Висвітлено теоретичні основи кінетики електродних процесів. Описано будову межі електрод - розчин електроліту. Проаналізовано закономірності стадії переносу реагуючих речовин у розчинах електролітів до поверхні електрода. Особливу увагу приділено електрохімічним методам дослідження - полярографії, хронопотенціометрії, хроновольтамперометрії, які використовуються для розв'язання аналітичних і фізико-хімічних задач.

Досліджено тонкі плівки нестехіометричних оксидно-гідроксидних сполук хрому як катодних матеріалів хімічних джерел струму. Встановлено, що оборотність електрохімічних процесів розрядження - зарядження, ємність системи підвищуються зі зростанням нестехіометричності сполук, показником якої може бути іонна складова провідності.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г576.1

Рубрики:

Кінетика електродних процесів

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г576.1

Рубрики:

Кінетика електродних процесів

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Розглянуто алгоритм створення математичних моделей найбільш розповсюджених складних електродних процесів з паралельними стадіями лінійної дифузії й адсорбції, а також стадією переносу заряду з участю об'ємної та поверхневої форм деполяризатора.

Запропоновано математичну модель кінетики електрохімічних реакцій, що протікають на оксидно-металевому електроді в області високих анодних поляризацій. Проведено аналіз моделі за першим наближенням, який дозволив виявити значні області нестійкості динамічної поведінки системи у просторі її параметрів. За допомогою розрахункових експериментів обгрунтовано можливість стабілізації нестійкої динаміки шляхом параметричного збудження без зворотного зв'язку.

Показана возможность использования теории обобщенных переменных для описания кинетики простейшей электрохимической реакции. Получены три комплексные безразмерные величины, характеризующие соответственно относительную скорость, степень нелинейности и степень необратимости электродного процесса. Путем численного моделирования установлена количественная взаимосвязь между этими комплексами для электрохимической реакции с лимитирующей стадией разряда-ионизации.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г128.13 + Г576.1

Рубрики:

Нікель

Кінетика електродних процесів

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Изучено влияние поверхностно-активных веществ на кинетику выделения из раствора ионов висмута на твердом висмутовом электроде потенциостатическим методом. Автоматически проводили измерение поляризации и получили вольтамперные кривые в присутствии фенола, b-нафтола, гексилового спирта, капроновой кислоты, аминов. Определен j1/2 в присутствии индивидуальных ПАВ и их смесей. Установлено, что введение 2-х ПАВ больше тормозит процесс выделения ионов висмута, чем индивидуальные вещества. Лучшее поляризующее действие оказывают вещества, содержащие аминогруппу.

Досліджено кінетику та механізм анодної поведінки срібла у розчині диціаноаргентату калію за умов формування оксиду срібла (I). Проаналізовано стаціонарні та нестаціонарні поляризаційні криві, одержано основні кінетичні параметри та описано вірогідний механізм та кінетику процесу розчинення та пасивації срібла.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г576.1 + Г576.62

Рубрики:

Кінетика електродних процесів

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Исследовано поведение туннельного и прыжкового токов при быстром включении/выключении разности потенциалов на электродах в системе электрод - молекула - электрод как в случае нерезонансной, так и резонансной трансмиссии электронов через молекулу. На примере молекулы с одной активной молекулярной орбиталью показано, что при неидентичной связи молекулы с каждым из электродов токи включения и выключения могут на несколько порядков превосходить стационарные токи через молекулу, причем токи включения и выключения особенно велики при резонансном режиме трансмиссии. Эффект связан с кинетической перезарядкой молекулы, вызванной неупругими прыжковыми процессами между молекулой и электродами.

Запропоновано статистичну теорію опису електродифузійних процесів у системі електроліт - електрод із урахуванням електромагнітних процесів, використовуючи метод нерівноважного статистичного оператора Д. Зубарєва. Одержано самоузгоджену систему узагальнених електродифузійних кінетичних рівнянь переносу, узгоджених із усередненими рівняннями Максвела для електромагнітних полів у системі електроліт - електрод.

  Скачати повний текст

  Скачати повний текст

  Скачати повний текст

Для керування кількістю поглинутого металом електролітичного водню запропоновано введення у технологічні середовища ряду азот- і фосфоровмісних гетерокарбонових кислот, визначено їх електронну будову та хімічні властивості. Побудовано топологічну модель системи метал - водень, що враховує сукупність елементарних стадій та дозволяє застосувати для моделювання поведінки та прогнозування кінетичних параметрів даної електрохімічної системи штучні нейронні мережі. Встановлено, що головні результати досліджень застосовуються для інгібування сорбції водню вуглецевими сталями у разі електрохімічного водневого руйнування у розчинах електролітів та емульсій для електролізу та у відкритих системах, а також для безперервного неруйнівного контролю стану технологічних об'єктів за допомогою нової конструкції електрохімічного сенсора дифузійно-рухливого водню у металах.

Вивчено процеси, що відбуваються на межі розділу діелектрик - іонний розплав. З'ясовано умови реалізації електродного потенціалу алмазу, кубічного нітриду бору, нітриду алюмінію. Виміряно потенціали комбінованих електродів з даними матеріалами у розплавах різного хімічного складу. Завдяки встановленій залежності потенціалів даних електродів від кислотно-основних властивостей розплаву доведено можливість керування ними, покладену до основи хімічної та гальванічної обробок діелектриків. Запропоновано нові галогенідно-оксидні та оксидні електролітичні системи. Підібрано умови для нанесення покриття вольфраму, молібдену та його карбіду на алмаз, кубічний нітрид бору та нітрид алюмінію.

  Скачати повний текст

На підставі досліджень нанопористого вуглецевого матеріалу встановлено оптимальні умови його одержання та термічної модифікації, за яких даний матеріал забезпечує високі питомі ємнісні характеристики електрохімічних конденсаторів. Досліджено енергетику та кінетику електрохімічних процесів на межі поділу нанопористий вуглець/електроліт. Встановлено вплив морфології та стану розвиненої поверхні на формування подвійного електричного шару й його властивості. Визначено, що термічна обробка пористого вуглецю на підставі рослинної сировини збільшує питому поверхню на 20 - 40 %, об'єм мікропор та відповідно призводить до збільшення питомої ємності електрохімічних конденсаторів на 20 - 30 %.