Рассмотрена математическая модель физического механизма возникновения объемного приповерхностного заряда в полупроводниках в первичных газочувствительных полупроводниковых сенсорах, описывающая зависимость активной составляющей полного сопротивления приповерхностного слоя полупроводникового газочувствительного элемента при адсорбции молекул газа. Избыточные носители заряда при адсорбции изменяют распределение электростатического поверхностного потенциала в слое пространственного заряда. Решение уравнения Пуассона позволило получить выражения для активной составляющей полного сопротивления на поверхности электронного и дырочного полупроводников газочувствительных сенсоров при адсорбции молекул газа. Представлена экспериментальная зависимость изменения сопротивления полупроводникового газочувствительного сенсора на основе ZnO от изменения концентрации метана.

Індекс рубрикатора НБУВ: Ж109.4

Рубрики:

Визначення концентрації розчинів і суспензій

Шифр НБУВ: Ж41115 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Проаналізовано існуючі способи визначення концентрації масла в олійно-водній емульсії (де дисперсною фазою є масло), що використовують метод розсіювання світла і зміну коефіцієнта заломлення у суспензії. На основі ПЗС-методу було розроблено автоматичний пристрій для вимірювання показника заломлення емульсії, визначено взаємозв'язок між концентрацією і показником заломлення емульсії.

Розглянуто метод гістограмної цифрової фільтрації електрохімічного сигналу, згідно з яким в режимі реального часу підраховують середньозважену амплітуду та кількість значень у кожному інтервалі спостережень. Після процесу вимірювання одержаний сигнал інтенсивності використовують для визначення параметрів розрахунку концентрації токсичних елементів.

Проаналізовано процеси контролювання води на виробництвах. Досліджено електричні параметри водних розчинів у різночастотному електромагнітному полі. Розроблено методи та способи оперативного контролю рідинної продукції за встановленими параметрами електропровідності. Охарактеризовано практичне впровадження способів оперативних визначень і контролю концентрацій водних розчинів.

Розроблено потенціометричні сенсори для визначення концентрації бурштинової та саліцилової кислоти. Як електродно-активні речовини пластифікованих плівкових мембран використано іонні асоціати цих кислот і сафраніном Т. Встановлено електродно-аналітичні характеристики сконструйованих сенсорів і визначено коефіцієнти селективності по відношенню до карбонових кислот. Проведено потенціометричне визначення концентрації за допомогою розроблених сенсорів у зразках квасу, червоного вина, листі волоського горіху, саліцилово-резорциновому розчині та саліциловій мазі.

Розроблено електрохімічний сенсор для визначення концентрації молібдену (VI) з використанням потрійного метало-полімерного комплексу бромпірогалоловий червоний - полівінілпіролідон - молібден (VI) як електродно-активну речовину пластифікованої плівкової мембрани. Встановлено електродно-аналітичні характеристики сконструйованого сенсора та визначено коефіцієнти селективності по відношенню до неорганічних та органічних компонентів біорідини.

Індекс рубрикатора НБУВ: Ж109.4-5

Рубрики:

Визначення концентрації розчинів і суспензій

Шифр НБУВ: Ж24835 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Рассмотрена новая информационная технология измерения концентрации токсичных элементов, которая позволяет повысить чувствительность и достоверность определения концентрации элементов в растворе методами инверсионной хронопотенциометрии. Перед началом анализа выполняется целенаправленное преобразование структуры данных измерения, которое состоит из гистограммной цифровой фильтрации и дифференцирования обратного сигнала. Полученный сигнал рассматривают как линейную сумму моделей, которые описываются функциями нормального распределения. Созданная информационная технология имеет универсальный характер и может быть применена для анализа сигналов различной природы, в которых значения монотонно возрастают или убывают.

Рассмотрен метод адаптивного сглаживания с использованием точки экстремумов исходного сигнала и его производной для определения точек перегиба на интегральном сигнале. По найденным точкам интегральный сигнал интерполируется и дифференцируется в полезный сигнал, при этом изменяются только зашумленные участки электрохимического сигнала.

Розроблено фотометричну методику вимірювання масової концентрації димедролу у повітрі робочої зони, яка базується на здатності димедролу утворювати асоціат жовтого кольору у результаті взаємодії з кислотним барвником бромфеноловим синім за pH 4,6 з подальшою екстракцією утвореної сполуки у хлороформ та вимірюванням оптичної густини одержаних розчинів. Діапазон вимірюваних концентрацій - від 0,1 мг/м{\up\fs8 3} до 0,5 мг/м{\up\fs8 3}. Нижня межа визначення речовини в об'ємі розчину - 6 мкг, нижня межа вимірювання масової концентрації димедролу у повітрі робочої зони (при відборі 60 дм{\up\fs8 3} повітря) - 0,1 мг/м{\up\fs8 3}. Межі сумарної відносної похибки результатів вимірювання масової концентрації димедролу (± дельта) в одній лабораторії за P = 0,95 не перевищують 25 %.

