Співполімеризацією нових типів біологічно активних мономерів та за реакціями полімераналогічних перетворень синтезовано полімери з біологічно активними групами різної природи - тіосульфонатними, сульфамідними та "ліполактинними". Одержані полімери залежно від природи біологічно активної функціональної групи можуть використовуватись для захисту матеріалів від біокорозії, а також як специфічні антисептики, лікарські препарати пролонгованої дії та біокаталізатори.

Запропоновано шляхи модифікації амінокислотами та пептидами різноманітних за будовою кумаринів і фурокумаринів, а саме: С- амінометилювання (реакція Манніха) та реакції ацилювання і амідування за активними гідроксильними та карбоксильними групами. Синтезовано вихідні кумарини з різноманітними замісниками у 3, 4, 5, 6, 7, 8 положеннях бензопірону. Вперше одержані аміди на основі даних амінокислотних похідних кумаринів і конформаційно ускладненого 10-гідроксидекагідроізохіноліну. Вивчено біологічну активність деяких з синтезованих гетероциклів.

Дисертація присвячена розробці методів синтезу та вивченню властивостей N-глікозидних та псевдоглікозидних похідних 6-азапіримідинів. Розроблено методи отримання нуклеозидів 6-азаурацилу та 6-азацитозину та їх ациклічних аналогів на основі одностадійного варіанту "силільної конденсації" та перйодатного окислення нуклеозидів. Вивчено біологічну активність одержаних сполук.

Дисертація присвячена пошукам нових напрямків застосування функціоналізованих фосфонієвих реагентів для синтезу біоактивних гетероциклічних сполук азольного та азинового рядів. На основі ациламіновінілфосфонієвих солей та споріднених реагентів вдалося знайти оригінальні підходи до препаративного одержання нових функціональних похідних оксазолу, тіазолу, селеназолу, імідазолу, тетразолу, піримідину, s-триазину та імідазо[1,2-a]піридину. Серед них знайдені ефективні інсектициди, нематоциди, фунгіциди, рістрегулятори, бактерициди, антибластичні препарати та анальгетики. Для кожного ряду цих біорегуляторів вивчена залежність "структура-активність". Усі ці дослідження дали можливість сформулювати концепцію фосфонієвих синтезів біорегуляторів гетероциклічної природи, котра базується на широкому застосуванні різноманітних фосфонієвих реагентів в регіоселективних циклізаціях, простоті виділення в індивідуальному стані продуктів таких перетворень, можливості модифікації їх за допомогою методології "Umpolung" і, нарешті, здатності їх до легкого дефосфорилювання у лужному середовищі. Висвітлення характерних особливостей цього загального підходу є основою подальшого розширення сфери використання доступних фосфонієвих реагентів в синтезах таких біоактивних гетероциклічних сполук, які важко або неможливо отримати традиційними способами.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.7/9 аминоакридин + Е0*725.4,022

Рубрики:

Окремі групи лікарських речовин, засобів і препаратів

Загальна біологія

Шифр НБУВ: ДС52248 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.7/9 аминоакридин + Е0*725.4,022

Рубрики:

Окремі групи лікарських речовин, засобів і препаратів

Загальна біологія

Шифр НБУВ: ДС52248 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.7/9 аминоакридин + Е0*725.4,022

Рубрики:

Окремі групи лікарських речовин, засобів і препаратів

Загальна біологія

Шифр НБУВ: ДС52248 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Е0*725.4,022 + Г27

Рубрики:

Загальна біологія

Елементоорганічні сполуки

Шифр НБУВ: ДС49200сл Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г266 + Е0*725.4,022

Рубрики:

Макроциклічні сполуки

Загальна біологія

Шифр НБУВ: ДС52192 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.7/9 аминоакридин + Е0*725.4,022

Рубрики:

Окремі групи лікарських речовин, засобів і препаратів

Загальна біологія

Шифр НБУВ: ДС52248 Пошук видання у каталогах НБУВ