показано, що результати узагальненої теорiї є у доброму якісному і кiлькiсному узгодженнi iз даними комп’ютерного моделювання. ТМЧ для анізотропних плинів в невпорядкованій матрицi використана в якостi системи вiдлiку в рамках теорiї збурень з метою вивчення фазових переходiв газ - рiдина - нематик і газ - нематик1 - нематик2. Представлено вдосконалену версію узагальненого рівняння Ван дер Ваальса для анізотропних плинів у невпорядкованих пористих матрицях. Дослiджено вплив невпорядкованого пористого середовища на фазову поведiнку цих плинiв. Показано, що зменшення пористостi пористого середовища спричинює пониження критичної температури та критичної густини, а також приводить до звуження областi спiвiснування газ - рідина на фазовiй дiаграмi. Показано вплив пористостi пористого середовища на ізотропно-нематичне та нематично-нематичне співіснування і виявлено, що пористе середовище може розширити ізотропно-нематичний фазовий перехід таким чином, що фазовий перехід газ - рідина зникає. Узагальнено теорію масштабної частинки на випадок несферичних опуклих частинок у невпорядкованому пористому середовищі. Для такої моделі досліджено вплив несферичності частинок плину і пористості пористого середовища на термодинамічні властивості такої системи. Узагальнено вплив притягання на анізотропний несферичний плин. Перевірено отримані результати з наявними результатами комп'ютерного моделювання для фазової поведінки твердосферного плину в матрицях різних розмірів. Представлено розробку теорії для опису анізотропних молекулярних плинів з анізометрією частинок, молекули яких характеризуються короткодіючою відштовхувальною взаємодією. Запропоновано узагальнення рівняння на анізотропні плини в пористих середовищах, яке базується на рівнянні стану твердих сфероциліндричних частинок у невпорядкованому пористому середовищі, отриманому в рамках теорії масштабної частинки. На основі отриманого рівняння проведено дослідження ізотропно-нематичної фазової поведінки молекулярних систем залежно від анізометрії молекул та пористості пористого середовища. Показано, що пористе середовище призводить до пониження густини ізотропно-нематичного фазового переходу. Узагальнено рівняння Ван дер Ваальса та досліджено фазову поведінку сфероциліндричних молекулярних плинів у невпорядкованому пористому середовищі. Досліджено вплив видовженості сфероциліндричних частинок на ізотропно-нематичне співіснування та показано, що збільшення видовженості частинок плину твердих сфероциліндрів приводить до появи нематично-нематичного фазового переходу. Проведено порівняння запропонованої моделі і отриманої в її рамках фазової діаграми з фазовими діаграмами, отриманими для розчинів поліпептидів полі (гамма-бензил-L-глутамату) (ПБЛГ) в диметилформаміді (ДМФА). Показано якісне узгодження отриманих результатів з експериментальними даними для розчинів поліпептидів в диметилформаміді (ДМФА).