Разработана фотометрическая методика измерения массовой концентрации димедрола в воздухе рабочей зоны, базирующаяся на способности димедрола образовывать ассоциат желтого цвета в результате взаимодействия с кислотным красителем бромфеноловым синим при pH 4,6 с последующей экстракцией образованного соединения в хлороформ и измерением оптической плотности полученных растворов. Диапазон измеряемых концентраций - от від 0,1 мг/м{\up\fs8 3} до 0,5 мг/м{\up\fs8 3}. Нижняя граница определения вещества в объеме раствора - 6 мкг, нижняя граница измерения массовой концентрации димедрола в воздухе рабочей зоны (при отборе 60 дм{\up\fs8 3} воздуха) - 0,1 мг/м{\up\fs8 3}. Границы суммарной относительной погрешности результатов измерения массовой концентрации димедрола (± дельта) в условиях одной лаборатории при P = 0,95 не превышают 25 %.

Рассмотрено моделирование процесса совместного измерения концентрации двух тяжелых металлов методом инверсионной хронопотенциометрии. Предложен алгоритм оценки качества моделирования кривой интенсивности инверсии каждого металла на ее скрытых фрагментах.

Рассмотрены вопросы, связанные с моделированием скрытых фрагментов кривых интенсивности инверсии тяжелых металлов. Разработан алгоритм приближенного моделирования скрытых фрагментов инверсионно-хронопотенциометрического процесса совместного измерения массовой концентрации двух тяжелых металлов, который позволяет осуществить приближенное разделение их массовой концентрации.

Проаналізовано стан проблеми "метал - водень" у контексті розвитку та застосування методів і засобів для визначення концентрації водню і, на цій основі, оцінювання ступеню водневої деградації, як фактору небезпеки надзвичайних техногенних ситуацій. Розроблено системний підхід до визначення об'ємної концентрації водню у феромагнетиках на основі взаємодії систем "метал - водень" та "об'єкт - інформаційна технологія (ІТ)" методом магнітної післядії (МП) за умов намагнічування, наводнення (навантаження) зразка та на рівні перетворення: магнітна проникність - частота автоколивань - параметр МП - концентрація водню (закон Сівертса).

Разработан и изготовлен анализатор дисперсного состава капель жидкости, который позволяет находить функции распределения распыленных капель по размерам. Анализатор автономен, совмещен с ПК, и может использоваться для экспресс-анализа фракционного состава.

Рассмотрено моделирование процесса совместного измерения концентрации двух тяжелых металлов методом инверсионной хронопотенциометрии. Предложен алгоритм моделирования кривой интенсивности инверсии для двух тяжелых металлов с частично перекрывающимися диапазонами потенциалов инверсии измеряемых металлов.

Вперше розроблено математичну модель процесу пульсації меніска на торці вертикально зануреного у рідину ножового капіляра в околі максимального тиску у ньому у замкнутій газовій системі. Вперше за результатами моделювання процесу пульсації меніска теоретично обгрунтовано умови виникнення явища гістерезиса з стрибкоподібними переходами під час видавлювання та всмоктування меніска на торці вертикально зануреного у рідину ножового капіляра. Вперше розроблено метод пульсуючого меніска для визначення динаміки поверхневого натягу (ПН) і контролю концентрації поверхнево-активних речовин (ПАР) у водних розчинах з можливістю існування однієї пульсуючої поверхні розділу фаз рідина - газ. Вдосконалено метод гідростатичної компенсації глибини занурення вимірювального капіляру під час вимірювання ПН. Запропоновано методологію дослідження динамічного ПН за методом пульсуючого меніска, виготовлено прилад ВКР-1 для дослідження динамічного ПН та визначення концентрації ПАР у водних розчинах на основі виміряних значень ПН на межі розділу рідина - газ за методом пульсуючого меніска. Розроблено алгоритм управління процесом вимірювання ПН методом пульсуючого меніска, здійснено його програмну реалізацію, що дозволило проводити вимірювання та обробляти одержану інформацію в автоматичному режимі.

Одержано формули, що відображають принцип суперпозиції концентрацій неконсервативної речовини для водотоку та спрощують розрахунок двовимірного поля концентрації речовини з урахуванням точкових і дифузних джерел і стоків речовини. Одержані формули надають можливість підвищити точність розрахунків якості води у водотоках.

Індекс рубрикатора НБУВ: Ж109.4-5

Рубрики:

Визначення концентрації розчинів і суспензій

Шифр НБУВ: Ж16492 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Приведен пример оценивания неопределённости при аттестации методики аналитических измерений. Рассмотрены пути решения проблемы, связанной с отличием определяемого и градуировочного веществ. Показаны приемы учета установленных в методике нормативов при оценивании вкладов в неопределенность.