Методом паралельного рідиннофазного синтезу одержано комбінаторні бібліотеки заміщених 3-амінотіофенів з використанням конденсації метиленактивних нітрилів з арилізотіоціанатами та наступною взаємодією з фенацилбромідами і циклізацією за Торпом. Будову даних сполук доведено даними ІЧ-, УФ- та ПМР-спектроскопії та мас-спектрометрією.

Методом параллельного жидкофазного синтеза получены комбинаторные библиотеки замещенных 3-аминотиофенов с использованием конденсации метиленактивных нитрилов с арилизотиоцианатами и последующим взаимодействием с фенацилбромидами и циклизацией по Торпу. Структура полученных соединений доказана данными ИК-, УФ- и ПМР-спектроскопии и масс-спектрометрией.

Combinatorial libraries of the substituted 3-aminothiophenes have been obtained by the method of parallel liquid-phase synthesis using the Thorpe cyclization of the products of condensation of methylene active nitriles with arylisothiocyanates and phenacil bromides. The structure of the compounds obtained has been proven by the data of IR-, UV- and PMR-spectroscopy and mass-spectrometry.

Обобщены результаты многолетних исследований по кинетике, термохимии и теплофизике важнейших процессов получения производных 3-тиолен-1,1-диоксида, определены оптимальные условия их производства, разработаны технологические процессы и инженерные методы расчета определяющих стадий. Выявлены и количественно описаны закономерности процессов электрофильного присоединения хлора к олефинам в воде и аминов к сероуглероду в этаноле. Разработаны общие основы технологии процессов хлоргидринирования и дитиокарбаминирования в этаноле, решены вопросы промышленного производства. Зарегистрированы и внедрены в практику высокоэффективные отечественные препараты - протравитель семян сульфокарбатион-К и лекарственное средство для борьбы с микозами кожи теобон-дитиомикоцид.