Освещены вопросы гематологии. Рассмотрены эмбриональный гемопоэз, постэмбриональный гемопоэз как процессы физиологической регенерации крови. Представлена схема нормального кроветворения. Описаны классы полипотентных и частично детерминированных полипотентных клеток-предшественниц, а также класс созревающих клеток каждого ростка, включительно до зрелых.

Індекс рубрикатора НБУВ: Е70*732.311 + Р252.725

Рубрики:

Біологія людини

Кисневе голодування. Асфіксія

Шифр НБУВ: Ж26810 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Е70*741.3 + Е70*669.32 + Е70*732.3

Рубрики:

Біологія людини

Шифр НБУВ: Ж26810 Пошук видання у каталогах НБУВ 

  Скачати повний текст

Досліджено проблему ушкодження судин у хворих, які вживали антрациклінові антибіотики. За результатами обстеження 107-ми таких хворих установлено провідні структурно-функціональні зміни судин з урахуванням кумулятивної дози цитостатиків. Визначено, що зміни судин беруть участь у патогенезі формування антрациклінової кардіоміопатії. Установлено взаємозв'язок між показниками активності перекисного окиснення ліпідів, ремоделювання судин і безбольовою ішемією міокарда. Застосування карведілолу у комплексному лікуванні хворих дозволяє усунути негативний вплив антрациклінів на судини та запобігти розвитку антрациклінової кардіоміопатії.

Исследованы различные условия заселения полимерных губок на основании макропористого агарозного криогеля (МАКГ) стромальными клетками костного мозга человека. Использованы три варианта введения клеток в МАКГ: совместная инкубация при постоянном перемешивании, интенсивное встряхивание и создание отрицательного давления. Результаты работы свидетельствуют о перспективности использования макропористых губок на основе криогеля агарозы в качестве трехмерного носителя для культивирования стромальных клеток при различных способах заселения клеток.

Розглянуто морфометричні характеристики корозійних зліпків внутрішньоорганного артеріального русла селезінки (ВАРС) 66-ти селезінок людей, померлих від захворювань, які не змінили судини селезінки (2 вікових груп: першого періоду зрілого віку - 32, другого - 34, 34-х чоловіків і 32-х жінок) та морфометричні характеристики корозійних зліпків внутрішньоорганного венозного русла селезінки (ВВРС) 63-х людей (першого періоду зрілого віку - 32; другого - 31, 32-х чоловіків і 31-ї жінки). Уперше вивчення ВВРС людини згідно з сегментарною та дихотомічною концептуальними моделями, дозволило виявити раніше невідомі морфометричні закономірності. Доведено, що внутрішньоорганне русло селезінки є псевдофрактальною структурою, яка має деревоподібну форму русла, розсипний тип галуження, евріареальний тип судинного дерева. Виявлено наявність і / або відсутність зв'язку статі, вікової групи, номера генерації та рівня галуження з величинами морфометричних показників. Уперше проведене комплексне порівняльне дослідження кількісних показників ВАРС та ВВРС, визначило значення кількісних показників, які можна використовувати як морфометричний еталон норми ВАРС та ВВРС людини.

Оцінено вплив Lys-плазміногену на секрецію alpha-гранул тромбоцитів. Як маркер екзоцитозу використовували P-селектин, рівень експонування якого на плазматичній мембрані відмитих тромбоцитів людини визначали із застосуванням протокової цитофлуориметрії. Встановлено, що Lys-плазміноген викликає неповне вивільнення вмісту alpha-гранул, однак пригнічує тромбініндуковану секрецію тромбоцитів. Його ефекти на секреторні процеси у тромбоцитах не пов'язані з утворенням активної протеїнази плазміну, а, вірогідно, реалізуються завдяки взаємодіям некаталітичних (кринглових) доменів молекули з мембранними рецепторами. На відміну від Lys-форми, нативний проензим (Glu-плазміноген) не викликав змін секреторної активності тромбоцитів. Отже, вперше продемонстровано здатність Lys-плазміногену модулювати секрецію alpha-гранул тромбоцитів, що може розглядатися як один з можливих механізмів реалізації його антиагрегативної активності.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р252.712.1 + Е70*732.31

Рубрики:

Порушення функцій кісткового мозку

Біологія людини

Шифр НБУВ: Ж69231/мед. Пошук видання у каталогах НБУВ 

Процесс B-клеточного лимфоцитопоэза определяется как генерация пула зрелых B-клеток с большим разнообразием рецепторов для множества различных антигенов. Самые ранние клетки - предшественники B-клеточной линии, подлежащие идентификации, расположены в эндосте костного мозга, связаны с ретикулярными стромальными клетками микроокружения, содействующими дифференциации клеток-предшественников. IL-7 необходим для выживания и пролиферации последующих про-B- и пре-B-клеточных стадий. Два события определяют критерии формирования B-лимфоцитов в костном мозге до их выхода в периферические лимфоидные ткани: последующая соматическая генетическая реаранжировка тяжелых и легких цепей генов иммуглобулина и экспрессия характерного патерна клеточной поверхности и межклеточных молекул, регулирующих дифференциацию. Обе реаранжировки гена иммуноглобулина и гена T-клеточного рецептора зависят от протеинов RAG-1 и, взятые воедино, формируют RAG-эндонуклеазу; появляются на пре-про-B-клеточной стадии. Гены E2A и pax-5 являются важными факторами транскрипции для развития B-клеток; E2A и ранний B-клеточный фактор (EBF) взаимодействуют с целью регуляции числа ранних B-линейноспецифических клеток. В селезенке BCR - стимуляция зрелых B-клеток приводит к активации и пролиферации вместо элиминации клона, как на промежуточных стадиях; около 60 - 70 % первичного состава выраженно аутореактивны; эти клетки становятся толерантными и теряются либо в костном мозге, либо в качестве промежуточных B-клеток в периферии.