С использованием математического аппарата теории сервисных систем описаны теоретические модели субстратзависимого роста гидробионтов (на примере микроорганизмов). Отмечено, что данные модели основаны на простых представлениях о механизме биологических реакций и включают специфические параметры, отражающие организацию "узкого места" метаболизма. Раскрыты возможности применения данных моделей для оценки организации систем метаболизма по форме экспериментальных кинетических кривых субстратзависимых реакций.

Рассмотрены вопросы кинетики ферментативных реакций. Описаны биофизические и биохимические механизмы ферментативных процессов в живой клетке и методы контроля и управления скоростью протекания и специфичностью биокаталитических процессов. Раскрыто содержание основных понятий энзимологии, химического катализа, в частности, аллостерических ферментов, стационарной кинетики Михаэлиса - Ментена, каталитической реакции с одним промежуточным соединением. Обоснована необходимость гипотезы о стационарности, предложены методы непрерывного потока, остановленной струи, метод Диксона, релаксационные методы, Описано приближение Лайнуивера - Берка.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г297.31-2 + Е0*725.111.4*042

Рубрики:

Ферменти

Загальна біологія

Шифр НБУВ: Ж72108 Пошук видання у каталогах НБУВ 

As many as 15 types of intramolecular hygrogen bonds are determined over 96 conformers of 2'-deoxyguanosine nucleoside by means of the quantum-mechanical analysis (at the DFT B3LYP/6-31G(d, p) theory level) of the electron density topology with Bader's Atoms-in-Molecules theory. The total number of H-bonds is 143, and their types are C2'H2...O5' (11 H-bonds), C2'H2...N3 (27), C3'H...N3 (20), C5'H1...N3 (4), C5'H1...C8 (1), C5'H2...N3 (13), C8H...O5' (20), C3'H...HC8 (10), C5'H1...HC8 (3), C5'H2...HC8 (2), O5'H...HC8 (3), O3'H...O5' (4), O5'H...O3' (7), O5'H...N3 (9), and N2H...O5' (9). The conformational, geometric, and electron-topological properties of H-bonds are presented.

Сучасні методологічні підходи до раціонального дизайну низькомолекулярних сполук, що характеризуються специфічною активністю щодо заданих біомолекулярних мішеней, розглянуто на прикладі розробки високоефективних інгібіторів протеїнкіназ. Висвітлено нові обчислювальні методи, застосування яких надає змогу суттєво покращити якість комп'ютерних експериментів (зокрема, точність передбачення активності низькомолекулярних сполук) без збільшення розрахункових потужностей та витрати часу. Ефективність стратегії раціонального дизайну підтверджено низкою проведених досліджень з розробки нових інгібіторів протеїнкіназ СК2, FGFR1 і ASK1.

Індекс рубрикатора НБУВ: Е0*725.111.4*042

Рубрики:

Загальна біологія

Шифр НБУВ: Ж22412/а Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Е0*725.111.4*042в641.0

Рубрики:

Загальна біологія

Шифр НБУВ: Ж21341/а Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Е0*725.111.4*042

Рубрики:

Загальна біологія

Шифр НБУВ: Ж21341/а Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Е0*551.7 + Е0*725.111.4*042

Рубрики:

Загальна біологія

Шифр НБУВ: Ж21341/а Пошук видання у каталогах НБУВ 

Наведено результати, отримані авторами у сфері розбудови теоретичних основ обраних проблем ензиматичної кінетики. Описано методи кінетичного аналізу в ензимології. Обговорено низку теоретичних аспектів, які стосуються спеціальних проблем кінетики біохімічних реакцій. Увагу приділено ентропійному трактуванню константи Міхаеліса ензиматичних реакцій. Досліджено урахування внеску хімічного перетворення субстрату у процесі дослідження ензиматичних реакцій. Проаналізовано способи оцінювання впливу оборотних інгібіторів на ензиматичний процес і розрахунок кінетичних констант. Розглянуто кінетичні особливості механізмів із двома шляхами перебігу реакцій. Здійснено кінетичний аналіз процесу скорочення - розслаблення гладеньких м'язів.