Дослiджено фазову поведiнку iонних розчинiв з явним врахуванням анiзотропного розчинника в об’ємi та в невпорядкованому пористому середовищi. Система представлена моделлю, що включає двi пiдсистеми: (i) iонна система заряджених твердих сфер HS (RPM модель); (ii) модель твердих сфероцилiндрiв HSC. Невпорядковане пористе середовище представлене замороженою матрицею випадково розмiщених твердосферних частинок. Як перший крок, досліджено систему вiдлiку, якою виступає HS/HSC сумiш. Для її опису узагальнено теорiю масштабної частинки SPT і проведено дослiдження фазової поведiнки суміші в об’ємi. Для такої моделi має мiсце iзотропно-нематичний фазовий перехiд: при певних концентрацiях кожної iз компонент через орiєнтацiйне впорядкування твердих сфероцилiндричних частинок спостерігається формування нематичної фази, коли анiзотропнi молекули орiєнтуються вздовж певного напрямку. З бiфуркацiйного аналiзу нелiнiйного iнтегрального рiвняння для унарної орiєнтацiйної функцiї розподiлу побудовано фазовi дiаграми спiвiснування iзотропної i нематичної фаз. Збiльшенння концентрацiї твердих сфер зсуває область спiвiснування в сторону менших значень густин твердих сфероцилiндрiв. Зi збiльшенням розмiрiв твердих сфер область спiвiснування розширюється, а зi збiльшенням упаковки твердих сфер — звужується. Використовуючи теорiю SPT, дослiджено фазову поведiнку даної HS/HSC сумiшi в невпорядкованому пористому середовищi. Для опису системи застосовано два пiдходи: (i) бiфуркацiйний аналiз нелiнiйного iнтегрального рiвняння на унарну орiєнтацiйну функцiю розподiлу; (ii) термодинамiчний пiдхiд, який грунтується на умовах фазової рiвноваги. В рамках біфуркаційного аналізу показано, що збiльшення упаковки матрицi зсуває область спiвiснування iзотропної i нематичної фаз в сторону менших значень упаковки сумiшi, при цьому область спiвiснування стає вужчою. В рамках термодинамiчного пiдходу показано, що в HS-HSC сумiшi при певних концентрацiях твердих сфер спостерiгається тенденцiя до розшаруваннz, яка проявляється у виникненнi нематичної фази, збагаченої твердими сфероцилiндрами та iзотропної фази, збагаченої твердими сферами. Дослiджено фазову поведiнку iонного плину з явним врахуванням нейтрального анiзотропного розчинника в об’ємi. Iонний плин задається обмеженою примiтивною моделлю RPM, яка складається з однакової кiлькостi позитивно i негативно заряджених твердих сфер однакових розмiрiв. Анiзотропний розчинник моделюється твердими сфероцилiндрами. Для опису термодинамiчних властивостей системи вiдлiку поєднано теорiю SPT та асоцiативне середньосферичне наближення AMSA. Вивчається вплив несферичностi молекул розчинника на фазову поведiнку “рiдина—рiдина” системи RPM-HSC шляхом розгляду “еквiвалентної” сумiшi RPM-HS, у якiй HS частинки розчинника мають такий же об’єм як HSC частинки в моделi RPM-HSC. Для дослiдження асоцiацiї мiж iонами порiвнюються результати, отриманi в наближеннях AMSA i MSA. Показано, що завдяки врахуванню асоцiативних мiжiонних ефектiв у рамках AMSA, на вiдмiну вiд MSA, несферичнiсть молекул розчинника може суттєво мiняти фазову дiаграму iонного плину через доданок вiд закону дiючих мас, що визначається контактним значенням бiнарної функцiї розподiлу iонiв. Використовуючи поєднанання теорiї SPT i наближення AMSA, дослiджено фазову поведiнку iонного плину з явним врахуванням нейтрального анiзотропного розчинника у невпорядкованому пористому середовищi. Показано, що пориста матриця сприяє орiєнтацiйному впорядкуванню сфероцилiндрiв у збагаченiй розчинником фазi та зсуває область спiвiснування в сторону менших густин та вищих температур. Збiльшення несферичностi частинок розчинника розширює область фазового спiвiснування i зсуває в сторону вищих температур. Збiльшення тиску в системi сприяє змiщенню областi фазового спiвiснування “рiдина—рiдина” в сторону вищих температур i бiльших густин. Дослiджено, що невпорядковане пористе середовище знижує ступiнь дисоцiацiї iонiв. Виявлено, що ступiнь дисоцiацiї вздовж кривих спiвiснування у збагаченiй розчинником фазi є менший, нiж у збагаченiй iонами фазi. Це означає, що спарюювання iонiв вiдбувається бiльшою мiрою у збагаченiй розчинником фазi.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г533.52

Рубрики:

Рівновага рідина-пара

Шифр НБУВ: Ж101738 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г533.52

Рубрики:

Рівновага рідина-пара

Шифр НБУВ: Ж24320 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г533.52

Рубрики:

Рівновага рідина-пара

Шифр НБУВ: Ж101738 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г1 + Г533.3 + Г563

Рубрики:

Загальна і неорганічна хімія

Гомогенна рівновага

Тверді розчини

Шифр НБУВ: РА441499 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Розглянуто структуру та проаналізовано процеси кластероутворення фулеренів у рідинних системах із полярним/неполярним розчинниками. Головне увагу приділено аналізу можливих причин агрегації фулеренів у рідинних системах різної полярності та порівнянню процесів кластероутворення у рідинних системах із фулеренами C70 та C60. Методами малокутового розсіяння нейтронів та рентгенівського синхротронного випромінення спостережене утворення агрегатів та їх реорганізація. Аналіз експериментальних даних з малокутової дифракції доповнено результатами методу динамічного розсіяння світла. Методом УФ-Вид спектроскопії виявлено сольватохромний ефект у системах фулеренів C70 і C60/толуол/N-метил-2-пірролідон. Проаналізовано взаємозв'язок між змінами оптичних спектрів поглинання та агрегацією фулеренів у системах толуол/N-метил-2-піролідон. Показано, що основною причиною сольватохромних ефектів у досліджених системах можна розглядати утворення донорно-акцепторних комплексів між молекулами фулеренів С60 і С70 та N-метил-2-піролідона.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г533.5

Рубрики:

Гетерогенна рівновага

Шифр НБУВ: Ж28502 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г522.1 + Г123.33 + Г533.3

Рубрики:

Кристалічні структури неорганічних сполук

Гомогенна рівновага

Шифр НБУВ: РА441473 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г124.1-18 + Г533.33

Рубрики:

Вуглець

Рідкі системи

Шифр НБУВ: Ж26988 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Исследована зависимость энергии притяжения частиц от формирования на их поверхности тонких слоев с характеристиками, отличными от таковых дисперсионной среды. Показано, что при локальном снижении плотности воды или формировании газовой прослойки на поверхности гидрофобных частиц их притяжение на небольших расстояниях существенно возрастает. Наоборот, формирование на поверхности гидрофильных частиц в воздушной среде тонкого слоя воды приводит к ослаблению их притяжения. Наиболее выраженный эффект получен для энергии взаимодействия гидрофобной дисперсной частицы и пузырька: при определенном соотношении параметров изменяется не только величина, но и знак взаимодействия.

Моделювання за допомогою методу молекулярної динаміки водних розчинів NaCl, KCl, NaI, і KI використано для дослідження ефектів солі на властивості межі розділу рідина/пара. Симуляції використовують моделі, які включають і зарядовий перенос, і поляризаційні ефекти. Парування та формування більших іонних кластерів має місце і в об'ємі, і в поверхневій області з тенденцією до зменшення формування великих кластерів біля межі розділу. Аналіз нерівності поверхні вказує, що хлоридні солі, які мають меншу тенденцію бути біля поверхні, мають нерівність, що є меншою, ніж у чистій воді, тоді як йодові солі, які мають більшу поверхневу спорідненість, мають більшу нерівність. Це передбачає, що іони здаля від поверхні та іони поблизу поверхні впливають на межу розділу протилежним чином.

Наведено результати моделювання реакційної дифузії у ГЦК структурі між чистим компонентом А та впорядкованою фазою А1В1 із використанням кінетичного середньопольового методу. Показано, що інкубаційний час експоненційно залежить від асиметрії системи (різниці температур плавлення або енергій зв'язку вихідних компонентів). За допомогою вказаного методу вперше визначено коефіцієнти дифузії мічених атомів в упорядкованій фазі А3В1 і перевірено теоретичні передбачення про зв'язок цих коефіцієнтів із константою швидкості росту фази.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г533.56 + Г123.423.1 + Г123.533.1

Рубрики:

Рівновага твердих фаз

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

У квазістатичному наближенні згідно з рівністю приросту хімічних потенціалів компонент суміші сухого повітря та водяної пари у поєднанні з умовами фазової рівноваги означено безрозмірну питому одночастинкову ентропію пароповітряної суміші. Визначено одночастинкові функції густини розподілу для компонент суміші з урахуванням температурного впливу. Записано вирази для ймовірностей спостереження молярної частки компонент суміші, звідки одержано функції густин розподілу для досліджуваної величини у випадку не взаємодіючих і взаємодіючих компонент суміші. Взаємодію між різносортними частинками суміші описано за ймовірнісними методами через двочастинкові функції розподілу. Розглянуто основні способи побудови та розрахунку симетризованих або рівноважних двочастинкових функцій розподілу. Згідно з принципом максимуму інформаційної ентропії та математичних методів функціонального інтегрування записано вирази для визначення статистичної суми та рівноважної ентропії двокомпонентної взаємодіючої неідеальної пароповітряної суміші.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г533 в605 + Г534.512

Рубрики:

Хімічна рівновага

Системи метал-неметал

Шифр НБУВ: Ж28350 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г533.32 + Г534.522

Шифр НБУВ: Ж28350 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г533.54

Шифр НБУВ: Ж24320 Пошук видання у каталогах НБУВ