Скачати повний текст

Исследовали связывание плазминогена с химотрипсиновыми фрагментами стрептокиназы и локализацию участков связывания плазминогена в первичной структуре стрептокиназы. При помощи иммуноферментного анализа показано связывание плазминогена со всеми фрагментами стрептокиназы, которое уменьшалось в ряду фрагментов 36 > 30 > 17 > 7 > 11 кДа. Локализацию участков связывания в первичной структуре стрептокиназы исследовали с применением иммобилизированных декапептидов, которые моделировали аминокислотную последовательность стрептокиназы. В присутствии 10 мМ 6-аминогексановой кислоты найдено 11 участков связывания для Glu- и миниплазминогенов человека, плазминогенов быка и свиньи, которые совпадают. Три участка были локализованы в alpha-домене стрептокиназы (T43-A72, N113-T126, Q133-V158), 5 участков в beta-домене (T163-L188, A203-S222, Q239-I264, Y275-L294, T315-L340) и 3 участка в gamma-домене (T361-R372, N377-E392, T397-N410). Высказано предположение, что в образовании плазминоген-стрептокиназного комплекса участвуют линейные участки полипептидной цепи стрептокиназы.

Антиплазминогеновое моноклональное антитело IV-1c (IV-1c), антигенная детерминанта которого локализована в Val709 - Gly718-участке протеазного домена плазминогена (Пг), способно индуцировать каталитическую активность в плазминогеновой составляющей комплекса Пг - IV-1c. Амидазная активность в комплексе Пг - IV-1c появляется после 2-часового лаг-периода. Lys-Пг активируется IV-1c с большей скоростью, чем с Glu-Пг. IV-1c угнетает реакцию образования Пг-стрептокиназного эквимолярного комплекса, ингибируя его полностью, если молярное соотношение Пг : IV-1c составляет 2 : 1. При постоянной концентрации Glu-Пг увеличение концентрации IV-1c до эквимолярной Пг сопровождается увеличением скорости активации последнего. При концентрациях IV-1c, превышающих таковую Glu-Пг, наблюдается резкое снижение скорости активации Пг. В то же время Glu-Пг при больших концентрациях, чем IV-1c, не ингибирует активацию Пг в комплексе с IV-1c. Зависимость скорости активации Glu-Пг от содержания в реакционной среде комплекса Glu-Пг - IV-1c имеет колоколообразную форму с оптимумом около 500 нМ.

Электрофоретический анализ компонентов комплекса в ходе реакции активации (на протяжении 6 ч) при концентрации Glu-Пг - IV-1c, равной 100 нМ, не выявил плазмина или Lys-Пг. При концентрации комплекса Glu-Пг - IV-1c 680 нМ уже в начальный период реакции активации наблюдается образование Lys-Пг и плазмина. Предложена кинетическая модель и рассмотрен молекулярный механизм реакции активации Пг в комплексе Пг - IV-1c.

Перетворення фібриногену на мономерний фібрин з наступним утворенням тривимірної структури фібринового згустка є одним з кінцевих етапів активації системи осідання крові. Активація плазміногена тканинним активатором плазміногена на поверхні фібринового згустка є однією з ключових реакцій системи фібринолізу. Вплив різних факторів на перетворення плазміногена на плазмін може істотно змінювати рівновагу між ланками системи гемостазу: осіданням і фібринолізом. Вивчено активацію плазміногена тканинним активатором плазміногена на поверхні фібринових згустків, утворених за різних умов- на поверхні розділу фаз і за умов однієї фази. Проаналізовано швидкість активації плазміногена тканинним активатором плазміногена на згустках з поверхневим шаром та без нього залежно від ступеня стабілізації згустків фактором ХIII. Одержані дані дозволяють зробити висновок, що зміни у структурі фібринового згустка залежать від умов його формування. Структура поверхні згустків істотно впливає на процес активації плазміногена тканинним активатором плазміногена.

Індекс рубрикатора НБУВ: Е60*732.223

Рубрики:

Загальна зоологія

Шифр НБУВ: Ж21341/а Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Е60*732.223

Рубрики:

Загальна зоологія

Шифр НБУВ: Ж21341/а Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Е60*732.223

Рубрики:

Загальна зоологія

Шифр НБУВ: Ж21341/а Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Е60*732.223

Рубрики:

Загальна зоологія

Шифр НБУВ: Ж21341/а Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Е60*732.223

Рубрики:

Загальна зоологія

Шифр НБУВ: Ж21341/а Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Е60*732.223

Рубрики:

Загальна зоологія

Шифр НБУВ: Ж21341/а Пошук видання у каталогах НБУВ 

  Скачати повний текст

Розглянуто розвиток перспективного фотохімічного синтезу афінних сорбентів для виділення плазміногену з плазми крові людини. Розглянуто деякі найбільш цікаві з погляду практичного використання типи сорбентів і носіїв на основі органічних високомолекулярних сполук природного або синтетичного походження. Показано переваги фотохімічного синтезу біоспецифічних сорбентів у порівнянні з термохімічним методом. Наведено найбільш перспективні шляхи створення афінних сорбентів на основі олігомер-полімерних фотоініціаторів та олігомер-полімерних фотосенсибілізуючих донорно-акцепторних систем.

  Скачати повний текст

Індекс рубрикатора НБУВ: Е60*732.223

Рубрики:

Загальна зоологія

Шифр НБУВ: Ж21341/а Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Е60*732.223*716-634

Рубрики:

Загальна зоологія

Шифр НБУВ: Ж26810 Пошук видання у каталогах НБУВ 

  Скачати повний текст

Отмечено, что умеренный механизм фибринолиза в норме предназначен для обеспечения быстрого образования защитного сгустка на поврежденном сосуде и его длительной сохранности при замещении соединительной тканью. По скорости и механизму регуляции этот механизм не пригоден для лизиса внутрисосудистых тромбов. При заболеваниях, сопровождающихся развитием острой фазы, этот же механизм за счет значительного увеличения уровня свободного плазминогена в крови и путем изменения механизма регуляции обеспечивает достаточную для лизиса внутрисосудистых тромбов скорость.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р251.222 + Е60*732.223

Рубрики:

Морфологія порушення кровообігу

Загальна зоологія

Шифр НБУВ: Ж21341/а Пошук видання у каталогах НБУВ 

Проаналізовано дані літератури про нещодавно відкритий компонент системи гемостазу, який виявляє карбоксипептидазну активність та активується за дії тромбіну. Розглянуто історію вивчення та виділення нової карбоксипептидази, її властивості та участь у пригніченні реакцій фібринолізу. Наведено дані щодо зміни рівня карбоксипептидази В за різних станів організму та можливі шляхи підсилення реакцій фібринолізу через вплив на активність даної карбоксипептидази.

В експериментах на статевозрілих самцях білих щурів досліджено хроноритми фібринолітичної активності (ФЛА) в тканинах нирок (ТН) і печінки (ТП) після 14-добового введення середніх доз алюмінію (АХ) і свинцю хлоридів (СХ). Установлено, що дія СХ пригнічує середньодобові рівні ритмів ФЛА в ТН і потенціює неферментативний фібриноліз у ТП. У разі впливу АХ, навпаки, зростали мезори як ферментативного, так і неферментативного ниркового фібринолізу. Солі вказаних металів індукують активність ферментативних систем необмеженого протеолізу в ТН і ТП.