Індекс рубрикатора НБУВ: Г562.175

Рубрики:

Термодинамічні властивості розчинів. Термодинаміка розчинів

Шифр НБУВ: ДС44108 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г562.175

Рубрики:

Термодинамічні властивості розчинів. Термодинаміка розчинів

Шифр НБУВ: ДС44108 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г562.175

Рубрики:

Термодинамічні властивості розчинів. Термодинаміка розчинів

Шифр НБУВ: ДС44108 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г562.175

Рубрики:

Термодинамічні властивості розчинів. Термодинаміка розчинів

Шифр НБУВ: ДС44108 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г562.175

Рубрики:

Термодинамічні властивості розчинів. Термодинаміка розчинів

Шифр НБУВ: РА309291 Пошук видання у каталогах НБУВ 

  Скачати повний текст

Розвинуто узагальнення формалізму репліки в теорії інтегральних рівнянь для моделі базисних силових центрів (МБСЦ) з метою опису структурних і термодинамічних властивостей полярної молекулярної рідини, сорбованої в заморожену невпорядковану пористу матрицю, що містить полярні хімічні групи. Це забезпечує успішний опис реалістичних моделей молекулярних рідин і послідовно враховує вплив невпорядкованого середовища на сорбовану рідину. Такий опис можна легко узагальнити на випадок рідини, що складається з іонів і полярних молекул. Інтегральні рівняння МБСЦ у формалізмі репліки доповнено гіперланцюжковим замиканням (ГЛЗ) та його частинною лінеарізацією (ЧЛГЛЗ), які дають добрі результати для іонних і полярних молекулярних рідин. У цих наближеннях отримано аналітичні вирази для надлишкових хімічних потенціалів системи з замороженою та рухливою компонентами. Опис поширено на випадок взаємодій з м'яким кором між усіма компонентами замороженої-рухливої системи, в якій рівноважні розподіли рідини та матриці характеризуються в загальному випадку двома різними температурами. Теорію МБСЦ/ЧЛГЛЗ-ГЛЗ у формалізмі репліки застосовано до випадку води, сорбованої в пористій матриці, що наближено моделює пористий вуглецевий матеріал, активований карбоксильними групами. Результати якісно узгоджуються з експериментом для води, вміщеної у невпорядковані матеріали.

Досліджено висотну та часову залежності нерівноважних значень градієнта показника заломлення неоднорідного розчину метанол-гексан у гравітаційному полі поблизу критичної температури розшарування в процесі прямування системи до стану рівноваги. На підставі цих даних запропоновано масштабні рівняння нерівноважної рідини в гравітаційному полі для температур, вищих за критичну температуру розшарування. Показано, що і для нерівноважного розчину поблизу критичної точки для малих значень параметра порядку системи виконується масштабна гіпотеза.

Ключ. слова: золото, тиокарбамид, константы скорости, энергии активации, адсорбционные пленки, оже-спектроскопия
Індекс рубрикатора НБУВ: Г121.33-26 + Г562.175

Рубрики:

Золото

Термодинамічні властивості розчинів. Термодинаміка розчинів

Шифр НБУВ: Ж29112 Пошук видання у каталогах НБУВ 

The thermal capacity of a heterogeneous thermodynamic system with large "liquid-solid" interface is defined by the sum of volume and surface phase thermal capacities. Due to the negative surface phase thermal capacity, the interface area extension can be a cause for decreasing the total thermal capacity of the heterogeneous thermodynamic system. The theory and practical use of this phenomenon are discussed.

  Скачати повний текст

Кількісно встановлено вплив ентальпії та ентропії сольватації реагентів на константи стійкості комплексів іонів амонію, натрію та калію з 18К6 ефіром у сумішах вода-метанол і вода-2-пропанол. Показано, що краун-ефіри (18К6 і ДЦГ18К6) з катіонами у водно-органічних розчинниках (вода-метанол, вода-2-пропанол, вода-ацетонітрил, вода-ацетон, вода-діаксон) утворюють комплекси, стійкість яких визначається тільки ентальпією процесу комплексоутворення або ентропією та ентальпією процесу. Виявлено п'ять типів взаємозв'язку термодинамічних параметрів комплексоутворення з термодинамічними характеристиками сольватації реагентів. Доведено, що зростання стійкості коронатів амонію, натрію та калію залежить від когезійних властивостей водно-органічних розчинників.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г562.175

Рубрики:

Термодинамічні властивості розчинів. Термодинаміка розчинів

Шифр НБУВ: Ж22412/а Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г562.175 + В365.513

Рубрики:

Термодинамічні властивості розчинів. Термодинаміка розчинів

Критичний стан

Шифр НБУВ: Ж26988 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: В365.5,022 + Г562.175.2 + Г562.11

Рубрики:

Термодинаміка газів і рідин

Шифр НБУВ: РА332712 Пошук видання у каталогах НБУВ 

За допомогою теорії збурень в ізотермічно-адіабатичному ансамблі одержано вираз, який дозволяє передбачати властивості сумішей, знаючи властивості їх чистих компонентів. За одержаною формулою розраховано такі характеристики сумішей, як молярний об'єм, коефіцієнт ізотермічної стисливості, коефіцієнт об'ємного розширення, стисливість суміші вода - ацетон і густину суміші ацетонітрил - бензол для різних термодинамічних умов. Результати розрахунків добре узгоджуються з експериментальними даними для вказаних сумішей.

Зазначено, що парціальний молярний об'єм (PMV) є термодинамічною величиною, яка містить важливу інформацію про взаємодії розчинена речовина - розчинник, а також про структуру розчиненої речовини в розчині. Крім того, PMV є найбільш суттєвою величиною у ході аналізу впливу тиску на перебіг хімічної реакції. Наведено огляд сучасного стану молекулярних теорій PMV, зокрема, молекулярної теорії базисної моделі взаємодіючих центрів і її тривимірного узагальнення, які, для обчислення PMV, об'єднані з теорією Кірквуда - Баффа для розчинів. Представлено застосування теорії для ряду випадків, що стосуються PMV біомолекул. Стисло обговорено вплив міжмолекулярних флуктуацій на PMV, який є важливим для біомакромолекул.

  Скачати повний текст

Індекс рубрикатора НБУВ: Г121.131В + Г562.175

Рубрики:

Вода	Термодинамічні властивості розчинів. Термодинаміка розчинів

Шифр НБУВ: Ж14165 Пошук видання у каталогах НБУВ 

The liquid lattice model is examined to calculate the binary solution component concentration. The expansion of an external field potential in a functional Taylor series is constructed to obtain an expansion in direct correlation functions of all orders. The quantitative criteria for applications of the expression are indicated. The expansion of the binary solution concentration in a functional Taylor series is obtained to gain the expansion in correlation functions of all orders. A solution of the differential equation for a plane-parallel pore with asymmetric exponential wall potential is obtained.