Бази даних

Реферативна база даних - результати пошуку

Mozilla Firefox Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер
"Mozilla Firefox"

Вид пошуку
Сортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком видання
Формат представлення знайдених документів:
повнийстислий
 Знайдено в інших БД:Автореферати дисертацій (1)Книжкові видання та компакт-диски (3)
Пошуковий запит: (<.>U=Л662.263.1$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 4
Представлено документи з 1 до 4

      
Категорія:    
1.

Билов І. Є. 
Використання 2-іміно-2Н-1-бензопіран-3-карбоксамідів у синтезі нових біологічно активних речовин : Автореф. дис... канд. фармац. наук : 15.00.02 / І. Є. Билов; Нац. фармацевт. акад. України. - Х., 2001. - 19 c. - укp.

  Скачати повний текст


Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.7/9 бензопіран + Л662.263.14

Рубрики:

Шифр НБУВ: РА316438 Пошук видання у каталогах НБУВ 

      
Категорія:    
2.

Ситнік К. М. 
Синтез, спектральні властивості та біологічна активність 3-гетерилкумаринів з циклами оксадіазолу, триазолу, тіадіазолу і продуктів їх хімічних перетворень : Автореф. дис... канд. фармац. наук: 15.00.02 / К. М. Ситнік; Нац. фармац. ун-т. - Х., 2004. - 19 c. - укp.


Індекс рубрикатора НБУВ: Л662.263.14

Шифр НБУВ: РА333250 Пошук видання у каталогах НБУВ 



      
Категорія:    
3.

Скрипська О. В. 
Синтез та антимікробна активність нітрогеновмісних гетероциклічних сполук з кумариновим фрагментом / О. В. Скрипська, О. В. Бліндер, О. В. Єленіч, Р. З. Литвин, А. О. Нещадін, М. Д. Обушак, П. І. Ягодинець // Фармац. журн.. - 2013. - № 6. - С. 69-77. - Бібліогр.: 11 назв. - укp.

Цель работы - синтез новых ансамблей гетероциклов, содержащих кумариновое ядро, изучение физико-химических свойств и биологической активности этих соединений. Установлено, что производные кумарина с различными гетероциклическими заместителями в положении 3 проявляют антибактериальную активность. В качестве исходного реагента использован 3-(4-ацетилфенил)- 2H-2-хроменон (I). Это соединение синтезировано реакцией кумарина с 4-ацетилбензолдиазоний хлоридом. Бромированием соединения (I) получен 3-[4-(2-бромацетил)фенил]-2H-2-хроменон (II). Взаимодействием соединения (II) с пиридином, 4-метилпиридином, хинолином, бензо[f]хинолином и трифенилфосфином получены соответствующие четвертичные соли. Соединение (II) реагирует с бинуклеофильными реагентами с образованием производных тиазола, имидазо[1,2-a] пиридина, имидазо[1,2-a]пиримидина и имидазо[2,1-i]пурина. На основе экспериментальных микробиологических исследований установлено, что соединение (II), 3-(4-имидазо[1,2-a]пиримидин-2-илфенил)-2H-2-хроменон (XIII) и 3-[4-(1H-имидазо[2,1-i]пурин-8-ил)фенил]-2H-2-хроменон (XIV) обладают антимикробной активностью против штамма S. aureus АТСС 25923 при низких концентрациях. Соединения (II, XIV) и 4-(2-оксо-2-[4-(2-оксо-2H-3-хроменил)фенил]этил)бензо[e] хинолиний бромид (VI) обладают антимикробной активностью против штамма В. subtilis АТСС 6633.


Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.81 + Л662.263.14 + Г263.14-4

Рубрики:

Шифр НБУВ: Ж28227 Пошук видання у каталогах НБУВ 

      
Категорія:    
4.

Гречана О. В. 
Спектральна характеристика та електронна будова синтетичних похідних кумарину. Повідомл. III. Фармакофори та хіміко-фармакологічна структура дикумарину та етилбіскумацетату (неодикумарину) / О. В. Гречана, Б. О. Прийменко, В. П. Буряк // Фармац. журн.. - 2014. - № 2. - С. 77-83. - Бібліогр.: 14 назв. - укp.


Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.7/9 + Л662.263.14

Рубрики:

Шифр НБУВ: Ж28227 Пошук видання у каталогах НБУВ 


 

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського