Встановлено, що термічний розклад гексаціанідних комплексів перехідних металів, капсульованих у великих порожнинах фожазиту, відбувається за гідролітичним механізмом, на відміну від масивних аналогів. Показано, що склад газоподібних продуктів термічного розкладу визначається особливостями локалізації катіонів різної природи у сполуках включення.

Показано, що під впливом магнітного поля змінюється швидкість деяких хімічних реакцій, які проходять у водних розчинах.

Встановлено, що надмолекулярні структури лецитину можуть відігравати роль темплату в синтезі мезопористих алюмосилікатів. Показано, що при використанні різних комбінацій лецитину з бромідом цетилтриметиламонію або октадециламіном як темплатних агентів у алюмосилікатній системі можуть бути одержані мезопористі речовини з розміром пор до 100 ангстрем, а також біпористі матеріали.

Методом інгібованої полімеризації і кінетичними дослідженнями термолізу полімерного пероксиду себацинової кислоти (ППСК) в полімеризаційній суміші показано, що причиною зміни полімеризації стиролу в розчині в присутності аеросилу є різний вплив наповнювача на стадію ініціювання полімеризації стиролу в залежності від природи розчинника. В полярних розчинниках (диметилформамід, діоксан) введення аеросилу приводить до прискорення полімеризації стиролу, ініційованої ППСК, а в неполярних розчинниках (бензол, хлороформ), як і при полімеризації в масі, присутність аеросилу сповільнює полімеризаційний процес.

Досліджено кінетику прищепленої полімеризації метилакрилату до гідроксиетилцелюлози, ініційованої системою "персульфат-іон-Fe (III)". Показано, що порядок реакцій за мономером дорівнює 1.8 і 1.7, за гідроксиетилцелюлозою - 0.3 і 0.2, за персульфат-іоном та іоном Fe (III) наближається до нуля, а ефективна енергія активації складає 7.0 і 58 кДж/моль для загального процесу полімеризації і власне прищеплення мономеру до ефіру целюлози відповідно. Встановлено, що ініціювання полімеризації відбувається за рахунок реакцій гомолізу персульфат-іона та безпосередньої взаємодії між ними і комплексом Fe (III) з гідроксилетилцелюлозою. Наведено кінетичну схему процесу і розраховано рівняння для швидкості загального процесу полімеризації та власне прищеплення, що відповідає знайденим експериментально частинним порядкам реакції.

Досліджено промотування магнієм Fe-Te-Mo каталізатора окиснення третбутилового спирту в метакролеїн. Максимальний вихід цільового продукту одержано на каталізаторі, що містить промотор у співвідношенні Mg/Mo=0,2. На оптимальному за складом каталізаторі досліджено вплив температури і часу контактування на протікання процесу. В оптимальних умовах вихід метакролеїну на пропущений третбутанол складає 92%.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г542.334

Рубрики:

Окислювально-відновні реакції

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Систематизовано результати досліджень авторів, присвячених вивченню впливу структури і складу поліядерних карбоксилатних комплексів на їх каталітичні властивості. Особливу увагу приділено альтернативним маршрутам рідкофазного окиснення дибензилового етеру (ДБЕ) і розкладання його гідропероксиду в оксидатах ДБЕ, в залежності від характеру металокомплексного каталізатора й умов реакції.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г542.334

Рубрики:

Окислювально-відновні реакції

Шифр НБУВ: Ж29112 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г542.335

Шифр НБУВ: Ж29112 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Досліджено кінетику бімолекулярних реакцій бензилбромідів з ароїлгідразинами в нітробензолі за температури 40 °C. Результати кореляційного аналізу вказують на те, що спільний вплив структурних факторів на швидкість процесу є адитивним. Обговорено структуру перехідного стану досліджених реакцій.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г542.339

Шифр НБУВ: Ж29112 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г542.334

Рубрики:

Окислювально-відновні реакції

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г542.334

Рубрики:

Окислювально-відновні реакції

Шифр НБУВ: Ж29112 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Показано, що формування флокул у зшитих полiмерах обумовлене підвищенням щiльностi мiкрогелiв. Кінетика формування таких флокул або неспіврозмiрних диcипативних структур описано в термiнах фрактального скейлiнгу.

Показано, что формирование флоккул в сшитых полимерах обусловлено увеличением плотности микрогелей. Кинетика формирования таких флоккул или несоразмерных диссипативных структур описана в рамках фрактального скейлинга.

Наведено якісні та кількісні характеристики окисно-відновних реакцій. Розглянуто електроліз як окисно-відновний процес, різні види корозії металів та сплавів, механізми реакцій окиснення - відновлення, міграцію елементів у біосфері. Описано окисно-відновні реакції органічних речовин, біохімічні процеси дихання, бродіння, гниття.

Приведены качественные и количественные характеристики окислительно-восстановительных реакций. Рассмотрены электролиз как окислительно-восстановительный процесс, различные виды коррозии металлов и сплавов, механизмы реакций окисления - восстановления, миграцию элементов в биосфере. Описаны окислительно-восстановительные реакции органических веществ, биохимические процессы дыхания, брожения, гниения.

Ключ. слова: соли ацилония, ацильный перенос, механизм реакций нуклеофильного замещения
Індекс рубрикатора НБУВ: Г542.32

Шифр НБУВ: Ж29112 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Виявлено ефект підсилення тетраалкіламонійіодидом ініціювальної дії пероксиду бензоїлу в реакції окиснення кумолу. Вивчено особливості кінетики цього процесу за умов низькотемпературного окиснення.

Вивчено кінетичні закономірності рідиннофазного окиснення молекулярним киснем 10-дигідро-9-кетоантрацену (антрону) у середовищі диметилсульфоксиду. Встановлено, що антрон у такому сильноосновному полярному розчиннику легко окиснюється до антрахінону з практично кількісним виходом, тоді як у менш полярних розчинниках - ацетонітрилі та диметилформаміді - швидкості окиснення є набагато нижчими. Запропоновано кінетичну схему реакції.

Вивчено кінетику некаталітичних і каталізованих піридином реакцій фенілоксирану з заміщеними бензойними кислотами в ацетонітрилі. Показано, що сумісний вплив структури бензойних кислот і температури на швидкість некаталітичних реакцій є адитивним. Обговорено механізми досліджених реакцій.